TW凝固劑 @ 政府開放資料

TW凝固劑 - 搜尋結果總共有 54 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

TW凝固劑

英文商品名稱: CALULAC TW | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000042126 | 分類: 品質改良劑;;調味劑;;粘稠劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 鴻元生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-104403862-00000-6

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

濕式紡絲機

核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 96 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 產業用紡織品新興產業四年計畫 | 專利發明人: 林兼民,陳鼎志,黃子祥,彭兆群 | 證書號碼: I276711

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

超細纖維幾丁聚醣不織布的製造方法及製造機

核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 紡織所創新前瞻技術研究計畫 | 專利發明人: 彭兆群、林兼民、黃子祥、李仁雄 | 證書號碼: I330209

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

濕噴超細纖維不織布及製程METHOD FOR PRODUCING ULTRA THIN CHITOSAN FIBERS AND NON-WOVEN FABRICS

核准國家: 美國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 紡織所創新前瞻技術研究計畫 | 專利發明人: 彭兆群、林兼民、黃子祥、李仁雄 | 證書號碼: 7,793,357

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

凝固劑TW

英文商品名稱: CULULAC TW | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000062599 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 盛霖國際貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105183083-00000-6

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

Ropivacaine體內凝膠長效注射止痛劑型開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前預配方相容性及兩個月加速安定性測試結果顯示:藥物在In-Situ-Gel溶液中相當安定,與賦形劑並無明顯不相容之現象;配方初步篩選顯示部分配方組成之三天藥物體外釋離可達80%;最適配方組成將進一步... | 潛力預估: 目前國內無此類製劑產品,本計畫將迴避現有專利限制,開發一劑三天之長效止痛劑型產品。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

紅麴磷蝦油軟膠囊

許可證字號: 衛部健食字第A00358號 | 證況: 核可 | 核可日期: 2018/08/10 | 申請商: 美無痕生物科技股份有限公司 | 類別: 衛署健食字 | 保健功效相關成分: HMG-CoA 還原酵素抑制劑-Monacolin K | 保健功效: 調節血脂功能

@ 健康食品資料集

威望身寶寧

許可證字號: 衛署健食字第A00001號 | 證況: 核可 | 核可日期: 1999/11/22 | 申請商: 維達股份有限公司 | 類別: 衛署健食字 | 保健功效相關成分: EPA, DHA 蒜素 (ALLICIN) | 保健功效: 調節血脂

@ 健康食品資料集

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液-B

英文品名: A C D SOLUTION-B "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID (ANHYDROUS);;SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人人" 皮美凝膠0.25公絲/公克(貝皮質醇)

英文品名: B-B GEL 0.25MG/GM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療對於皮質類固醇有療效之皮膚炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

偉樂凝膠 1.62%

英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 許可證字號: 衛部藥製字第059803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"人人" 皮美凝膠0.25公絲/公克(貝皮質醇)

英文品名: B-B GEL 0.25MG/GM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 適應症: 治療對於皮質類固醇有療效之皮膚炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

偉樂凝膠 1.62%

英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

偉樂凝膠 1.62%

英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 許可證字號: 衛部藥製字第059803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

@ 全部藥品許可證資料集

偉樂凝膠 1.62%

英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

具有交互連通孔洞之多孔性材料的製備方法

核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院醫材中心 | 產出年度: 95 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 微小化生醫診療工程及組織再生技術開發計畫 | 專利發明人: 陳瑞祥、楊政典、陳慕蘭、吳貴弘、蔡秉宏、劉美君、謝侑霖 | 證書號碼: I248950

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

紐崔萊深海鮭魚油膠囊

許可證字號: 衛署健食字第A00188號(本證失效) | 證況: 失效 | 核可日期: 2010/12/09 | 申請商: 安麗日用品股份有限公司 | 類別: 衛署健食字 | 保健功效相關成分: EPA;DHA | 保健功效: 調節血脂

@ 健康食品資料集

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液-甲

英文品名: A C D SOLUTION-A | 許可證字號: 內衛藥製字第006711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液保存劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID;;DEXTROSE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

西寶朗注射劑250公絲

英文品名: CEPOLON INJECTION 250MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由乙種溶血性及其他鏈球菌及葡萄球菌、凝固?陽性、陰性兩者、肺炎球菌、流行性感冒、嗜血菌、大腸菌及梭形菌、克雷白氏菌屬、奇異變形桿菌屬、所致之呼吸道、生殖泌尿道、骨關節、血液軟組織之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

@ 全部藥品許可證資料集

西寶朗注射劑500公絲

英文品名: CEPOLON INJECTION 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、凝固?陽性、陰性兩者、肺炎球菌、淋球菌、流行性感冒嗜血菌、大腸菌及其他梭形菌、克雷白氏菌屬、奇異變形桿菌等所致之呼吸道、生殖泌尿道、骨與關節、血液軟組織之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

@ 全部藥品許可證資料集

TW凝固劑

英文商品名稱: CALULAC TW | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000042126 | 分類: 品質改良劑;;調味劑;;粘稠劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 鴻元生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-104403862-00000-6

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

濕式紡絲機

核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 96 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 產業用紡織品新興產業四年計畫 | 專利發明人: 林兼民,陳鼎志,黃子祥,彭兆群 | 證書號碼: I276711

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

超細纖維幾丁聚醣不織布的製造方法及製造機

核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 紡織所創新前瞻技術研究計畫 | 專利發明人: 彭兆群、林兼民、黃子祥、李仁雄 | 證書號碼: I330209

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

濕噴超細纖維不織布及製程METHOD FOR PRODUCING ULTRA THIN CHITOSAN FIBERS AND NON-WOVEN FABRICS

核准國家: 美國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 紡織所創新前瞻技術研究計畫 | 專利發明人: 彭兆群、林兼民、黃子祥、李仁雄 | 證書號碼: 7,793,357

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

凝固劑TW

英文商品名稱: CULULAC TW | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000062599 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 盛霖國際貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105183083-00000-6

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

Ropivacaine體內凝膠長效注射止痛劑型開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前預配方相容性及兩個月加速安定性測試結果顯示:藥物在In-Situ-Gel溶液中相當安定,與賦形劑並無明顯不相容之現象;配方初步篩選顯示部分配方組成之三天藥物體外釋離可達80%;最適配方組成將進一步... | 潛力預估: 目前國內無此類製劑產品,本計畫將迴避現有專利限制,開發一劑三天之長效止痛劑型產品。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

紅麴磷蝦油軟膠囊

許可證字號: 衛部健食字第A00358號 | 證況: 核可 | 核可日期: 2018/08/10 | 申請商: 美無痕生物科技股份有限公司 | 類別: 衛署健食字 | 保健功效相關成分: HMG-CoA 還原酵素抑制劑-Monacolin K | 保健功效: 調節血脂功能

@ 健康食品資料集

威望身寶寧

許可證字號: 衛署健食字第A00001號 | 證況: 核可 | 核可日期: 1999/11/22 | 申請商: 維達股份有限公司 | 類別: 衛署健食字 | 保健功效相關成分: EPA, DHA 蒜素 (ALLICIN) | 保健功效: 調節血脂

@ 健康食品資料集

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液-B

英文品名: A C D SOLUTION-B "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID (ANHYDROUS);;SODIUM CITRATE (DEHYDRATE);;DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人人" 皮美凝膠0.25公絲/公克(貝皮質醇)

英文品名: B-B GEL 0.25MG/GM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療對於皮質類固醇有療效之皮膚炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

偉樂凝膠 1.62%

英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 許可證字號: 衛部藥製字第059803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"人人" 皮美凝膠0.25公絲/公克(貝皮質醇)

英文品名: B-B GEL 0.25MG/GM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 適應症: 治療對於皮質類固醇有療效之皮膚炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

偉樂凝膠 1.62%

英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

偉樂凝膠 1.62%

英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 許可證字號: 衛部藥製字第059803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

@ 全部藥品許可證資料集

偉樂凝膠 1.62%

英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

具有交互連通孔洞之多孔性材料的製備方法

核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院醫材中心 | 產出年度: 95 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 微小化生醫診療工程及組織再生技術開發計畫 | 專利發明人: 陳瑞祥、楊政典、陳慕蘭、吳貴弘、蔡秉宏、劉美君、謝侑霖 | 證書號碼: I248950

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

紐崔萊深海鮭魚油膠囊

許可證字號: 衛署健食字第A00188號(本證失效) | 證況: 失效 | 核可日期: 2010/12/09 | 申請商: 安麗日用品股份有限公司 | 類別: 衛署健食字 | 保健功效相關成分: EPA;DHA | 保健功效: 調節血脂

@ 健康食品資料集

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液-甲

英文品名: A C D SOLUTION-A | 許可證字號: 內衛藥製字第006711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液保存劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID;;DEXTROSE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

西寶朗注射劑250公絲

英文品名: CEPOLON INJECTION 250MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由乙種溶血性及其他鏈球菌及葡萄球菌、凝固?陽性、陰性兩者、肺炎球菌、流行性感冒、嗜血菌、大腸菌及梭形菌、克雷白氏菌屬、奇異變形桿菌屬、所致之呼吸道、生殖泌尿道、骨關節、血液軟組織之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

@ 全部藥品許可證資料集

西寶朗注射劑500公絲

英文品名: CEPOLON INJECTION 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、凝固?陽性、陰性兩者、肺炎球菌、淋球菌、流行性感冒嗜血菌、大腸菌及其他梭形菌、克雷白氏菌屬、奇異變形桿菌等所致之呼吸道、生殖泌尿道、骨與關節、血液軟組織之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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