SANKYO CO LTD SHINAGAWA FACTORY @ 政府開放資料
SANKYO CO LTD SHINAGAWA FACTORY - 搜尋結果總共有 27 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
心益散１０％ | 英文品名: SERENAL POWDER 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
拔爾平顆粒１０％ | 英文品名: VALPIN MICROGRANULES 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣疼痛（急慢性胃炎、急慢性腸炎、胃、十二指腸潰瘍、膽管痙攣引起的疼痛、膽石症） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANISOTROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
天然珪酸鋁 | 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
力補爾錠 | 英文品名: LIVERALL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性肝疾患、肝機能的改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
心益糖衣錠１０公絲 | 英文品名: SERENAL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
能致樂散 | 英文品名: RONTYL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
欲速寧錠０．２５公絲 | 英文品名: ESQUINON TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性白血病、肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOQUONE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
欲速寧錠０．５公絲 | 英文品名: ESQUINON TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性白血病、肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOQUONE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
生維他明－益司糖衣錠 | 英文品名: BIOTAMIN ACE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ２缺乏症及維他命Ｂ６、Ｂ１２等Ｂ群缺乏時之補充 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOB... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
欲速寧錠０．２５公絲 | 英文品名: ESQUINON TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性白血病、肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOQUONE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
欲速寧錠０．５公絲 | 英文品名: ESQUINON TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性白血病、肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOQUONE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
美百樂鎮錠 | 英文品名: MEVALOTIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2005/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
達帕氏通粉 | 英文品名: DOPASTON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
安可消膠囊 | 英文品名: ACZYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2005/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LIPASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
彼癆滅錠 | 英文品名: PYRAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
能致樂散 | 英文品名: RONTYL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
可麗瑞斯乳劑 | 英文品名: SANKLEX | 用途: 清潔皮膚，防止體臭，汗臭及面皰產生 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司 | 有效日期: 2001/04/22 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
雌激素 | 英文品名: ESTROGENIC SUBSTANCE"SANKYO ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵巢機能障害 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OESTROGEN (ESTROGENESTROGENIC SUBSTANCE) | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胎盤性激性腺素 | 英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN"SANKYO ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內分泌性發育不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位 | 英文品名: PEAMEX 1000 I.U. FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無排卵症、造精機能不全引起的男子不妊症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
心益散１０％英文品名: SERENAL POWDER 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
拔爾平顆粒１０％英文品名: VALPIN MICROGRANULES 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣疼痛（急慢性胃炎、急慢性腸炎、胃、十二指腸潰瘍、膽管痙攣引起的疼痛、膽石症） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANISOTROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
天然珪酸鋁英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
力補爾錠英文品名: LIVERALL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性肝疾患、肝機能的改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
心益糖衣錠１０公絲英文品名: SERENAL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
能致樂散英文品名: RONTYL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
欲速寧錠０．２５公絲英文品名: ESQUINON TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性白血病、肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOQUONE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
欲速寧錠０．５公絲英文品名: ESQUINON TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性白血病、肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOQUONE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
生維他明－益司糖衣錠英文品名: BIOTAMIN ACE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ２缺乏症及維他命Ｂ６、Ｂ１２等Ｂ群缺乏時之補充 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOB... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
欲速寧錠０．２５公絲英文品名: ESQUINON TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性白血病、肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOQUONE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
欲速寧錠０．５公絲英文品名: ESQUINON TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性白血病、肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOQUONE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
美百樂鎮錠英文品名: MEVALOTIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2005/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
達帕氏通粉英文品名: DOPASTON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
安可消膠囊英文品名: ACZYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2005/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LIPASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
彼癆滅錠英文品名: PYRAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
能致樂散英文品名: RONTYL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
可麗瑞斯乳劑英文品名: SANKLEX | 用途: 清潔皮膚，防止體臭，汗臭及面皰產生 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司 | 有效日期: 2001/04/22 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
雌激素英文品名: ESTROGENIC SUBSTANCE"SANKYO ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵巢機能障害 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OESTROGEN (ESTROGENESTROGENIC SUBSTANCE) | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胎盤性激性腺素英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN"SANKYO ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內分泌性發育不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位英文品名: PEAMEX 1000 I.U. FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無排卵症、造精機能不全引起的男子不妊症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |