SYMBICORT TURUHALER 80 4 5MCG DOSE @ 政府開放資料
SYMBICORT TURUHALER 80 4 5MCG DOSE - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80／4.5μg／dose | 英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適合使用類固醇及長效ＢＥＴＡ２作用劑（ＢＥＴＡ２－ＡＧＯＮＩＳＴ）合併治療的支氣管氣喘（ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ ＡＳＴＨＭＡ）。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80／4.5μg／dose | 英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80／4.5μg／dose | 英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 適應症: 適合使用類固醇及長效ＢＥＴＡ２作用劑（ＢＥＴＡ２－ＡＧＯＮＩＳＴ）合併治療的支氣管氣喘（ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ ＡＳＴＨＭＡ）。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 定量吸入瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80／4.5μg／dose英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適合使用類固醇及長效ＢＥＴＡ２作用劑（ＢＥＴＡ２－ＡＧＯＮＩＳＴ）合併治療的支氣管氣喘（ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ ＡＳＴＨＭＡ）。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80／4.5μg／dose英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80／4.5μg／dose英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 適應症: 適合使用類固醇及長效ＢＥＴＡ２作用劑（ＢＥＴＡ２－ＡＧＯＮＩＳＴ）合併治療的支氣管氣喘（ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ ＡＳＴＨＭＡ）。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 定量吸入瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |