SCHERING CORP @ 政府開放資料

海博舒達靜脈注射液

英文品名: HYPERSTAT I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性病人之緊急降壓治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZOXIDE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

克賜寧錠

英文品名: CHLORTHALIDONE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.

倍樂麗錠７５公絲

英文品名: BELLEY CAPLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1995/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起的肥胖症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.

保乃風定２公絲錠

英文品名: POLARAMINE 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 花粉熱、蕁麻疹、過敏性濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

得露靈

英文品名: DERONIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

海博舒達注射液

英文品名: HYPERSTAT I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZOXIDE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素二丙酸鹽

英文品名: ETAMETHASONE DIPROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄糖性皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素戊酸鹽

英文品名: ETAMETHASONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄糖性皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

美滴媚眼藥水

英文品名: METIMYD OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎、結合膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

得力敏通

英文品名: CHLOR-TRIMETON | 許可證字號: 內衛藥輸字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 花粉熱、過敏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

胃星片

英文品名: PRANTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHEMANIL METHYLSULPHATE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

治惡喘持續性膠囊１２５公絲

英文品名: THEOVENT LONG ACTING CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.

舒如敏膠囊７５公絲

英文品名: SUNIMAY CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.

保乃風定６公絲錠

英文品名: POLARAMINE REPETABS 6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 花粉熱、麻疹、過敏性濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;COATING;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

治惡喘持續性膠囊２５０公絲

英文品名: THEOVENT LONG ACTING CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.

得露靈

英文品名: DERONIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風溼、關節炎、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

伊克隆舌下錠１公絲

英文品名: ERGOLOID MESYLATES SUBLINGUAL TABLETS 1.0MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;DIHYDROERGOCRYPTINE | 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.

確力定

英文品名: CORICIDIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第007866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷風感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPIRIN;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE | 製造商名稱: SCHERING CORP.