ZIELSTATTSTRASSE 9 81379 MUNCHEN GERMANY @ 政府開放資料
ZIELSTATTSTRASSE 9 81379 MUNCHEN GERMANY - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
痔瘡克栓劑 | 英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
痔瘡克軟膏 | 英文品名: CLAUDEMOR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE... | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
酸痛寧藥水 | 英文品名: ELMETACIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患及症狀之鎮痛消炎（變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
血通朗注射劑 | 英文品名: ELEPARON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓、栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MUCOPOLYSACCHARIDE POLYSALFURIC ACID ESTER | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
長效－血通朗注射劑 | 英文品名: DEPOT-ELEPARON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓、栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MUCOPOLYSACCHARIDE POLYSALFURIC ACID ESTER | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃精錠 | 英文品名: SEKREZYM DRGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VEGETABLE ENZYME FROM ASPERGILLUS ORYZAE;;PROTEOLYSIS L.M. FROM GELATIN BY ENZYMATIC HYDROLY | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
康彼身 | 英文品名: COMBIZYM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系統酵素分泌不正常、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIPASE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
克羅甸注射液 | 英文品名: CLAUDEN INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBOPLASTIN (THROMBLKINASE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
暢血糖衣錠 | 英文品名: SENIOSAN DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化引起的周邊、腦部、冠狀、循環障礙、心肌梗塞、中風後遺症、高血脂症、高膽固醇症、糖尿病引起的循環障礙、冠狀循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE HYDROGEN TARTRATE;;RUTIN;;PLASMALOGENS;;VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ... | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
誼甦身膠囊 | 英文品名: ELZYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脹氣、胃腸痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME;;ETHAVE... | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
抹必立淨軟膏 | 英文品名: MOVELISIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID;;SALICYLIC ACID (MONOSALICYL ACID ESTER OF ETHYLENE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
喜療妥乳膏 | 英文品名: HIRUDOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/19 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症（尤以注射後之腫塊）肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
暢血注射劑 | 英文品名: SENIOSAN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;NICAMETATE HYDROGEN TARTRATE;;RUTIN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
克羅甸注射液 | 英文品名: CLAUDEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/17 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1987/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBOPLASTIN FORM HAEMOSTYPTICUM OF ORGANIC ANIM | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
痔瘡克栓劑英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
痔瘡克軟膏英文品名: CLAUDEMOR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE... | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
酸痛寧藥水英文品名: ELMETACIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患及症狀之鎮痛消炎（變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
血通朗注射劑英文品名: ELEPARON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓、栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MUCOPOLYSACCHARIDE POLYSALFURIC ACID ESTER | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
長效－血通朗注射劑英文品名: DEPOT-ELEPARON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓、栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MUCOPOLYSACCHARIDE POLYSALFURIC ACID ESTER | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃精錠英文品名: SEKREZYM DRGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VEGETABLE ENZYME FROM ASPERGILLUS ORYZAE;;PROTEOLYSIS L.M. FROM GELATIN BY ENZYMATIC HYDROLY | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
康彼身英文品名: COMBIZYM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系統酵素分泌不正常、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIPASE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
克羅甸注射液英文品名: CLAUDEN INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBOPLASTIN (THROMBLKINASE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
暢血糖衣錠英文品名: SENIOSAN DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化引起的周邊、腦部、冠狀、循環障礙、心肌梗塞、中風後遺症、高血脂症、高膽固醇症、糖尿病引起的循環障礙、冠狀循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE HYDROGEN TARTRATE;;RUTIN;;PLASMALOGENS;;VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ... | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
誼甦身膠囊英文品名: ELZYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脹氣、胃腸痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME;;ETHAVE... | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
抹必立淨軟膏英文品名: MOVELISIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID;;SALICYLIC ACID (MONOSALICYL ACID ESTER OF ETHYLENE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
喜療妥乳膏英文品名: HIRUDOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/19 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症（尤以注射後之腫塊）肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
暢血注射劑英文品名: SENIOSAN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;NICAMETATE HYDROGEN TARTRATE;;RUTIN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
克羅甸注射液英文品名: CLAUDEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/17 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1987/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBOPLASTIN FORM HAEMOSTYPTICUM OF ORGANIC ANIM | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |