Respironics CPAP System @ 政府開放資料
Respironics CPAP System - 搜尋結果總共有 24 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics” CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022334號 | 有效日期: 2016/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SleepEasy with C-Flex以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"磊士"陽壓呼吸系統 | 英文品名: "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017146號 | 有效日期: 2016/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics” CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021783號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Trilogy 100以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics”CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022444號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMstar、REMstar Auto A-Flex、REMstar Pro C-Flex+、REMstar Plus C-Flex以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊士”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics” CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018895號 | 有效日期: 2013/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMstar Auto M Series with A-Flex ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics” CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022334號 | 有效日期: 20160604 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SleepEasy with C-Flex以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics” CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021783號 | 有效日期: 20251204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Trilogy 100以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"磊士"陽壓呼吸系統 | 英文品名: "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017146號 | 有效日期: 20160922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics”CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022444號 | 有效日期: 20160615 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMstar、REMstar Auto A-Flex、REMstar Pro C-Flex+、REMstar Plus C-Flex以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊士”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics” CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018895號 | 有效日期: 20130610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMstar Auto M Series with A-Flex ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics” DreamStation CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028139號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “Respironics” DreamStation CPAP System | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStation CPAP, DreamStation CPAP Pro, DreamStation Auto CPAP以下空白。申請變更事項：規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics” DreamStation CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028139號 | 有效日期: 20260108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “Respironics” DreamStation CPAP System | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStation CPAP, DreamStation CPAP Pro, DreamStation Auto CPAP以下空白。申請變更事項：規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics”REMstar Pro C-Flex+ CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024168號 | 有效日期: 2022/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMstar Pro C-Flex+ System One 60 Series,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年12月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics”REMstar Pro C-Flex+ CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024168號 | 有效日期: 20221115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMstar Pro C-Flex+ System One 60 Series,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年12月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞斯" 經鼻陽壓呼吸系統 | 英文品名: CPAP SYSTEM "RESPIRONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008382號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL：SOLO、ARIA。REMSTAR PLUS 。REMSTAR PRO，REMSTAR AUTO。REMSTAR LITE。REMstar M Series，REMstar Plus M ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鼻式陽壓呼吸輔肋器 | 英文品名: NASAL CPAP SYSTEM "RESPIRONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007013號 | 有效日期: 1998/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics” DreamStation Go CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032563號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStation Go，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月17日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics” OmniLab Advanced+ CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027032號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OmniLab Advanced+以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics” REMstar CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024272號 | 有效日期: 2022/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMStar SE、REMstar,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統 | 英文品名: “Respironics” DreamStation Go CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032563號 | 有效日期: 20240411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStation Go，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics” CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022334號 | 有效日期: 2016/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SleepEasy with C-Flex以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"磊士"陽壓呼吸系統英文品名: "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017146號 | 有效日期: 2016/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics” CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021783號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Trilogy 100以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics”CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022444號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMstar、REMstar Auto A-Flex、REMstar Pro C-Flex+、REMstar Plus C-Flex以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊士”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics” CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018895號 | 有效日期: 2013/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMstar Auto M Series with A-Flex ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics” CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022334號 | 有效日期: 20160604 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SleepEasy with C-Flex以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics” CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021783號 | 有效日期: 20251204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Trilogy 100以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"磊士"陽壓呼吸系統英文品名: "RESPIRONICS"CPAP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017146號 | 有效日期: 20160922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics”CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022444號 | 有效日期: 20160615 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMstar、REMstar Auto A-Flex、REMstar Pro C-Flex+、REMstar Plus C-Flex以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊士”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics” CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018895號 | 有效日期: 20130610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMstar Auto M Series with A-Flex ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics” DreamStation CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028139號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “Respironics” DreamStation CPAP System | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStation CPAP, DreamStation CPAP Pro, DreamStation Auto CPAP以下空白。申請變更事項：規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics” DreamStation CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028139號 | 有效日期: 20260108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “Respironics” DreamStation CPAP System | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStation CPAP, DreamStation CPAP Pro, DreamStation Auto CPAP以下空白。申請變更事項：規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics”REMstar Pro C-Flex+ CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024168號 | 有效日期: 2022/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMstar Pro C-Flex+ System One 60 Series,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年12月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics”REMstar Pro C-Flex+ CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024168號 | 有效日期: 20221115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMstar Pro C-Flex+ System One 60 Series,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年12月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞斯" 經鼻陽壓呼吸系統英文品名: CPAP SYSTEM "RESPIRONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008382號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL：SOLO、ARIA。REMSTAR PLUS 。REMSTAR PRO，REMSTAR AUTO。REMSTAR LITE。REMstar M Series，REMstar Plus M ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鼻式陽壓呼吸輔肋器英文品名: NASAL CPAP SYSTEM "RESPIRONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007013號 | 有效日期: 1998/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics” DreamStation Go CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032563號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStation Go，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月17日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics” OmniLab Advanced+ CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027032號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OmniLab Advanced+以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics” REMstar CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024272號 | 有效日期: 2022/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMStar SE、REMstar,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“磊仕”陽壓呼吸系統英文品名: “Respironics” DreamStation Go CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032563號 | 有效日期: 20240411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStation Go，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |