WYETH CANADA @ 政府開放資料

普力馬林錠０．６２５公絲

英文品名: PREMARIN TABLET 0.625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺管能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡管能異常性子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH CANADA

普力馬林靜脈注射劑

英文品名: PREMARIN INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮出血 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH CANADA

愛速得錠１０公絲

英文品名: ISORDIL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: WYETH CANADA

普馬力林錠０．３公絲

英文品名: PREMARIN TABLETS 0.3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH CANADA

速悅錠７５公絲

英文品名: EFEXOR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＶＥＮＬＡＦＡＸＩＮＥ　ＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ　適用於治療憂鬱症（ＤＥＰＲＥＳＳＩＯＮ），包括鬱症（ＭＥＬＡＮＣＨＯＬＩＡ）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: WYETH CANADA

速悅錠３７．５公絲

英文品名: EFEXOR TABLETS 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＶＥＮＬＡＦＡＸＩＮＥ　ＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ　適用於治療憂鬱症（ＤＥＰＲＥＳＳＩＯＮ），包括鬱症（ＭＥＬＡＮＣＨＯＬＩＡ）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: WYETH CANADA

普力馬林錠１．２５公絲

英文品名: PREMARIN TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH CANADA

普力馬林陰道乳膏

英文品名: PREMARIN VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎、性交、疼痛困難及外陰乾皺症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH CANADA

可補儂錠

英文品名: COLPRONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 引導和重建正常的月經週期、確保子宮內膜的規則性脫落、控制機能性子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROGESTONE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

愛速得５公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克

英文品名: HRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

愛速得錠３０公絲

英文品名: ISORDIL 30MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

可補儂錠

英文品名: COLPRONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 引導和重建正常的月經週期、確保子宮內膜的規則性脫落、控制機能性子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROGESTONE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

性腺激素釋放因素注射劑１００微毫克

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

愛速得５公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克

英文品名: HRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

愛速得錠１０公絲

英文品名: ISORDIL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

愛速得錠３０公絲

英文品名: ISORDIL 30MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

性腺激素釋放因素注射劑１００微毫克

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

普力馬林靜脈注射劑

英文品名: PREMARIN INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮出血 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.