SANOFI AVENTIS OTC @ 政府開放資料
SANOFI AVENTIS OTC - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
"賽諾菲"利你喉成人用液 | 英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
"賽諾菲"利你喉內服液劑 | 英文品名: Rhinathiol 2% syru | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
"賽諾菲"利你喉成人用液英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
"賽諾菲"利你喉內服液劑英文品名: Rhinathiol 2% syru | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |