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贊安諾持續性藥效錠３公絲

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TASBLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.

賽德薩滅菌粉注射劑２公克

英文品名: CYTOSAR STERILE POWDER 2G VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性顆粒白血病及其他急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.

舒汝美卓佑２５０公絲注射劑

英文品名: STERILE SOLU-MEDROL 250MG (MIX-O-VIAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDISOLONE (HEMISUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.

贊安諾持續性藥效錠２公絲

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.

延效保衛胎注射液

英文品名: DEPO-PROVERA | 許可證字號: 衛署藥輸字第003919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.

托嘉黴素注射劑２公克

英文品名: TOGAMYCIN STERILE POWDER 2G | 許可證字號: 衛署藥輸字第020642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 奈瑟氏淋球菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.

亥彌寇特注射劑１２５公絲

英文品名: HEMICORT 125 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.

亥彌寇特注射劑２公克

英文品名: HEMICORT 2 G | 許可證字號: 衛署藥輸字第021800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISONE SODIUM SUCCINATE | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.

亥彌寇特注射劑４０公絲

英文品名: HEMICORT 40 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISONE SODIUM SUCCINATE | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.

麗可勝注射液３００公絲/公撮

英文品名: LINCOCIN STERILE SOLUTION 300MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

酣樂欣錠１公絲

英文品名: HALCION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

舒汝美卓佑注射劑

英文品名: STERILE SOLU-MEDROL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISONE (SODIUM SUCCINATE);;METHYLPREDNISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

舒汝美卓佑注射劑

英文品名: STERILE SOLU-MEDROL | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISONE (SODIUM SUCCINATE);;METHYLPREDNISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/17

膚瓏瓏軟膏０．０５％

英文品名: FLORONE OINTMENT 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性皮膚炎、濕疹及癬症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIFLORASONE DIACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

落建外用凝膠２％

英文品名: REGAINE TOPICAL GEL 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

純樂黴素４公克注射劑

英文品名: TOGAMYCIN 4GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第002023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淋病奈瑟氏菌之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN;;SPECTINOMYCIN 2HCL 5H2O | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

延效保衛胎注射液

英文品名: DEPO-PROVERA S.A.S. 150 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌、避孕 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

延效美卓爾懸浮注射劑

英文品名: DEPO-MEDROL STERILE AQUEOUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎、粘液囊炎、鞘腱脊炎、潰瘍性結腸炎、皮膚疾患、腱鞘囊炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

延效美卓爾添加利度卡因懸浮注射劑

英文品名: DEPO-MEDROL WITH LIDOCAINE STERILE AQUEOUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕及骨關節炎 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

麗歐迅糖槳用顆粒劑

英文品名: DALACIN C SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.