SCHERING S A @ 政府開放資料

"先靈 " 氫化皮質酮

英文品名: HYDROCORTISONE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA AG

"先靈 " 醋酸氫化皮質酮

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼性病症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA AG

"先靈 " 氟氫可体松己酸酯

英文品名: FLUOCORTOLONE CAPROATE "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 合成腎上腺皮質素劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOCORTOLONE CAPROATE | 製造商名稱: SCHERING AG (BERGKAMEN)

"先靈 " 庚酸睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE ENANTHATE "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: SCHERING AG (BERGKAMEN)

甲雄烯二醇

英文品名: METHYLANDROSTENEDIOL "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白質同化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: SCHERING AG

黃体素

英文品名: PROGESTERONE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: SCHERING AG

睪丸酮

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: SCHERING AG

硫酸僅大黴素

英文品名: GENTAMICIN SULFATE "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感特症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS, INC.

甲基睪丸素酮

英文品名: METHYLTESTOSTERONE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: SCHERING AG

醋酸皮質固醇

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: SCHERING AG

皮質固醇

英文品名: PREDNISOLONE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: SCHERING AG

氯絲菌素

英文品名: CHLORAMPHENICOL "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 立克次体、革蘭氏陽性、陰性菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: SCHERING AG

庚酸美帝諾朗

英文品名: METENOLONE ENANTHATE "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHENOLONE ENANTHATE (METENOLONE ENANTHATE) | 製造商名稱: SCHERING AG

氫化可体松己酸酯

英文品名: HYDROCORTISONE CAPROATE "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇（抗炎症及抗過敏劑） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE CAPROATE | 製造商名稱: SCHERING AG

克列嘧唑兒六氯酚酯

英文品名: CLEMIZOLE HEXACHLOROPHENATE "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMIZOLE HEXACHLOROPHENATE | 製造商名稱: SCHERING AG

己酸羥基黃体素

英文品名: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助孕素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE | 製造商名稱: SCHERING AG

氟氫可体松

英文品名: FLUOCORTOLONE H2O "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎皮質類固醇（抗炎劑） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FLUOCORTOLONE | 製造商名稱: SCHERING AG

氟氫可体松三甲基醋酸酯

英文品名: FLUOCORTOLONE TRIMETHYLACETATE "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇（抗炎劑） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FLUOCORTOLONE TRIMETHYLACETATE | 製造商名稱: SCHERING AG

六氯酚

英文品名: HEXACHLOROPHENE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: SCHERING AG

右型－甲基乙烯羥化雌烯酮

英文品名: D-NORGESTREL "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助孕素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORGESTREL D- | 製造商名稱: SCHERING AG