吸洛復250定量噴霧吸入劑
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中文品名吸洛復250定量噴霧吸入劑的英文品名是SEROFLO 250 INHALER (CFC free), 許可證字號是衛部藥輸字第027767號, 有效日期是2024/12/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入..., 劑型是口腔吸入劑, 主成分略述是FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL, 製造商名稱是CIPLA LTD. (GOA SITE).

許可證字號	衛部藥輸字第027767號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/03
發證日期	2019/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202776702
中文品名	吸洛復250定量噴霧吸入劑
英文品名	SEROFLO 250 INHALER (CFC free)
適應症	適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SEROFLO適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1
劑型	口腔吸入劑
包裝	罐裝附含劑量計數之吸入器
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL
申請商名稱	侑安藥品股份有限公司
申請商地址	高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號
申請商統一編號	70402317
製造商名稱	CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址	PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2021/12/08
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027767號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/03

發證日期

2019/12/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202776702

中文品名

吸洛復250定量噴霧吸入劑

英文品名

SEROFLO 250 INHALER (CFC free)

適應症

適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SEROFLO適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1

劑型

口腔吸入劑

包裝

罐裝附含劑量計數之吸入器

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL

申請商名稱

侑安藥品股份有限公司

申請商地址

高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號

申請商統一編號

70402317

製造商名稱

CIPLA LTD. (GOA SITE)

製造廠廠址

PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/12/08

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號

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出進口廠商登記資料資料集的吸洛復250定量噴霧吸入劑相關資料

侑安藥品股份有限公司

統一編號: 70402317 | 電話號碼: 07-7932839 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號

侑安藥品股份有限公司

統一編號: 70402317 | 電話號碼: 07-7932839 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號

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"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升	英文品名: "IUAN" Heparin Sodium Injection EP 5000 IU/mL \| 許可證字號: 衛部藥製字第061528號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
腎潔磷咀嚼錠750公絲	英文品名: Lanclean Chewable Tablet 750 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028690號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5 mg/dl (1.78 mmol/ L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANTHANUM CARBONATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: NATCO PHARMA LIMITED
優麗痕凝膠	英文品名: Youscar gel \| 許可證字號: 衛部藥製字第058519號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑	英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027469號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤，六個月內曾以rituxim... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NATCO PHARMA LIMITED

"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升

腎潔磷咀嚼錠750公絲

優麗痕凝膠

"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑

食品業者登錄資料集資料集的吸洛復250定量噴霧吸入劑相關資料

侑安藥品股份有限公司

公司統一編號: 70402317 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號 | 食品業者登錄字號: E-170402317-00000-6

侑安藥品股份有限公司

公司統一編號: 70402317 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號 | 食品業者登錄字號: E-170402317-00000-6

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吸洛復250定量噴霧吸入劑	英文品名: SEROFLO 250 INHALER (CFC free) \| 適應症: 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL \| 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03
"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升	英文品名: "IUAN" Heparin Sodium Injection EP 5000 IU/mL \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/23
腎潔磷咀嚼錠750公絲	英文品名: Lanclean Chewable Tablet 750 mg \| 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5 mg/dl (1.78 mmol/ L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANTHANUM CARBONATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/29
優麗痕凝膠	英文品名: Youscar gel \| 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/27
"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑	英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio \| 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤，六個月內曾以rituxim... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/09

吸洛復250定量噴霧吸入劑

"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升

腎潔磷咀嚼錠750公絲

優麗痕凝膠

"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑

英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤，六個月內曾以rituxim... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

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侑安藥品股份有限公司	統一編號: 70402317 \| 電話號碼: 07-7932839 \| 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號 @ 出進口廠商登記資料
侑安藥品股份有限公司	公司統一編號: 70402317 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號 \| 食品業者登錄字號: E-170402317-00000-6 @ 食品業者登錄資料集
優麗痕凝膠	英文品名: Youscar gel \| 許可證字號: 衛部藥製字第058519號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑	英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027469號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤，六個月內曾以rituxim... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NATCO PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
優麗痕凝膠	英文品名: Youscar gel \| 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
吸洛復250定量噴霧吸入劑	英文品名: SEROFLO 250 INHALER (CFC free) \| 適應症: 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(ß-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;SALMETEROL \| 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"侑安"苯達莫司汀凍晶注射劑	英文品名: "IUAN" Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio \| 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤，六個月內曾以rituxim... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升	英文品名: "IUAN" Heparin Sodium Injection EP 5000 IU/mL \| 許可證字號: 衛部藥製字第061528號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

侑安藥品股份有限公司

統一編號: 70402317 | 電話號碼: 07-7932839 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號

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侑安藥品股份有限公司

公司統一編號: 70402317 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號 | 食品業者登錄字號: E-170402317-00000-6

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"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升	英文品名: "IUAN" Heparin Sodium Injection EP 5000 IU/mL \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
”IUAN” Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio	藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 \| 參考價: 2713.00 \| 有效起日: 1080201 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 \| 藥品代號: BC27469240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
”IUAN” BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION	藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 \| 參考價: 2635.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 \| 藥品代號: BC27469240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
”IUAN” Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio	藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 \| 參考價: 10100.00 \| 有效起日: 1080201 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 \| 藥品代號: BC27469255 @ 健保用藥品項查詢項目檔
”IUAN” BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION	藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 \| 參考價: 9933.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 \| 藥品代號: BC27469255 @ 健保用藥品項查詢項目檔

"侑安"肝素鈉注射液5000國際單位/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

”IUAN” Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio

@ 健保用藥品項查詢項目檔

”IUAN” BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

”IUAN” Bendamustine Hydrochloride Lyophilized Powder for Solution for Injectio

@ 健保用藥品項查詢項目檔

”IUAN” BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
侑安藥品有限公司高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號	傅子華	70402317	核准設立

侑安藥品有限公司

登記地址: 高雄市小港區孔鳳路455巷12之1號 | 負責人: 傅子華 | 統編: 70402317 | 核准設立

與吸洛復250定量噴霧吸入劑同分類的全部藥品許可證資料集

西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE ... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;METHYLEPHEDRINE HCL;;POT... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYD... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CA... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.