SCHERING PLOUGH BRINNY COMPANY @ 政府開放資料
SCHERING PLOUGH BRINNY COMPANY - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２ | 英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １．曾經使用ＡＬＰＨＡ－ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
利必妥合併療法（因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠 | 英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRON A 15 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １．曾經使用 Ａ─ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎。２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆注射液 六百萬國際單位/公撮 | 英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 6MIU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/28 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎？非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆注射液 十百萬國際單位/公撮 | 英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/28 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎﹨非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆注射液 十百萬國際單位／公撮 | 英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆注射液 六百萬國際單位／公撮 | 英文品名: INTRON A INJECTABLES SOLUTION 6MIU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆乾粉注射液 | 英文品名: INTRON A INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/01/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
邁克司注射劑４００微毫克/小瓶 | 英文品名: LEUCOMAX 400 UG/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
邁克司注射劑１５０微毫克/小瓶 | 英文品名: LEUCOMAX 150 UG/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆 多劑量注射筆一千五百萬國際單位/毫升 | 英文品名: INTRON A MULTIDOSE PEN 15MIU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎/非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆乾粉注射液 | 英文品名: INTRON A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多毛狀細胞白血球過多病、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、慢性骨髓性白血病、尖頭濕瘤、慢性Ｂ型肝炎、慢性非Ａ型非Ｂ型肝炎（Ｃ型肝炎）、非何杰金氏淋巴瘤、多發性骨髓癌、惡性黑色素細胞瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
派樂能凍晶乾粉注射劑 １５０ＭＣＧ/ＶＩＡＬ | 英文品名: PEG-INTRON POWDER FOR INJECTION 150MCG/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於治療慢性Ｃ型肝炎。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
派樂能凍晶乾粉注射劑 １２０ＭＣＧ/ＶＩＡＬ | 英文品名: PEG-INTRON POWDER FOR INJECTION 120MCG/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於治療慢性Ｃ型肝炎。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEGINTERFERON ALFA-2 | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆注射液 | 英文品名: INTRON A SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多毛狀細胞白血球過多病、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、慢性骨髓性白血病、慢性Ｂ型肝炎、慢性非Ａ非Ｂ（Ｃ型）肝炎、非何杰金氏淋巴瘤及多發性骨髓瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １．曾經使用ＡＬＰＨＡ－ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
利必妥合併療法（因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRON A 15 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １．曾經使用 Ａ─ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎。２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆注射液 六百萬國際單位/公撮英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 6MIU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/28 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎？非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆注射液 十百萬國際單位/公撮英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/28 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎﹨非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆注射液 十百萬國際單位／公撮英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆注射液 六百萬國際單位／公撮英文品名: INTRON A INJECTABLES SOLUTION 6MIU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆乾粉注射液英文品名: INTRON A INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/01/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
邁克司注射劑４００微毫克/小瓶英文品名: LEUCOMAX 400 UG/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
邁克司注射劑１５０微毫克/小瓶英文品名: LEUCOMAX 150 UG/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆 多劑量注射筆一千五百萬國際單位/毫升英文品名: INTRON A MULTIDOSE PEN 15MIU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎/非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆乾粉注射液英文品名: INTRON A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多毛狀細胞白血球過多病、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、慢性骨髓性白血病、尖頭濕瘤、慢性Ｂ型肝炎、慢性非Ａ型非Ｂ型肝炎（Ｃ型肝炎）、非何杰金氏淋巴瘤、多發性骨髓癌、惡性黑色素細胞瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
派樂能凍晶乾粉注射劑 １５０ＭＣＧ/ＶＩＡＬ英文品名: PEG-INTRON POWDER FOR INJECTION 150MCG/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於治療慢性Ｃ型肝炎。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
派樂能凍晶乾粉注射劑 １２０ＭＣＧ/ＶＩＡＬ英文品名: PEG-INTRON POWDER FOR INJECTION 120MCG/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於治療慢性Ｃ型肝炎。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEGINTERFERON ALFA-2 | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
因治隆注射液英文品名: INTRON A SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多毛狀細胞白血球過多病、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、慢性骨髓性白血病、慢性Ｂ型肝炎、慢性非Ａ非Ｂ（Ｃ型）肝炎、非何杰金氏淋巴瘤及多發性骨髓瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |