SenoRx EnCor Ultra Breast Biopsy System @ 政府開放資料

SenoRx EnCor Ultra Breast Biopsy System - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聖芮絲”安可兒優特乳房真空導管

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Vacuum Tubing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028183號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCTUB 4000規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原105年2月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聖芮絲”安可兒優特乳房真空導管

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Vacuum Tubing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028183號 | 有效日期: 20260201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCTUB 4000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“聖芮絲”安可兒優特乳房真空導管

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Vacuum Tubing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028183號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCTUB 4000規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原105年2月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“聖芮絲”安可兒優特乳房真空導管

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Vacuum Tubing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028183號 | 有效日期: 20260201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCTUB 4000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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