TOMITA PHARACEUTICAL CO LTD @ 政府開放資料

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

"富田" 矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

乾燥氫氧化鋁凝膠細粒

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL FINE GRANULE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

重氧化鎂（細粒）〝富田〞

英文品名: HEAVY MAGNESIUM OXIDE-FINE GRANULES J.P."TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

"富田" 二矽酸鋁鎂

英文品名: NEOALUMIN S (MAGNESIUM ALUMINO 2SILICATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

硫酸鎂

英文品名: MAGNESIUM SULFATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1985/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩下劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

重氧化鎂（細粒）

英文品名: HEAVY MAGNESIUM OXIDE-FINE GRANULES "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

乾燥磷酸鋁

英文品名: DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

矽酸鎂細粒粉

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE FINE GRANULES "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

乾燥氫氧化鋁凝膠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

氫氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

合成矽酸鋁（細粒）

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE-FINE GRANULES "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

氫氧鋁鎂

英文品名: ALUMINIUM MAGNESIUM HYDRATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

矽酸鋁二鎂

英文品名: NEOALUMIN "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

二矽酸鋁鎂

英文品名: NEOALUMIN-S "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE HYDRATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

氯化鈣

英文品名: CALCIUM CHLORIDE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質補充藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

二氨基乙酸二氫氧化鋁

英文品名: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE (GLYCINATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

二矽酸鋁鎂 "富田"

英文品名: NEOALUMIN S STS "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第023725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1985/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

炭酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.