WYETH MEDICA IRELAND @ 政府開放資料
WYETH MEDICA IRELAND - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
特定偶錠 | 英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL D-;;E... | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
樂定偶─２１錠 | 英文品名: NORDIOL-21 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL D- | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林錠１．２５公絲 | 英文品名: PREMARIN TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林錠０．３公絲 | 英文品名: PREMARIN TABLETS 0.3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
惠氏樂得眠錠 | 英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
惠氏娜迪錠 | 英文品名: NORDETTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
新定偶膜衣錠 | 英文品名: MINESSE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTODENE MICRONIZED;;ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林－合週期錠５公絲 | 英文品名: PREMELLE CYCLE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素缺乏引起之中度或重度血管舒縮症狀、預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林－合連續錠５公絲 | 英文品名: PREMELLE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素缺乏引起之中度或重度血管舒縮症狀、預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林－Ｐ連續錠２．５毫克 | 英文品名: PLENTIVA 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林－Ｐ週期錠１０毫克 | 英文品名: PLENTIVA CYCLE 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林－Ｐ連續錠５毫克 | 英文品名: PLENTIVA 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林－Ｐ週期錠５毫克 | 英文品名: PLENTIVA CYCLE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
惠氏安定文錠２公絲 | 英文品名: ATIVAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
惠氏安定文錠１公絲 | 英文品名: ATIVAN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
敏定偶錠 | 英文品名: MINULET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTODENE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
特定偶錠英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL D-;;E... | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
樂定偶─２１錠英文品名: NORDIOL-21 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL D- | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林錠１．２５公絲英文品名: PREMARIN TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林錠０．３公絲英文品名: PREMARIN TABLETS 0.3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
惠氏樂得眠錠英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
惠氏娜迪錠英文品名: NORDETTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
新定偶膜衣錠英文品名: MINESSE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTODENE MICRONIZED;;ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林－合週期錠５公絲英文品名: PREMELLE CYCLE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素缺乏引起之中度或重度血管舒縮症狀、預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林－合連續錠５公絲英文品名: PREMELLE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素缺乏引起之中度或重度血管舒縮症狀、預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林－Ｐ連續錠２．５毫克英文品名: PLENTIVA 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林－Ｐ週期錠１０毫克英文品名: PLENTIVA CYCLE 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林－Ｐ連續錠５毫克英文品名: PLENTIVA 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
普力馬林－Ｐ週期錠５毫克英文品名: PLENTIVA CYCLE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
惠氏安定文錠２公絲英文品名: ATIVAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
惠氏安定文錠１公絲英文品名: ATIVAN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
敏定偶錠英文品名: MINULET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTODENE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |