"大山式" 足部矯正器 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"大山式" 足部矯正器 (未滅菌)的英文品名是"OHYAMASHIKI" Foot Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021268號, 有效日期是2025/02/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣松本清股份有限公司.

#"大山式" 足部矯正器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021268號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/02/14
發證日期2020/02/14
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402126806
中文品名"大山式" 足部矯正器 (未滅菌)
英文品名"OHYAMASHIKI" Foot Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣松本清股份有限公司
申請商地址臺北市大同區民權西路104號9樓之5
申請商統一編號55677060
製造商名稱TANAC CO., LTD.
製造廠廠址2-25 TECHNOLOGY PLAZA, KAKAMIGAHARA CITY, GIFU, 509-0109 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/09
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021268號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2025/02/14

發證日期

2020/02/14

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402126806

中文品名

"大山式" 足部矯正器 (未滅菌)

英文品名

"OHYAMASHIKI" Foot Orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣松本清股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區民權西路104號9樓之5

申請商統一編號

55677060

製造商名稱

TANAC CO., LTD.

製造廠廠址

2-25 TECHNOLOGY PLAZA, KAKAMIGAHARA CITY, GIFU, 509-0109 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2020/03/09

製造許可登錄編號

(空)

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志田睦

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

林保範

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

松田崇

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

片岡知幸

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

大橋洋一

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

五十嵐欣夫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

林保範

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

志田睦

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

林保範

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

松田崇

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

片岡知幸

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

大橋洋一

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

五十嵐欣夫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

林保範

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000000 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: 日商Matsumotokiyoshi Group Co. | Ltd | 台灣松本清股份有限公司 | 統一編號: 55677060

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志田睦

公司名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 到職日期: 1120406 | 統一編號: 55677060

林保範

公司名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 到職日期: 1140401 | 統一編號: 55677060

志田睦

公司名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 到職日期: 1120406 | 統一編號: 55677060

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出進口廠商登記資料 資料集的 "大山式" 足部矯正器 (未滅菌) 相關資料

台灣松本清股份有限公司

統一編號: 55677060 | 電話號碼: 02-25016680 | 臺北市大同區民權西路104號9樓之5

台灣松本清股份有限公司

統一編號: 55677060 | 電話號碼: 02-25016680 | 臺北市大同區民權西路104號9樓之5

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松本清 組合式透氣舒適急救繃(未滅菌)

英文品名: Matsumoto Kiyoshi Adhesive Bandages 2types (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019883號 | 有效日期: 2023/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

松本清 防水舒適急救繃(未滅菌)

英文品名: Matsumoto Kiyoshi Adhesive Bandages Waterproof type (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019887號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

松本清 透氣舒適急救繃 (未滅菌)

英文品名: Matsumoto Kiyoshi Adhesive Bandages (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019903號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清”腰部護具 (未滅菌)

英文品名: “Matsukiyo” Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020986號 | 有效日期: 2024/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清”鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "Matsumotokiyoshi" Nasal Dilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021351號 | 有效日期: 2025/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

"Matsukiyo" 液體絆創膏(未滅菌)

英文品名: "Matsukiyo" Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021419號 | 有效日期: 2025/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清” 兒童醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “Matsukiyo” Medical Children Face Mask (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004178號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “Matsukiyo” Medical Face Mask (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004176號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

日廣腳後跟磨傷專用OK繃 (未滅菌)

英文品名: NIKKOBANJB FOR BLISTERS ON FOOT (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021974號 | 有效日期: 2030/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

松本清退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: MK Cooling Gel Sheet (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022114號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

艾剋妮斯 夜用痘痘貼 (未滅菌)

英文品名: ACNES LABO NIGHT CARE PATCH (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022145號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“Matsukiyo” 透氣絆創貼 (未滅菌)

英文品名: “Matsukiyo” Breathable Bandages (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022391號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

"Matsukiyo" 伸縮繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Matsukiyo" Elatic Bandage (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004414號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清”腰部護具 (未滅菌)

英文品名: “Matsukiyo” Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020986號 | 有效日期: 20241028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清”鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "Matsumotokiyoshi" Nasal Dilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021351號 | 有效日期: 20250309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

"大山式" 足部矯正器 (未滅菌)

英文品名: "OHYAMASHIKI" Foot Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021268號 | 有效日期: 20250214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

"大山式" 足部矯正器 (未滅菌)

英文品名: "OHYAMASHIKI" Foot Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021268號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

松本清退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: MK Cooling Gel Sheet (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022114號 | 有效日期: 20251116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清”腰部護具 (未滅菌)

英文品名: “Matsukiyo” Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020986號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

松本清 組合式透氣舒適急救繃(未滅菌)

英文品名: Matsumoto Kiyoshi Adhesive Bandages 2types (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019883號 | 有效日期: 2023/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

松本清 防水舒適急救繃(未滅菌)

英文品名: Matsumoto Kiyoshi Adhesive Bandages Waterproof type (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019887號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

松本清 透氣舒適急救繃 (未滅菌)

英文品名: Matsumoto Kiyoshi Adhesive Bandages (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019903號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清”腰部護具 (未滅菌)

英文品名: “Matsukiyo” Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020986號 | 有效日期: 2024/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清”鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "Matsumotokiyoshi" Nasal Dilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021351號 | 有效日期: 2025/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

"Matsukiyo" 液體絆創膏(未滅菌)

英文品名: "Matsukiyo" Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021419號 | 有效日期: 2025/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清” 兒童醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “Matsukiyo” Medical Children Face Mask (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004178號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “Matsukiyo” Medical Face Mask (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004176號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

日廣腳後跟磨傷專用OK繃 (未滅菌)

英文品名: NIKKOBANJB FOR BLISTERS ON FOOT (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021974號 | 有效日期: 2030/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

松本清退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: MK Cooling Gel Sheet (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022114號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

艾剋妮斯 夜用痘痘貼 (未滅菌)

英文品名: ACNES LABO NIGHT CARE PATCH (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022145號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“Matsukiyo” 透氣絆創貼 (未滅菌)

英文品名: “Matsukiyo” Breathable Bandages (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022391號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

"Matsukiyo" 伸縮繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Matsukiyo" Elatic Bandage (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004414號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清”腰部護具 (未滅菌)

英文品名: “Matsukiyo” Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020986號 | 有效日期: 20241028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清”鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "Matsumotokiyoshi" Nasal Dilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021351號 | 有效日期: 20250309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

"大山式" 足部矯正器 (未滅菌)

英文品名: "OHYAMASHIKI" Foot Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021268號 | 有效日期: 20250214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

"大山式" 足部矯正器 (未滅菌)

英文品名: "OHYAMASHIKI" Foot Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021268號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

松本清退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: MK Cooling Gel Sheet (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022114號 | 有效日期: 20251116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

“松本清”腰部護具 (未滅菌)

英文品名: “Matsukiyo” Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020986號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

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食品業者登錄字號: A-155677060-00050-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 55677060 | 台北市中山區台北市中山區敬業三路20號地下一樓(櫃位:61015)

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食品業者登錄字號: A-155677060-00055-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 55677060 | 台北市大同區承德路1段1號地下一層(櫃號:011107)

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“Matsukiyo” 水感保濕強效防曬乳

英文品名: Matsukiyo POLLU-BARRIER UV GEL | 用途: 防曬。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

THE RETINOTIME 緊緻賦活防曬乳液

英文品名: THE RETINOTIME WRINKLE DAY MILK UV | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

“Matsukiyo” 夜間緊緻頸膜貼片

英文品名: “Matsukiyo” Neck Pack Sheet | 用途: 潤膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

1. MK 高效清透UV防曬乳2. MK 涼感清透UV防曬乳

英文品名: 1. MK UV Protection Super A Plus2. MK UV Protection Cool A Plu | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

THE RETINOTIME WHITE 集中亮白防曬乳液

英文品名: THE RETINOTIME WHITE WHITENING DAY MILK UV | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

1. MK止汗制臭爽身噴霧(淨味無香)2. MK止汗制臭爽身噴霧(清新皂香)3. MK止汗制臭爽身噴霧(淡雅花香)

英文品名: 1. DEODORANT POWDER SPRAY NON-FRAGRANCE2. DEODORANT POWDER SPRAY SCENT OF SOAP3. DEODORANT POWDER SP... | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

mkLAB 潤澤透亮防曬精華

英文品名: FREELAB+ UV ESSENCE | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

“Matsukiyo” 水感保濕強效防曬乳

英文品名: Matsukiyo POLLU-BARRIER UV GEL | 用途: 防曬。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

THE RETINOTIME 緊緻賦活防曬乳液

英文品名: THE RETINOTIME WRINKLE DAY MILK UV | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

“Matsukiyo” 夜間緊緻頸膜貼片

英文品名: “Matsukiyo” Neck Pack Sheet | 用途: 潤膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

1. MK 高效清透UV防曬乳2. MK 涼感清透UV防曬乳

英文品名: 1. MK UV Protection Super A Plus2. MK UV Protection Cool A Plu | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

THE RETINOTIME WHITE 集中亮白防曬乳液

英文品名: THE RETINOTIME WHITE WHITENING DAY MILK UV | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

1. MK止汗制臭爽身噴霧(淨味無香)2. MK止汗制臭爽身噴霧(清新皂香)3. MK止汗制臭爽身噴霧(淡雅花香)

英文品名: 1. DEODORANT POWDER SPRAY NON-FRAGRANCE2. DEODORANT POWDER SPRAY SCENT OF SOAP3. DEODORANT POWDER SP... | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

mkLAB 潤澤透亮防曬精華

英文品名: FREELAB+ UV ESSENCE | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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台灣松本清股份有限公司

統一編號: 55677060 | 核准日期: 20180123

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣松本清股份有限公司

統一編號: 55677060 | 核准日期: 20180123

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參天玫瑰亮澤眼藥水

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 23 2024 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣松本清股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 17 2024 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: Matsumoto Kiyoshi 台灣松本清(@matsukiyo.tw)• Instagram 相片與影片

@ 違規藥品廣告資料集

“松本清”假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: MK DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022345號 | 有效日期: 2026/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“松本清”假牙清潔錠 局部式活動假牙用(未滅菌)

英文品名: MK PARTIAL DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022346號 | 有效日期: 2026/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

參天玫瑰亮澤眼藥水

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 23 2024 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣松本清股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 17 2024 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: Matsumoto Kiyoshi 台灣松本清(@matsukiyo.tw)• Instagram 相片與影片

@ 違規藥品廣告資料集

“松本清”假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: MK DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022345號 | 有效日期: 2026/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“松本清”假牙清潔錠 局部式活動假牙用(未滅菌)

英文品名: MK PARTIAL DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022346號 | 有效日期: 2026/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣松本清股份有限公司

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“西河”血庫冰箱(未滅菌)

英文品名: “PHCbi” Blood Bank Refrigerator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019595號 | 有效日期: 2023/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“西河”血庫冰箱 (未滅菌)

英文品名: “PHCbi”Blood Bank Refrigerator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017419號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“西河” 生物醫學冷凍櫃 (未滅菌)

英文品名: “PHCbi” Biomedical freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019482號 | 有效日期: 2023/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“西河”生物醫學冷凍櫃(未滅菌)

英文品名: “PHCbi” Biomedical freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021837號 | 有效日期: 2025/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“西河”血庫冰箱(未滅菌)

英文品名: “PHCbi” Blood Bank Refrigerator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019595號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“西河” 生物醫學冷凍櫃 (未滅菌)

英文品名: “PHCbi” Biomedical freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019482號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“西河”生物醫學冷凍櫃(未滅菌)

英文品名: “PHCbi” Biomedical freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021837號 | 有效日期: 20250806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

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“西河”血庫冰箱 (未滅菌)

英文品名: “PHCbi”Blood Bank Refrigerator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017419號 | 有效日期: 20220116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

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“西河”血庫冰箱(未滅菌)

英文品名: “PHCbi” Blood Bank Refrigerator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019595號 | 有效日期: 2023/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

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“西河”血庫冰箱 (未滅菌)

英文品名: “PHCbi”Blood Bank Refrigerator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017419號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

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“西河” 生物醫學冷凍櫃 (未滅菌)

英文品名: “PHCbi” Biomedical freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019482號 | 有效日期: 2023/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

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“西河”生物醫學冷凍櫃(未滅菌)

英文品名: “PHCbi” Biomedical freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021837號 | 有效日期: 2025/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

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“西河”血庫冰箱(未滅菌)

英文品名: “PHCbi” Blood Bank Refrigerator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019595號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

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“西河” 生物醫學冷凍櫃 (未滅菌)

英文品名: “PHCbi” Biomedical freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019482號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

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“西河”生物醫學冷凍櫃(未滅菌)

英文品名: “PHCbi” Biomedical freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021837號 | 有效日期: 20250806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“西河”血庫冰箱 (未滅菌)

英文品名: “PHCbi”Blood Bank Refrigerator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017419號 | 有效日期: 20220116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河科技股份有限公司

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名稱 台灣松本清 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區民權西路104號9樓之5
林保範55677060核准設立

臺中市北區新興里三民路三段108號
82599933

臺北市中山區松江里松江路281號、283號1樓
76318822

臺北市大同區建明里承德路1段1號地下1樓
88271013

臺北市大安區建安里忠孝東路四段155號1樓
73646891

臺北市萬華區萬壽里峨嵋街49號1-2樓
75983741

桃園市中壢區青埔里高鐵北路1段6號
85280930

新竹市東區復中里中央路229號地下一樓之1
85294218

登記地址: 臺北市大同區民權西路104號9樓之5 | 負責人: 林保範 | 統編: 55677060 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區新興里三民路三段108號 | 統編: 82599933

登記地址: 臺北市中山區松江里松江路281號、283號1樓 | 統編: 76318822

登記地址: 臺北市大同區建明里承德路1段1號地下1樓 | 統編: 88271013

登記地址: 臺北市大安區建安里忠孝東路四段155號1樓 | 統編: 73646891

登記地址: 臺北市萬華區萬壽里峨嵋街49號1-2樓 | 統編: 75983741

登記地址: 桃園市中壢區青埔里高鐵北路1段6號 | 統編: 85280930

登記地址: 新竹市東區復中里中央路229號地下一樓之1 | 統編: 85294218

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地址 臺北市大同區民權西路104號9樓之5 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區民權西路104號7樓之1
林鈞誼80169303核准設立

臺北市大同區民權西路104號8樓之2
31133336核准設立

臺北市大同區民權西路104號12樓之1
傑豐資產有限公司12127572核准設立

臺北市大同區民權西路104號8樓之2
程馨柔90842307解散 (核准解散日期: 2021-07-07)

臺北市大同區民權西路104號8樓之2
劉賜杏90010628核准設立

臺北市大同區民權西路104號8樓之2
李貞怡90842313解散 (核准解散日期: 2021-07-12)

臺北市大同區民權西路104號8樓之2
徐芸90888844解散 (核准解散日期: 2021-07-08)

臺北市大同區民權西路104號8樓之2
陳亦純24302103核准設立

登記地址: 臺北市大同區民權西路104號7樓之1 | 負責人: 林鈞誼 | 統編: 80169303 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區民權西路104號8樓之2 | 統編: 31133336 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區民權西路104號12樓之1 | 負責人: 傑豐資產有限公司 | 統編: 12127572 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區民權西路104號8樓之2 | 負責人: 程馨柔 | 統編: 90842307 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-07)

登記地址: 臺北市大同區民權西路104號8樓之2 | 負責人: 劉賜杏 | 統編: 90010628 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區民權西路104號8樓之2 | 負責人: 李貞怡 | 統編: 90842313 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-12)

登記地址: 臺北市大同區民權西路104號8樓之2 | 負責人: 徐芸 | 統編: 90888844 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-08)

登記地址: 臺北市大同區民權西路104號8樓之2 | 負責人: 陳亦純 | 統編: 24302103 | 核准設立

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與"大山式" 足部矯正器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

內固定器

英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296.49,296.50,296.52,296.54 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖臼凹

英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

史賽克人工韌帶

英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 | 有效日期: 1995/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

骨科用螺絲釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

顧德廣域C反應蛋白試劑

英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 | 有效日期: 2012/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... | 醫器規格: #2010#2510 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑

英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit provides sufficient reagents for 20 or 40 tests (Cat. No. 33230... | 醫器規格: (一)新增規格:33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司

顧德鐵蛋白試劑套組

英文品名: Ferritin LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002317號 | 有效日期: 2012/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中鐵蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Glycine buffer; \nR2: Solution of suspended latex microparticles sensitized with duck anti-ferri... | 醫器規格: 7010: R1: 2x17 ml R2: 1x20 ml7510: 5x1 ml8011: 1x1 ml8012: 1x1 ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華多合一藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... | 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢)規格變更為:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華甲基安非他命/大麻2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MET/THC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002320號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之甲基安非他命/大麻及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MET/TEC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命/大麻2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MET/TEC Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華大麻/古柯鹼2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep THC/COC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002321號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之大麻/古柯鹼及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: THC/COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個大麻/古柯鹼2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。THC/COC Dipstick:1份說明書、100/200組鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

樂趣快速驗孕試劑

英文品名: 1test hCG | 許可證字號: 衛署醫器製字第002322號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性線激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測是否懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 28%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% | 醫器規格: 1. 驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3. 驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。1.驗孕卡:兩劑/盒(卡式),三劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆:兩劑/盒 (筆式),三劑/盒 (筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

內固定器

英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296.49,296.50,296.52,296.54 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖臼凹

英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

史賽克人工韌帶

英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 | 有效日期: 1995/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

骨科用螺絲釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

顧德廣域C反應蛋白試劑

英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 | 有效日期: 2012/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... | 醫器規格: #2010#2510 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑

英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit provides sufficient reagents for 20 or 40 tests (Cat. No. 33230... | 醫器規格: (一)新增規格:33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司

顧德鐵蛋白試劑套組

英文品名: Ferritin LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002317號 | 有效日期: 2012/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中鐵蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Glycine buffer; \nR2: Solution of suspended latex microparticles sensitized with duck anti-ferri... | 醫器規格: 7010: R1: 2x17 ml R2: 1x20 ml7510: 5x1 ml8011: 1x1 ml8012: 1x1 ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華多合一藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... | 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢)規格變更為:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華甲基安非他命/大麻2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MET/THC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002320號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之甲基安非他命/大麻及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MET/TEC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命/大麻2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MET/TEC Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華大麻/古柯鹼2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep THC/COC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002321號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之大麻/古柯鹼及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: THC/COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個大麻/古柯鹼2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。THC/COC Dipstick:1份說明書、100/200組鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

樂趣快速驗孕試劑

英文品名: 1test hCG | 許可證字號: 衛署醫器製字第002322號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性線激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測是否懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 28%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% | 醫器規格: 1. 驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3. 驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。1.驗孕卡:兩劑/盒(卡式),三劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆:兩劑/盒 (筆式),三劑/盒 (筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

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