TEIKOKUKASEI CO LTD @ 政府開放資料
TEIKOKUKASEI CO LTD - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
維他命Ｅ片 | 英文品名: VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
表丹片 | 英文品名: BIOTANTO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃整腸、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;NON-ANTIGENIC LOW MOLECULAR POLYPEPTIDE MIX.;;PHELLODENDRON BARK;;THIAMINE DIBENZOY... | 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
爽保樂顆粒 | 英文品名: SAPORO GRANULE A | 許可證字號: 內衛藥輸字第002503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃部、腹部膨滿感、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;DIASTASE;;NEO TANSO(SOD.OXYCHOLANATES);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;S... | 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命Ｅ糖衣錠 | 英文品名: VITAMIN E SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命Ｅ片英文品名: VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
表丹片英文品名: BIOTANTO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃整腸、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;NON-ANTIGENIC LOW MOLECULAR POLYPEPTIDE MIX.;;PHELLODENDRON BARK;;THIAMINE DIBENZOY... | 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
爽保樂顆粒英文品名: SAPORO GRANULE A | 許可證字號: 內衛藥輸字第002503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃部、腹部膨滿感、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;DIASTASE;;NEO TANSO(SOD.OXYCHOLANATES);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;S... | 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命Ｅ糖衣錠英文品名: VITAMIN E SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |