ROCHE VITAMINS LTD @ 政府開放資料

ROCHE VITAMINS LTD - 搜尋結果總共有 186 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

有利癌內服液

英文品名: FLUORO-URACIL ORAL SOLUTION 250MG/8ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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低得美錠

英文品名: TIDEMOL RETARD 100MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL;;BUFORMIN HCL | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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鐵質結合量試劑

英文品名: IRON BINDING CAPACITY DETERMINATION "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 測量血清或血漿中之鐵質結合量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: FERRIC CHLORIDE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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鐵質試劑

英文品名: IRON DETERMINATION "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 測量血清或血漿中之鐵質 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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木糖醇無熱原

英文品名: XYLITOL PYROGEN FREE "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄糖無忍受性者之能量與營養 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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維生素C98%DC

英文品名: ASCORBIC ACID 98% DC "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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羅可坦軟膠囊2.5公絲 〝羅氏〞

英文品名: ROACCUTANE SOFT GELATIN CAPSULES 2.5MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳統療法無效之嚴重痤瘡 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOTRETINOIN | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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美道普250公絲膠囊

英文品名: MADOPAR "250" "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 普金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE HCL | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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美道普125公絲膠囊

英文品名: MADOPAR 125 "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 普金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE HCL | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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安糠體軟膏10%

英文品名: ANCOTIL OINTMENT 10% "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白色黴菌病、產色黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROCYTOSINE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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安糠體500公絲錠

英文品名: ANCOTIL 500MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白色黴菌病、黴菌性肺炎及產色黴菌病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROCYTOSINE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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菸鹼酸胺100%DC

英文品名: NICOTINAMIDE 100% DC "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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素寶恩膠囊

英文品名: SUPRADYN N CAPSULES "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B12 (0... | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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B型肝炎表面抗原酵素免疫法測定試劑

英文品名: (COBAS) CORE HBSAG EIA "ROCHE" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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"羅氏" 利彼鎮糖衣錠5公絲

英文品名: LIBRIUM 5 S.C. TABLETS 5MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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"羅氏" 眠確當錠5公絲

英文品名: MOGADON TABLETS 5MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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"羅氏" 殺癆司寧錠250公絲

英文品名: D-CYCLOSERINE TABLET 250MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSERINE D- | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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愛樂放注射液10公絲/2公撮

英文品名: ALLOFERIN AMPOULES 10MG/2ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前肌肉鬆弛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALCURONIUM DICHLORIDE;;DIETHANOLAMINE;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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"羅氏" 利彼鎮膠囊10公絲

英文品名: LIBRIUM CAPSULES 10MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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利彼攣糖衣錠

英文品名: LIBRAX S.C. TABLETS "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃道泌尿道之功能性障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

有利癌內服液

英文品名: FLUORO-URACIL ORAL SOLUTION 250MG/8ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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低得美錠

英文品名: TIDEMOL RETARD 100MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL;;BUFORMIN HCL | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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鐵質結合量試劑

英文品名: IRON BINDING CAPACITY DETERMINATION "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 測量血清或血漿中之鐵質結合量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: FERRIC CHLORIDE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鐵質試劑

英文品名: IRON DETERMINATION "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 測量血清或血漿中之鐵質 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

木糖醇無熱原

英文品名: XYLITOL PYROGEN FREE "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄糖無忍受性者之能量與營養 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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維生素C98%DC

英文品名: ASCORBIC ACID 98% DC "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

羅可坦軟膠囊2.5公絲 〝羅氏〞

英文品名: ROACCUTANE SOFT GELATIN CAPSULES 2.5MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳統療法無效之嚴重痤瘡 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOTRETINOIN | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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美道普250公絲膠囊

英文品名: MADOPAR "250" "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 普金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE HCL | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

美道普125公絲膠囊

英文品名: MADOPAR 125 "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 普金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE HCL | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安糠體軟膏10%

英文品名: ANCOTIL OINTMENT 10% "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白色黴菌病、產色黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROCYTOSINE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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安糠體500公絲錠

英文品名: ANCOTIL 500MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白色黴菌病、黴菌性肺炎及產色黴菌病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROCYTOSINE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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菸鹼酸胺100%DC

英文品名: NICOTINAMIDE 100% DC "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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素寶恩膠囊

英文品名: SUPRADYN N CAPSULES "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B12 (0... | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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B型肝炎表面抗原酵素免疫法測定試劑

英文品名: (COBAS) CORE HBSAG EIA "ROCHE" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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"羅氏" 利彼鎮糖衣錠5公絲

英文品名: LIBRIUM 5 S.C. TABLETS 5MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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"羅氏" 眠確當錠5公絲

英文品名: MOGADON TABLETS 5MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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"羅氏" 殺癆司寧錠250公絲

英文品名: D-CYCLOSERINE TABLET 250MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSERINE D- | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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愛樂放注射液10公絲/2公撮

英文品名: ALLOFERIN AMPOULES 10MG/2ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前肌肉鬆弛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALCURONIUM DICHLORIDE;;DIETHANOLAMINE;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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"羅氏" 利彼鎮膠囊10公絲

英文品名: LIBRIUM CAPSULES 10MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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利彼攣糖衣錠

英文品名: LIBRAX S.C. TABLETS "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃道泌尿道之功能性障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

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