SPECIALITES SEPTODONT @ 政府開放資料
SPECIALITES SEPTODONT - 搜尋結果總共有 18 筆政府開放資料，以下是 1 - 18 [第 1 頁]。
牙齦止血液 | 英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙槽鎮痛軟膏 | 英文品名: ALVOGYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後牙槽感染的預防和治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: IODOFORM;;BUTYL AMINOBENZOATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
乳牙牙髓失活糊劑 | 英文品名: CAUSTINERF DECIDUOUS (PEDODONTIQUE) "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳牙牙髓失活劑 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: PARACHLOROPHENOL;;CAMPHOR;;LIDOCAINE;;FORMALDEHYDE PARA-;;FERRIC OXIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
斯尼斯特２％局部特別麻醉注射劑 | 英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
無腎上腺素局部注射液 | 英文品名: XYLONOR 2% WITHOUT VASOCONSTRICTOR "SEPTODONT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
局部特別注射液２％ | 英文品名: XYLONOR 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
表面局部麻醉劑 | 英文品名: XYLONOR SPRAY "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
根管消毒治療液 | 英文品名: CRESOPHENE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療根管及深部蛀齒 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
根管發炎治療軟膏 | 英文品名: SEPTOMIXINE FORTE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 引起肉芽腫的牙髓壞疽、牙髓壞疽引起膿瘍使用砷製劑後的治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙槽膿漏治療軟膏 | 英文品名: PERIDONTONE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙齦炎、牙槽膿漏 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;PAPAIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙根膜炎治療軟膏 | 英文品名: PULPOMIXINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙髓炎、牙根膜炎 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
一般局部注射液２％ | 英文品名: 2% NOR-ADRENALIN "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE ( AS BITARTRATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
止血散 | 英文品名: ALSTASE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 拔牙、牙垢刮除、調整牙冠及鑲牙印模後之止血劑 | 劑型: 牙粉 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALGIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
表面局部冷凍麻醉劑 | 英文品名: PHARMAETHYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙齒拔除、齒槽膿漏、膿腫切開、齒髓活力試驗之表面局部麻醉 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DICHLOROTETRAFLUOROETHANE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
局部麻醉注射劑３％ | 英文品名: XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
斯尼斯特２％局部麻醉注射劑 | 英文品名: SCANDONEST 2% NOR-ADRENALINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;NORADNAMIN (BITARTRATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
斯尼斯特３％無腎上腺素局部麻醉注射 | 英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙齦收縮止血劑 | 英文品名: RACESTYPTINE FIL "SEPTODONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 壓排線劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙齦止血液英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙槽鎮痛軟膏英文品名: ALVOGYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後牙槽感染的預防和治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: IODOFORM;;BUTYL AMINOBENZOATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
乳牙牙髓失活糊劑英文品名: CAUSTINERF DECIDUOUS (PEDODONTIQUE) "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳牙牙髓失活劑 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: PARACHLOROPHENOL;;CAMPHOR;;LIDOCAINE;;FORMALDEHYDE PARA-;;FERRIC OXIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
斯尼斯特２％局部特別麻醉注射劑英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
無腎上腺素局部注射液英文品名: XYLONOR 2% WITHOUT VASOCONSTRICTOR "SEPTODONT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
局部特別注射液２％英文品名: XYLONOR 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
表面局部麻醉劑英文品名: XYLONOR SPRAY "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
根管消毒治療液英文品名: CRESOPHENE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療根管及深部蛀齒 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
根管發炎治療軟膏英文品名: SEPTOMIXINE FORTE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 引起肉芽腫的牙髓壞疽、牙髓壞疽引起膿瘍使用砷製劑後的治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙槽膿漏治療軟膏英文品名: PERIDONTONE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙齦炎、牙槽膿漏 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;PAPAIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙根膜炎治療軟膏英文品名: PULPOMIXINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙髓炎、牙根膜炎 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
一般局部注射液２％英文品名: 2% NOR-ADRENALIN "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE ( AS BITARTRATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
止血散英文品名: ALSTASE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 拔牙、牙垢刮除、調整牙冠及鑲牙印模後之止血劑 | 劑型: 牙粉 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALGIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
表面局部冷凍麻醉劑英文品名: PHARMAETHYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙齒拔除、齒槽膿漏、膿腫切開、齒髓活力試驗之表面局部麻醉 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DICHLOROTETRAFLUOROETHANE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
局部麻醉注射劑３％英文品名: XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
斯尼斯特２％局部麻醉注射劑英文品名: SCANDONEST 2% NOR-ADRENALINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;NORADNAMIN (BITARTRATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
斯尼斯特３％無腎上腺素局部麻醉注射英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙齦收縮止血劑英文品名: RACESTYPTINE FIL "SEPTODONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 壓排線劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |