STOMACH TABLETS F Y @ 政府開放資料
STOMACH TABLETS F Y - 搜尋結果總共有 44 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
STOMACH TABLETS ”F.Y.” | 藥品中文名稱: 胃錠 | 參考價: 0.28 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009769100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS ”F.Y.” | 藥品中文名稱: 胃錠 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009769100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS ”F.Y.” | 藥品中文名稱: 胃錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009769100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS | 藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS | 藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0860625 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS | 藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 0860626 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS | 藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.27 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0940930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS | 藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0941001 | 有效迄日: 0950731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS | 藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.27 | 有效起日: 0950801 | 有效迄日: 0970331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS | 藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0970401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"正和"合胃錠（氫氧化鋁凝膠） | 英文品名: CO-STOMACH TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
適酸泌片 | 英文品名: STOMACH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"胃錠 | 英文品名: STOMACH TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃平錠 | 英文品名: APP STOMACH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;BISMUTH SU... | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃平錠 | 英文品名: APP STOMACH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/03 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;BISMUTH SU... | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃平片 | 英文品名: A.P.P. STOMACH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/09 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;BISMUTH SU... | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃錠 | 英文品名: STOMACH TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
那泊若咀嚼錠 | 英文品名: RABRO STOMACH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道潰瘍、胃酸分泌過多 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM OXIDE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;RHAMNUS CORTEX FRANGULAE | 製造商名稱: TEN DOESSCHATE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃平片 | 英文品名: A.P.P. STOMACH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
那泊若咀嚼錠 | 英文品名: RABRO STOMACH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009153號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
STOMACH TABLETS ”F.Y.”藥品中文名稱: 胃錠 | 參考價: 0.28 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009769100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS ”F.Y.”藥品中文名稱: 胃錠 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009769100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS ”F.Y.”藥品中文名稱: 胃錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009769100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0860625 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 0860626 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.27 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0940930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0941001 | 有效迄日: 0950731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.27 | 有效起日: 0950801 | 有效迄日: 0970331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
STOMACH TABLETS藥品中文名稱: 適酸泌片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0970401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中央製藥股份有限公司 | 藥品代號: N005449100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"正和"合胃錠（氫氧化鋁凝膠）英文品名: CO-STOMACH TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
適酸泌片英文品名: STOMACH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"胃錠英文品名: STOMACH TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃平錠英文品名: APP STOMACH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;BISMUTH SU... | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃平錠英文品名: APP STOMACH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/03 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;BISMUTH SU... | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃平片英文品名: A.P.P. STOMACH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/09 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;BISMUTH SU... | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃錠英文品名: STOMACH TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
那泊若咀嚼錠英文品名: RABRO STOMACH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道潰瘍、胃酸分泌過多 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM OXIDE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;RHAMNUS CORTEX FRANGULAE | 製造商名稱: TEN DOESSCHATE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃平片英文品名: A.P.P. STOMACH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
那泊若咀嚼錠英文品名: RABRO STOMACH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009153號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |