ZENECA PHARMACEUTICALS @ 政府開放資料

ZENECA PHARMACEUTICALS - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料,以下是 1 - 9 [第 1 頁]。

速必瑞錠20公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

英文品名: SYNAGIS 100mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Palivizumab可作用於RSV疾病高危險族群之幼兒病患,包括支氣管肺發育不全(BPD)嬰兒、早產兒(小於或等於35妊娠週)及患有血液動力學上顯著之先天性心臟病(CHD)幼兒族群,預防因RSV感染... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALIVIZUMAB;;PALIVIZUMAB | 製造商名稱: Astra Zeneca Pharmaceuticals Limited Partnership (AZPLP)

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益孚西林散

英文品名: EFFERSYLLIUM INSTANT MIX | 許可證字號: 衛署藥輸字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞10公絲咀嚼錠

英文品名: CHEWABLE SORBITRATE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANNITOL MIXTURE 25% ISND | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞5公絲咀嚼錠

英文品名: SORBITRATE 5MG CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞5公絲舌下錠

英文品名: SORBITRATE 5MG SUBLINGUAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞10公絲錠劑

英文品名: SORBITRATE 10MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞5公絲錠劑

英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞錠20公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

英文品名: SYNAGIS 100mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Palivizumab可作用於RSV疾病高危險族群之幼兒病患,包括支氣管肺發育不全(BPD)嬰兒、早產兒(小於或等於35妊娠週)及患有血液動力學上顯著之先天性心臟病(CHD)幼兒族群,預防因RSV感染... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALIVIZUMAB;;PALIVIZUMAB | 製造商名稱: Astra Zeneca Pharmaceuticals Limited Partnership (AZPLP)

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益孚西林散

英文品名: EFFERSYLLIUM INSTANT MIX | 許可證字號: 衛署藥輸字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞10公絲咀嚼錠

英文品名: CHEWABLE SORBITRATE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANNITOL MIXTURE 25% ISND | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

@ 全部藥品許可證資料集

速必瑞5公絲咀嚼錠

英文品名: SORBITRATE 5MG CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

@ 全部藥品許可證資料集

速必瑞5公絲舌下錠

英文品名: SORBITRATE 5MG SUBLINGUAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

@ 全部藥品許可證資料集

速必瑞10公絲錠劑

英文品名: SORBITRATE 10MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞5公絲錠劑

英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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