VIIV HEALTHCARE B V @ 政府開放資料
VIIV HEALTHCARE B V - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料，以下是 1 - 19 [第 1 頁]。
立妥威溶液劑 | 英文品名: RETROVIR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群（ＡＩＤＳ）或其有關之症狀(ARC, AIDS related complex);受到人類免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而ＣＤ4Ｔ淋... | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE | 製造商名稱: ViiV Healthcare ULC @ 全部藥品許可證資料集 |
新特滋膜衣錠 150 毫克 | 英文品名: Celsentri film-coated tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MARAVIROC | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
新特滋膜衣錠 300 毫克 | 英文品名: Celsentri film-coated tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MARAVIROC | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
速汰滋膜衣錠３００毫克 | 英文品名: 3TC FILM-COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併使用，治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
汰威凱膜衣錠50毫克 | 英文品名: Tivicay Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒藥物合併用於治療成人及12歲以上青少年的人類免疫不全病毒(HIV)感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
滋若愷膜衣錠 | 英文品名: JULUCA film coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
莫帕滋長效注射劑 | 英文品名: Vocabria prolonged-release suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與rilpivirine注射劑併用，治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 注射用懸液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Cabotegravir | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫帕滋膜衣錠30毫克 | 英文品名: Vocabria 30 mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與rilpivirine錠劑併用，短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabotegravir sodium | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅克霸持續性藥效錠600毫克 | 英文品名: Rukobia 600mg prolonged-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併其他抗反轉錄病毒藥物，適用於治療已有廣泛治療經驗(heavily treatment-experienced)且具多重抗藥性之第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人病人，且因抗藥性、無法... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: fostemsavir | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
洛瓦梭膜衣錠 | 英文品名: DOVATO film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
洛瓦梭膜衣錠 | 英文品名: DOVATO film-coated tablet | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滋若愷膜衣錠 | 英文品名: JULUCA film coated tablet | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
莫帕滋長效注射劑 | 英文品名: Vocabria prolonged-release suspension for injectio | 適應症: 與rilpivirine注射劑併用，治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 注射用懸液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Cabotegravir | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
莫帕滋膜衣錠30毫克 | 英文品名: Vocabria 30 mg film-coated tablet | 適應症: 與rilpivirine錠劑併用，短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabotegravir sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新特滋膜衣錠 150 毫克 | 英文品名: Celsentri film-coated tablets 150mg | 適應症: Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MARAVIROC | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新特滋膜衣錠 300 毫克 | 英文品名: Celsentri film-coated tablets 300mg | 適應症: Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MARAVIROC | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立妥威溶液劑 | 英文品名: RETROVIR SYRUP | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群（ＡＩＤＳ）或其有關之症狀(ARC, AIDS related complex);受到人類免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而ＣＤ4Ｔ淋... | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
汰威凱膜衣錠50毫克 | 英文品名: Tivicay Film-Coated Tablets 50mg | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒藥物合併用於治療成人及12歲以上青少年的人類免疫不全病毒(HIV)感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
羅克霸持續性藥效錠600毫克 | 英文品名: Rukobia 600mg prolonged-release tablet | 適應症: 合併其他抗反轉錄病毒藥物，適用於治療已有廣泛治療經驗(heavily treatment-experienced)且具多重抗藥性之第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人病人，且因抗藥性、無法... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: fostemsavir | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立妥威溶液劑英文品名: RETROVIR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群（ＡＩＤＳ）或其有關之症狀(ARC, AIDS related complex);受到人類免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而ＣＤ4Ｔ淋... | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE | 製造商名稱: ViiV Healthcare ULC @ 全部藥品許可證資料集 |
新特滋膜衣錠 150 毫克英文品名: Celsentri film-coated tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MARAVIROC | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
新特滋膜衣錠 300 毫克英文品名: Celsentri film-coated tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MARAVIROC | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
速汰滋膜衣錠３００毫克英文品名: 3TC FILM-COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併使用，治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
汰威凱膜衣錠50毫克英文品名: Tivicay Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒藥物合併用於治療成人及12歲以上青少年的人類免疫不全病毒(HIV)感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
滋若愷膜衣錠英文品名: JULUCA film coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
莫帕滋長效注射劑英文品名: Vocabria prolonged-release suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與rilpivirine注射劑併用，治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 注射用懸液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Cabotegravir | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫帕滋膜衣錠30毫克英文品名: Vocabria 30 mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與rilpivirine錠劑併用，短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabotegravir sodium | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅克霸持續性藥效錠600毫克英文品名: Rukobia 600mg prolonged-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併其他抗反轉錄病毒藥物，適用於治療已有廣泛治療經驗(heavily treatment-experienced)且具多重抗藥性之第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人病人，且因抗藥性、無法... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: fostemsavir | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
洛瓦梭膜衣錠英文品名: DOVATO film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
洛瓦梭膜衣錠英文品名: DOVATO film-coated tablet | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滋若愷膜衣錠英文品名: JULUCA film coated tablet | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
莫帕滋長效注射劑英文品名: Vocabria prolonged-release suspension for injectio | 適應症: 與rilpivirine注射劑併用，治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 注射用懸液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Cabotegravir | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
莫帕滋膜衣錠30毫克英文品名: Vocabria 30 mg film-coated tablet | 適應症: 與rilpivirine錠劑併用，短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabotegravir sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新特滋膜衣錠 150 毫克英文品名: Celsentri film-coated tablets 150mg | 適應症: Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MARAVIROC | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新特滋膜衣錠 300 毫克英文品名: Celsentri film-coated tablets 300mg | 適應症: Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用，適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗，且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MARAVIROC | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立妥威溶液劑英文品名: RETROVIR SYRUP | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群（ＡＩＤＳ）或其有關之症狀(ARC, AIDS related complex);受到人類免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而ＣＤ4Ｔ淋... | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
汰威凱膜衣錠50毫克英文品名: Tivicay Film-Coated Tablets 50mg | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒藥物合併用於治療成人及12歲以上青少年的人類免疫不全病毒(HIV)感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
羅克霸持續性藥效錠600毫克英文品名: Rukobia 600mg prolonged-release tablet | 適應症: 合併其他抗反轉錄病毒藥物，適用於治療已有廣泛治療經驗(heavily treatment-experienced)且具多重抗藥性之第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人病人，且因抗藥性、無法... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: fostemsavir | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |