Teleflex Nasopharyngeal airway Sterile @ 政府開放資料
Teleflex Nasopharyngeal airway Sterile - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
“泰利福”鼻咽氣道管 (滅菌) | 英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013184號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福” 鼻咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012069號 | 有效日期: 2017/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福”鼻咽氣道管 (滅菌) | 英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013184號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福” 鼻咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012069號 | 有效日期: 20170816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路西" 鼻腔導氣管 (未滅菌) | 英文品名: "Rusch" Nasopharyngeal Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000979號 | 有效日期: 2015/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 123312, 123314, 123316, 123318, 123319, 123320, 123322, 123324, 123326, 123328, 123330, 123332,12333... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路西" 鼻腔導氣管 (未滅菌) | 英文品名: "Rusch" Nasopharyngeal Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000979號 | 有效日期: 20151017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 123312, 123314, 123316, 123318, 123319, 123320, 123322, 123324, 123326, 123328, 123330, 123332,12333... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福”鼻咽氣道管 (滅菌)英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013184號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福” 鼻咽氣道管 (未滅菌)英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012069號 | 有效日期: 2017/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福”鼻咽氣道管 (滅菌)英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013184號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福” 鼻咽氣道管 (未滅菌)英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012069號 | 有效日期: 20170816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路西" 鼻腔導氣管 (未滅菌)英文品名: "Rusch" Nasopharyngeal Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000979號 | 有效日期: 2015/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 123312, 123314, 123316, 123318, 123319, 123320, 123322, 123324, 123326, 123328, 123330, 123332,12333... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路西" 鼻腔導氣管 (未滅菌)英文品名: "Rusch" Nasopharyngeal Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000979號 | 有效日期: 20151017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 123312, 123314, 123316, 123318, 123319, 123320, 123322, 123324, 123326, 123328, 123330, 123332,12333... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |