英文分類名稱haemophilus influenzae B, purified antigen conjugated 的代碼是J07AG01 , 許可證字號是衛部菌疫輸字第001105號 , 主或次項是次 .
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001105號 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001105號 ...)英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TOXOID;;POLYSA... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Hexaxim | 適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。 | 劑型: 懸浮注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;DIPHTHERIA TOXOID;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;PERTUSSIS... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……30Lf (≧20IU) | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8012020000 | 含量描述: (Polyribosylribitol Phosphate) | 含量單位: ug
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 22-36μg | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..…………10Lf (≧40IU) | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集
英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TOXOID;;POLYSA... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Hexaxim | 適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。 | 劑型: 懸浮注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;DIPHTHERIA TOXOID;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;PERTUSSIS... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……30Lf (≧20IU) | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8012020000 | 含量描述: (Polyribosylribitol Phosphate) | 含量單位: ug
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 22-36μg | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..…………10Lf (≧40IU) | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集
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與haemophilus influenzae B, purified antigen conjugated同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: H03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: P02CX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000433號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000443號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: J04AK02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000445號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: J04AK02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000445號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: C04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000457號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: C04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000457號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: C02LG02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: C02DB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: H03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: P02CX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000433號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000443號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: J04AK02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000445號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: J04AK02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000445號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: C04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000457號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: C04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000457號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: C02LG02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: C02DB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
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