T H I GROUP SINGAPORE PTE LTD @ 政府開放資料

T H I GROUP SINGAPORE PTE LTD - 搜尋結果總共有 64 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

T.H.I. GROUP SINGAPORE PTE. LTD.	國別: 新加坡 \| 對外投資事業名稱(英文): T.H.I. GROUP SINGAPORE PTE. LTD. \| 核准日期: 20150225 \| 業別: 航空運輸輔助業 \| 主要營業項目: 海空運貨物承攬運輸及理貨包裝 \| 統一編號: 22358734 \| 對外事業地址: 臺北市信義區忠孝東路4段563號12樓 \| 國外電話: -65421553 \| 國內地址: 臺北市信義區忠孝東路4段563號12樓 \| 國內電話: 02-27532093 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
新加坡商康帕斯有限公司台灣分公司	統一編號: 85039857 \| 電話號碼: \| 臺北市信義區信義路五段7號37樓 @ 出進口廠商登記資料
新加坡商英國標準協會集團私人有限公司臺灣分公司	電話: 02-26560333分機123 \| 英文名稱: BSI Group Singapore Pte. Ltd. Taiwan Branch \| 臺北市內湖區基湖路37號2樓 \| 驗證機構代碼: TW-BSI \| 有效期限: 2025/09/28 @ 驗證登錄品管驗證機構資料集
"愛爾康新加坡廠"威爾眸點眼液0.5%	英文品名: VIGAMOX Sterile Ophthalmic Solution 0.5% (Singapore) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療下列微生物具感受性的菌株所引起的細菌性結膜炎。好氧性革蘭氏陽性菌：Corynebacterium species1、Micrococcus luteus1、Staphylococcus aureu... \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
新加坡商洲際亞太酒店私人有限公司台灣分公司	統一編號: 24794395 \| 電話號碼: 02-77415277 \| 臺北市信義區松仁路97號18樓 @ 出進口廠商登記資料
新加坡商粟野有限公司台灣分公司	統一編號: 24810276 \| 電話號碼: 02-22888610 \| 新北市蘆洲區信義路73巷6號 @ 出進口廠商登記資料
新加坡商楷答互動股份有限公司台灣分公司	統一編號: 42970020 \| 電話號碼: 02-23258218#617 \| 臺北市大安區忠孝東路四段142號5樓之5 @ 出進口廠商登記資料
弟凱得注射劑	英文品名: DECAPEPTYL CR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法，子宮內膜異位症，子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療，中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
恩沛板注射用凍晶粉末	英文品名: Romiplate 250μg injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)病人。2.適用在對免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血病人。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROMIPLOSTIM \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃加芬液	英文品名: GASTROGRAFIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009313號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道放射檢驗用造影劑 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Amidotrizoic acid \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
青眼露長效型０．５％點眼液劑	英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康舒目點眼液劑	英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
舒露瞳點眼液劑２％	英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美諾孕注射劑	英文品名: Menopur Powder for Injectio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024424號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Menotrophi \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
諾億亞膜衣錠 100毫克	英文品名: Norvir film-coated tablets 100 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可和其他抗反轉錄病毒藥物合用，以治療人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RITONAVIR \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
弟凱得注射液 0.1毫克/毫升	英文品名: Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024602號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法，子宮內膜異位症，子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療，女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
耐血比注射劑60微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
耐血比注射劑40微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
耐血比注射劑20微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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電話: 02-26560333分機123 | 英文名稱: BSI Group Singapore Pte. Ltd. Taiwan Branch | 臺北市內湖區基湖路37號2樓 | 驗證機構代碼: TW-BSI | 有效期限: 2025/09/28

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統一編號: 24794395 | 電話號碼: 02-77415277 | 臺北市信義區松仁路97號18樓

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新加坡商粟野有限公司台灣分公司

統一編號: 24810276 | 電話號碼: 02-22888610 | 新北市蘆洲區信義路73巷6號

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新加坡商楷答互動股份有限公司台灣分公司

統一編號: 42970020 | 電話號碼: 02-23258218#617 | 臺北市大安區忠孝東路四段142號5樓之5

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