VIFOR SA @ 政府開放資料

維血補靜娠注射液２％

英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAVENOUS 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE;;SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: VIFOR SA

郝士曼安命酸注射液

英文品名: HAUSMANN-AMIN NEPHRO | 許可證字號: 衛署藥輸字第016901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: VIFOR SA

富鐵好溶液

英文品名: FERRUM HAUSMANN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鐵質不足及鐵質不足引起之貧血症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE | 製造商名稱: VIFOR SA

腦克明糖衣錠

英文品名: VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環及代謝不良引起之症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: VIFOR SA

維血補葉酸維他膠囊

英文品名: FERRUM HAUSMANN FOL B CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵和葉酸缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID | 製造商名稱: VIFOR SA

維血補葉酸維他膠囊

英文品名: FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: VIFOR SA

其樂新

英文品名: GELOFUSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: VIFOR SA

安命納精注射液

英文品名: AMINOSTERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道及胃腸手術後之療養、營養不良者、不能口服之患者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTID... | 製造商名稱: VIFOR SA

康心２５０公絲注射液

英文品名: DOPAMIN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA

康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮

英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: VIFOR SA

郝士曼安命納精注射液３％

英文品名: HAUSMANN-AMIN 3% WITH 5% SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALAN... | 製造商名稱: VIFOR SA

維血補口服滴劑

英文品名: FERRUM-HAUSMANN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE | 製造商名稱: VIFOR SA

郝士曼安命酸注射液１０％

英文品名: HAUSMANNM-AMIN 10% WITHOUT CARBOHYDRATES WITH ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取週當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALAN... | 製造商名稱: VIFOR SA

郝士曼安命酸注射液１５％

英文品名: HAUSMANN-AMIN 15% WITHOUT CARBOHYDRATES WITHOUT ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TYROSINE;;N-... | 製造商名稱: VIFOR SA

康心２５０公絲注射液

英文品名: DOPAMIN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA

杜柏名注射液

英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性循環不全之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA

維血補肌肉注射液

英文品名: FERRUM-HAUAMANN I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵質缺乏貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON (POLYMALTOSE) | 製造商名稱: VIFOR SA

維血補靜脈注射液

英文品名: FERRUM-HAUSMANN I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC (SACCHARATE SODIUM) | 製造商名稱: VIFOR SA

郝士曼木蜜醇注射液２０％

英文品名: MANNITOL 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: VIFOR SA

靜注用脂質營養劑２０％

英文品名: HAUSMANN-LIPID 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;LECITHIN EGG-YOLK | 製造商名稱: VIFOR SA