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無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

梯可匹定

英文品名: TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

那普洛仙〝普法西〞

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第022710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

左旋二酚丙氨酸

英文品名: LEVODOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L.

那普洛仙粉劑

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.

單水化西法多希粉劑

英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效性抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

甲羥苯丙胺酸

英文品名: METHYL DOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第018732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

卡比度巴

英文品名: CARBIDOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBIDOPA | 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L.

甲羥苯丙胺酸

英文品名: METHYLDOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHOLRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L.

那普洛仙鈉

英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L.

欣諾沙辛

英文品名: CINOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINOXACIN | 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.

鎮痛能錠５００公絲

英文品名: XENAR 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.

異布洛芬

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第022738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

卡比度巴

英文品名: CARBIDOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBIDOPA | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

那普洛仙鈉鹽

英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

三水化合安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

西華列申

英文品名: CEPHALEXIN "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.