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亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

欣瘤伏長效緩釋注射劑60毫克

英文品名: Signifor LAR 60mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人患者 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克

英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克

英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solutio | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

欣瘤伏長效緩釋注射劑60毫克

英文品名: Signifor LAR 60mg powder and solvent for suspension for injectio | 適應症: 對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人患者 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24

欣瘤伏 長效緩釋注射劑20毫克

英文品名: Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injectio | 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24

欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克

英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injectio | 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24

芬嗎通膜衣錠0.5毫克/2.5毫克

英文品名: Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 賀爾蒙替代療法，治療停經至少12個月的婦女之雌激素缺乏症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;DYDROGESTERONE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

欣得泰凍晶注射劑0.25毫克

英文品名: CETROTIDE 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防接受卵巢強效刺激排卵治療的患者，早發性的排出不成熟的卵。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETRORELIX ACETATE | 製造商名稱: Abbott Biologicals B.V.

芬嗎通膜衣錠1毫克/5毫克

英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 荷爾蒙替代療法，治療停經至少12個月的婦女雌激素缺乏症狀。預防骨質疏鬆發生於停經後婦女具有骨折風險而無法耐受或禁用其他已核准用來預防骨質疏鬆的藥品。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;DYDROGESTERONE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

芬嗎通膜衣錠1毫克/5毫克

英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablet | 適應症: 荷爾蒙替代療法，治療停經至少12個月的婦女雌激素缺乏症狀。預防骨質疏鬆發生於停經後婦女具有骨折風險而無法耐受或禁用其他已核准用來預防骨質疏鬆的藥品。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;DYDROGESTERONE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/09/13

芬嗎通膜衣錠0.5毫克/2.5毫克

英文品名: Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablet | 適應症: 賀爾蒙替代療法，治療停經至少12個月的婦女之雌激素缺乏症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;DYDROGESTERONE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/09

欣得泰凍晶注射劑0.25毫克

英文品名: CETROTIDE 0.25MG | 適應症: 預防接受卵巢強效刺激排卵治療的患者，早發性的排出不成熟的卵。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;附等支數1公撮注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETRORELIX ACETATE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

欣瘤伏 長效緩釋注射劑10毫克

英文品名: Signifor LAR 10mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

欣瘤伏 長效緩釋注射劑30毫克

英文品名: Signifor LAR 30mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

善得定長效緩釋注射劑３０毫克

英文品名: SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肢端肥大症，功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

善得定長效緩釋注射劑１０毫克

英文品名: SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肢端肥大症，功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

善得定長效緩釋注射劑２０毫克

英文品名: SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肢端肥大症，功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

"亞培"得胎隆膜衣錠10毫克

英文品名: Duphaston film-coated tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025539號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及續發性閉經，經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產。人工生殖治療時之黃體期補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.