Teleflex Arrow ARROWgard Catheter @ 政府開放資料
Teleflex Arrow ARROWgard Catheter - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組 | 英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組 | 英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030886號 | 有效日期: 2023/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾”抗感染進階型週邊置入中央靜脈導管組 | 英文品名: “Teleflex Arrow” arrowgard blue advance Peripherally inserted central catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032917號 | 有效日期: 2024/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組 | 英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030886號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾”抗感染進階型週邊置入中央靜脈導管組 | 英文品名: “Teleflex Arrow” arrowgard blue advance Peripherally inserted central catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032917號 | 有效日期: 20241109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾” 抗感染壓力注射型週邊置入中央靜脈導管組 | 英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Blue Advance Pressure Injectable Peripherally Inserted central catheter s... | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035024號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PR-44041-HP, PR-45041-HP, PR-45541-HP, PR-44052-HP, PR-45052-HP, PR-45552-HP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組 | 英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 20230416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組 | 英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組 | 英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 20230416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”強效型抗感染導管 | 英文品名: “Arrow” ARROWgard Blue PLUS Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026646號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及規格變更：詳如核定之中文說明書（原103年11月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。註銷規格：CS-42802、CV-42854及CV-45854。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”抗感染安全尖端導管 | 英文品名: “Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026663號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年11月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：CS-25123-E。 註銷型號: CS-22802。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”抗感染安全尖端導管 | 英文品名: “Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021560號 | 有效日期: 2025/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原99年10月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：SI-21142。以下空白。註銷型號：CS-22802, MC-22122-F, MC-25122-F, CS-24706-E, CS-25123-E。註銷規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾” 強效型抗感染導管 | 英文品名: “Arrow” ARROWgard Blue PLUS Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025578號 | 有效日期: 20231119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：CS-42802、CS-42854-E、CS-45854-E、CS-46702-E、CS-47702-E、CV-42854、CV-45802-E、CV-45854、CV-4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”強效型抗感染導管 | 英文品名: “Arrow” ARROWgard Blue PLUS Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026646號 | 有效日期: 20241014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及規格變更：詳如核定之中文說明書（原103年11月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。註銷規格：CS-42802、CV-42854及CV-45854。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”抗感染安全尖端導管 | 英文品名: “Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026663號 | 有效日期: 20241029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年11月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：CS-25123-E。 註銷型號: CS-22802。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”抗感染安全尖端導管 | 英文品名: “Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021560號 | 有效日期: 20251008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原99年10月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：SI-21142。以下空白。註銷型號：CS-22802, MC-22122-F, MC-25122-F, CS-24706-E, CS-25123-E。註銷規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030886號 | 有效日期: 2023/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾”抗感染進階型週邊置入中央靜脈導管組英文品名: “Teleflex Arrow” arrowgard blue advance Peripherally inserted central catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032917號 | 有效日期: 2024/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030886號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾”抗感染進階型週邊置入中央靜脈導管組英文品名: “Teleflex Arrow” arrowgard blue advance Peripherally inserted central catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032917號 | 有效日期: 20241109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾” 抗感染壓力注射型週邊置入中央靜脈導管組英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Blue Advance Pressure Injectable Peripherally Inserted central catheter s... | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035024號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PR-44041-HP, PR-45041-HP, PR-45541-HP, PR-44052-HP, PR-45052-HP, PR-45552-HP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 20230416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 20230416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”強效型抗感染導管英文品名: “Arrow” ARROWgard Blue PLUS Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026646號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及規格變更：詳如核定之中文說明書（原103年11月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。註銷規格：CS-42802、CV-42854及CV-45854。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”抗感染安全尖端導管英文品名: “Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026663號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年11月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：CS-25123-E。 註銷型號: CS-22802。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”抗感染安全尖端導管英文品名: “Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021560號 | 有效日期: 2025/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原99年10月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：SI-21142。以下空白。註銷型號：CS-22802, MC-22122-F, MC-25122-F, CS-24706-E, CS-25123-E。註銷規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾” 強效型抗感染導管英文品名: “Arrow” ARROWgard Blue PLUS Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025578號 | 有效日期: 20231119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：CS-42802、CS-42854-E、CS-45854-E、CS-46702-E、CS-47702-E、CV-42854、CV-45802-E、CV-45854、CV-4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”強效型抗感染導管英文品名: “Arrow” ARROWgard Blue PLUS Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026646號 | 有效日期: 20241014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及規格變更：詳如核定之中文說明書（原103年11月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。註銷規格：CS-42802、CV-42854及CV-45854。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”抗感染安全尖端導管英文品名: “Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026663號 | 有效日期: 20241029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年11月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：CS-25123-E。 註銷型號: CS-22802。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”抗感染安全尖端導管英文品名: “Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021560號 | 有效日期: 20251008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原99年10月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：SI-21142。以下空白。註銷型號：CS-22802, MC-22122-F, MC-25122-F, CS-24706-E, CS-25123-E。註銷規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |