VDW Gutta percha @ 政府開放資料

VDW Gutta percha - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料,以下是 1 - 12 [第 1 頁]。

"威帝"馬來膠(未滅菌)

英文品名: "VDW" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012978號 | 有效日期: 2023/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威迪”馬來膠(未滅菌)

英文品名: “VDW”Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009810號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威迪牙科用馬來膠

英文品名: "VDW" Gutta percha | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003222號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威諦" 馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022166號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威諦" 馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022166號 | 有效日期: 20251209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

威迪牙科用馬來膠

英文品名: "VDW" Gutta percha | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003222號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威迪”馬來膠(未滅菌)

英文品名: “VDW”Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009810號 | 有效日期: 20260117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝"馬來膠(未滅菌)

英文品名: "VDW" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012978號 | 有效日期: 20230507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威帝”古特服馬來膠 (未滅菌)

英文品名: “VDW” GUTTAFUSION Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013502號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝達" 賽福帝馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Safeti Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001772號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 938.184.015, 938.184.020, 938.184.025, 938.184.030, 938.184.035, 938.184.040, 938.184.045, 938.184.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

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“威帝”古特服馬來膠 (未滅菌)

英文品名: “VDW” GUTTAFUSION Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013502號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝達" 賽福帝馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Safeti Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001772號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 938.184.015, 938.184.020, 938.184.025, 938.184.030, 938.184.035, 938.184.040, 938.184.045, 938.184.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝"馬來膠(未滅菌)

英文品名: "VDW" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012978號 | 有效日期: 2023/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威迪”馬來膠(未滅菌)

英文品名: “VDW”Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009810號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威迪牙科用馬來膠

英文品名: "VDW" Gutta percha | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003222號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威諦" 馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022166號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威諦" 馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022166號 | 有效日期: 20251209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

威迪牙科用馬來膠

英文品名: "VDW" Gutta percha | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003222號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威迪”馬來膠(未滅菌)

英文品名: “VDW”Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009810號 | 有效日期: 20260117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝"馬來膠(未滅菌)

英文品名: "VDW" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012978號 | 有效日期: 20230507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威帝”古特服馬來膠 (未滅菌)

英文品名: “VDW” GUTTAFUSION Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013502號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝達" 賽福帝馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Safeti Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001772號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 938.184.015, 938.184.020, 938.184.025, 938.184.030, 938.184.035, 938.184.040, 938.184.045, 938.184.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威帝”古特服馬來膠 (未滅菌)

英文品名: “VDW” GUTTAFUSION Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013502號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝達" 賽福帝馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Safeti Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001772號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 938.184.015, 938.184.020, 938.184.025, 938.184.030, 938.184.035, 938.184.040, 938.184.045, 938.184.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

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