SELEGILINE HYDROCHLORIDE @ 政府開放資料
SELEGILINE HYDROCHLORIDE - 搜尋結果總共有 59 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
希利治林鹽酸鹽 | 英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸西樂精寧 | 英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病症之輔助治療劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸希利治林 | 英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
"大發" 鹽樂西樂精寧 | 英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE (=DEPRENYL HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸希利治林 | 英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2023/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大發" 鹽樂西樂精寧 | 英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE (=DEPRENYL HCL) | 適應症: 帕金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
甭怕錠５公絲（希利治林） | 英文品名: SEGIPAR TABLETS 5MG (SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝生達〞利巴多錠５公絲（希利治林) | 英文品名: LOPAR TAB. 5MG "STANDARD"(SELEGILINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
巴可癒錠（希利治林） | 英文品名: PARKRYL TABLETS "M.S."(SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
森氏靜錠５毫克（希利治林） | 英文品名: SEGININE TABLETS 5MG (SELEGILINE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第035462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"希利治林錠５公絲 | 英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安保希帕金寧錠５公絲 | 英文品名: APO-SELEGILINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝生達〞利巴多錠５公絲（希利治林) | 英文品名: LOPAR TAB. 5MG "STANDARD"(SELEGILINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
巴可癒錠（希利治林） | 英文品名: PARKRYL TABLETS "M.S."(SELEGILINE) | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
森氏靜錠５毫克（希利治林） | 英文品名: SEGININE TABLETS 5MG (SELEGILINE) "MACRO" | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盛雲藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"強生"希利治林錠５公絲 | 英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帕森治錠５公絲 | 英文品名: SELGENE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
助巴森錠５公絲 | 英文品名: JUMEX TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
帕定平錠劑10毫克 | 英文品名: ELDEPRYL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Orion Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
帕定平錠劑５毫克 | 英文品名: ELDEPRYL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Orion Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
希利治林鹽酸鹽英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸西樂精寧英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病症之輔助治療劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸希利治林英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
"大發" 鹽樂西樂精寧英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE (=DEPRENYL HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸希利治林英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2023/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大發" 鹽樂西樂精寧英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE (=DEPRENYL HCL) | 適應症: 帕金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
甭怕錠５公絲（希利治林）英文品名: SEGIPAR TABLETS 5MG (SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝生達〞利巴多錠５公絲（希利治林)英文品名: LOPAR TAB. 5MG "STANDARD"(SELEGILINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
巴可癒錠（希利治林）英文品名: PARKRYL TABLETS "M.S."(SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
森氏靜錠５毫克（希利治林）英文品名: SEGININE TABLETS 5MG (SELEGILINE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第035462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"希利治林錠５公絲英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安保希帕金寧錠５公絲英文品名: APO-SELEGILINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝生達〞利巴多錠５公絲（希利治林)英文品名: LOPAR TAB. 5MG "STANDARD"(SELEGILINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
巴可癒錠（希利治林）英文品名: PARKRYL TABLETS "M.S."(SELEGILINE) | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
森氏靜錠５毫克（希利治林）英文品名: SEGININE TABLETS 5MG (SELEGILINE) "MACRO" | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盛雲藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"強生"希利治林錠５公絲英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帕森治錠５公絲英文品名: SELGENE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
助巴森錠５公絲英文品名: JUMEX TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
帕定平錠劑10毫克英文品名: ELDEPRYL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Orion Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
帕定平錠劑５毫克英文品名: ELDEPRYL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Orion Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |