SILK ROAD BUSINESS PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF @ 政府開放資料

SILK ROAD BUSINESS PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF - 搜尋結果總共有 102 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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希必定葡萄酸鹽20%W/V

英文品名: HIBITANE GLUCONATE SOLUTION 20%W/V "I.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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溴化烷基三甲胺液40%

英文品名: CETRIMIDE (CETAVLON) SOLUTION 40% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALKYLTRIMETHYL AMMONIUM BROMIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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烯/醇

英文品名: TERPINEOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TERPINEOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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異丙醇

英文品名: ISOPROPYL ALCOHOL IPS/C | 許可證字號: 衛署藥輸字第006333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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葡萄糖酸氯喝西啶液

英文品名: CHLORHEXIDINE (HIBITANE) GLUCONATE SOLUTION 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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苯甲醯/酯

英文品名: BENZYL BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺疥蟲劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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迪杜莉沙液

英文品名: DEODORISER LIQUID S5372 TP | 許可證字號: 衛署藥輸字第006336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 芳香劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEODORISER | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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威惠寧錠

英文品名: VIVALAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILOXAZINE HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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恩特來持續性膠囊錠80公絲

英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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思特來錠40公絲

英文品名: INDERAL TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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天諾瑞膜衣錠

英文品名: TENORETIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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邁蘇靈錠250公絲

英文品名: MYSOLINE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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恩特來持續性膠囊80公絲

英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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益爾心定錠

英文品名: ERALDIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛及心律不整 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRACTOLOL;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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恩特瑞膠囊

英文品名: INDERETIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL;;BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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特抹蘇溶液25%

英文品名: TETMOSOL SOLUTION 25% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFIRAME(MONOSULFIRAM) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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防腐藥膏

英文品名: ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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希必定產科用軟膏

英文品名: HIBITANE OBSTETRIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰部表面之消毒及檢查陰道時消毒 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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希必定葡萄酸鹽20%W/V

英文品名: HIBITANE GLUCONATE SOLUTION 20%W/V "I.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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溴化烷基三甲胺液40%

英文品名: CETRIMIDE (CETAVLON) SOLUTION 40% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALKYLTRIMETHYL AMMONIUM BROMIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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烯/醇

英文品名: TERPINEOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TERPINEOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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異丙醇

英文品名: ISOPROPYL ALCOHOL IPS/C | 許可證字號: 衛署藥輸字第006333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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葡萄糖酸氯喝西啶液

英文品名: CHLORHEXIDINE (HIBITANE) GLUCONATE SOLUTION 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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苯甲醯/酯

英文品名: BENZYL BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺疥蟲劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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迪杜莉沙液

英文品名: DEODORISER LIQUID S5372 TP | 許可證字號: 衛署藥輸字第006336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 芳香劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEODORISER | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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威惠寧錠

英文品名: VIVALAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILOXAZINE HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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恩特來持續性膠囊錠80公絲

英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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思特來錠40公絲

英文品名: INDERAL TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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天諾瑞膜衣錠

英文品名: TENORETIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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邁蘇靈錠250公絲

英文品名: MYSOLINE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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恩特來持續性膠囊80公絲

英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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益爾心定錠

英文品名: ERALDIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛及心律不整 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRACTOLOL;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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恩特瑞膠囊

英文品名: INDERETIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL;;BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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特抹蘇溶液25%

英文品名: TETMOSOL SOLUTION 25% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFIRAME(MONOSULFIRAM) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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防腐藥膏

英文品名: ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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希必定產科用軟膏

英文品名: HIBITANE OBSTETRIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰部表面之消毒及檢查陰道時消毒 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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