Rafa Laboratories Ltd @ 政府開放資料
Rafa Laboratories Ltd - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
樂福偉盤尼口服片 | 英文品名: VIPEN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、耳炎、氣管支炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂福白黴素口服片 | 英文品名: RAMACILLIN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅毒菌、淋菌、肺炎雙球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美10毫克/毫升注射液 | 英文品名: OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: Rafa Laboratories Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美10毫克/毫升注射液 | 英文品名: OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奧諾美10毫克/毫升注射液 | 英文品名: OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: Rafa Laboratories Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂福偉盤尼口服片英文品名: VIPEN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、耳炎、氣管支炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂福白黴素口服片英文品名: RAMACILLIN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅毒菌、淋菌、肺炎雙球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美10毫克/毫升注射液英文品名: OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: Rafa Laboratories Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美10毫克/毫升注射液英文品名: OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奧諾美10毫克/毫升注射液英文品名: OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: Rafa Laboratories Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |