乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲
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中文品名乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲的英文品名是ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG, 許可證字號是衛署藥製字第035953號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/18, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2005/02/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 製造商名稱是順生製藥股份有限公司.

#乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲的地圖

許可證字號衛署藥製字第035953號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024739
通關簽審文件編號DHY00103595301
中文品名乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲
英文品名ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第035953號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/18

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2005/02/02

發證日期

1992/12/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

01024739

通關簽審文件編號

DHY00103595301

中文品名

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名

ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱

立國藥品股份有限公司

申請商地址

彰化巿建國北路１２７號

申請商統一編號

59277214

製造商名稱

順生製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲的地址位於

彰化巿建國北路１２７號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 相關資料

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@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/02
發證日期2015/04/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401507509
中文品名"立國" 醫療用貼布 (滅菌)
英文品名"LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期2019/12/19
製造許可登錄編號QSD6506
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/02
發證日期: 2015/04/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401507509
中文品名: "立國" 醫療用貼布 (滅菌)
英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: EG
製程: (空)
異動日期: 2019/12/19
製造許可登錄編號: QSD6506

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250402
發證日期20150402
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401507509
中文品名"立國" 醫療用貼布 (滅菌)
英文品名"LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期20191219
製造許可登錄編號QSD6506
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250402
發證日期: 20150402
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401507509
中文品名: "立國" 醫療用貼布 (滅菌)
英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: EG
製程: (空)
異動日期: 20191219
製造許可登錄編號: QSD6506

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004447號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/02/26
發證日期2014/02/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名立可驗卡式驗孕片
英文品名HCG High quality Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP0338
許可證字號: 衛部醫器製字第004447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/02/26
發證日期: 2014/02/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 立可驗卡式驗孕片
英文品名: HCG High quality Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP0338

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004447號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190226
發證日期20140226
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名立可驗卡式驗孕片
英文品名HCG High quality Test
效能定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170630
製造許可登錄編號GMP0338
許可證字號: 衛部醫器製字第004447號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190226
發證日期: 20140226
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 立可驗卡式驗孕片
英文品名: HCG High quality Test
效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170630
製造許可登錄編號: GMP0338

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第005612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2017/05/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名新情 快速驗孕試劑
英文品名XQ HCG Rapid Test
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10P150、10P170。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第005612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2017/05/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 新情 快速驗孕試劑
英文品名: XQ HCG Rapid Test
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10P150、10P170。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/09/25
製造許可登錄編號: GMP0241

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第005612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250928
發證日期20170501
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名新情 快速驗孕試劑
英文品名XQ HCG Rapid Test
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10P150、10P170。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期20200925
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第005612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250928
發證日期: 20170501
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 新情 快速驗孕試劑
英文品名: XQ HCG Rapid Test
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10P150、10P170。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 20200925
製造許可登錄編號: GMP0241

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第002603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/06
發證日期2008/10/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500260309
中文品名立可驗卡式驗孕片
英文品名HCG High quality Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/06
發證日期: 2008/10/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500260309
中文品名: 立可驗卡式驗孕片
英文品名: HCG High quality Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第002603號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150409
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131006
發證日期20081006
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500260309
中文品名立可驗卡式驗孕片
英文品名HCG High quality Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150410
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150409
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131006
發證日期: 20081006
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500260309
中文品名: 立可驗卡式驗孕片
英文品名: HCG High quality Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150410
製造許可登錄編號: (空)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第004448號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/02/26
發證日期2014/02/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名新情卡式驗孕片
英文品名PROPER HCG RAPID TEST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP0338
許可證字號: 衛部醫器製字第004448號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/02/26
發證日期: 2014/02/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 新情卡式驗孕片
英文品名: PROPER HCG RAPID TEST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP0338

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製字第004448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190226
發證日期20140226
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名新情卡式驗孕片
英文品名PROPER HCG RAPID TEST
效能定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170630
製造許可登錄編號GMP0338
許可證字號: 衛部醫器製字第004448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190226
發證日期: 20140226
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 新情卡式驗孕片
英文品名: PROPER HCG RAPID TEST
效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170630
製造許可登錄編號: GMP0338

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第002602號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/03
發證日期2008/10/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500260207
中文品名新情卡式驗孕片
英文品名PROPER HCG PAPID TEST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/03
發證日期: 2008/10/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500260207
中文品名: 新情卡式驗孕片
英文品名: PROPER HCG PAPID TEST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第002602號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150409
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131003
發證日期20081003
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500260207
中文品名新情卡式驗孕片
英文品名PROPER HCG PAPID TEST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150410
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150409
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131003
發證日期: 20081003
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500260207
中文品名: 新情卡式驗孕片
英文品名: PROPER HCG PAPID TEST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150410
製造許可登錄編號: (空)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第020866號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/29
發證日期2010/03/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602086608
中文品名新潮衛生套
英文品名Sinchao Condom
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/29
發證日期: 2010/03/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602086608
中文品名: 新潮衛生套
英文品名: Sinchao Condom
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址: LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第020866號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150329
發證日期20100329
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602086608
中文品名新潮衛生套
英文品名Sinchao Condom
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150329
發證日期: 20100329
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602086608
中文品名: 新潮衛生套
英文品名: Sinchao Condom
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址: LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第020867號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/29
發證日期2010/03/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602086700
中文品名超越衛生套
英文品名Chaoyue Condom
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/29
發證日期: 2010/03/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602086700
中文品名: 超越衛生套
英文品名: Chaoyue Condom
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址: LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第020867號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150329
發證日期20100329
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602086700
中文品名超越衛生套
英文品名Chaoyue Condom
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150329
發證日期: 20100329
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602086700
中文品名: 超越衛生套
英文品名: Chaoyue Condom
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址: LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第004314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/10/18
發證日期1986/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號06003887
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600431403
中文品名貝絲衛生套
英文品名"MODERN" FEEL BEST CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱MODERN RUBBER CO.,LTD.
製造廠廠址436 TOMURO ATSUGISHI,KANAGAWA-KEN,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/10/18
發證日期: 1986/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003887
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600431403
中文品名: 貝絲衛生套
英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: MODERN RUBBER CO.,LTD.
製造廠廠址: 436 TOMURO ATSUGISHI,KANAGAWA-KEN,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第004314號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19921018
發證日期19860709
許可證種類醫　器
舊證字號06003887
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600431403
中文品名貝絲衛生套
英文品名"MODERN" FEEL BEST CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱MODERN RUBBER CO.,LTD.
製造廠廠址436 TOMURO ATSUGISHI,KANAGAWA-KEN,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19921018
發證日期: 19860709
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003887
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600431403
中文品名: 貝絲衛生套
英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: MODERN RUBBER CO.,LTD.
製造廠廠址: 436 TOMURO ATSUGISHI,KANAGAWA-KEN,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第014719號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/03
發證日期2014/12/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401471909
中文品名"立國" 親水性敷料 (滅菌)
英文品名"LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期2019/08/29
製造許可登錄編號QSD6506
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/03
發證日期: 2014/12/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401471909
中文品名: "立國" 親水性敷料 (滅菌)
英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: EG
製程: (空)
異動日期: 2019/08/29
製造許可登錄編號: QSD6506

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第014719號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241203
發證日期20141203
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401471909
中文品名"立國" 親水性敷料 (滅菌)
英文品名"LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期20190829
製造許可登錄編號QSD6506
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241203
發證日期: 20141203
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401471909
中文品名: "立國" 親水性敷料 (滅菌)
英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: EG
製程: (空)
異動日期: 20190829
製造許可登錄編號: QSD6506

全部藥品許可證資料集 資料集的 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期1992/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號01027507
通關簽審文件編號DHY00103597304
中文品名維得肝膠囊
英文品名VTEGAN CAPSULES
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01027507
通關簽審文件編號: DHY00103597304
中文品名: 維得肝膠囊
英文品名: VTEGAN CAPSULES
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/07
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2010/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023776
通關簽審文件編號DHY00103595107
中文品名嗽安液
英文品名SOUEAN SOLUTION
適應症鎮咳、祛痰
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱三能化學股份有限公司
製造廠廠址彰化縣秀水鄉安東村中山路２０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/07
用法用量15歲以上及成人，每天3~ 4次，每次10ml11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/37歲以上未滿11歲，適用於成人劑量之1/23歲以下未滿7歲，適用於成人劑量之1/33歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/07
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2010/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023776
通關簽審文件編號: DHY00103595107
中文品名: 嗽安液
英文品名: SOUEAN SOLUTION
適應症: 鎮咳、祛痰
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 三能化學股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣秀水鄉安東村中山路２０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/07
用法用量: 15歲以上及成人，每天3~ 4次，每次10ml11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/37歲以上未滿11歲，適用於成人劑量之1/23歲以下未滿7歲，適用於成人劑量之1/33歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/01/04
發證日期2001/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104419203
中文品名立速寧液〝立國〞
英文品名LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/01/04
發證日期: 2001/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104419203
中文品名: 立速寧液〝立國〞
英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035787號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023798
通關簽審文件編號DHY00103578707
中文品名利感冒液
英文品名LEE COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023798
通關簽審文件編號: DHY00103578707
中文品名: 利感冒液
英文品名: LEE COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035950號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01026174
通關簽審文件編號DHY00103595005
中文品名立益寧液
英文品名LIINING SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026174
通關簽審文件編號: DHY00103595005
中文品名: 立益寧液
英文品名: LIINING SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023781
通關簽審文件編號DHY00103594703
中文品名袪虫錠100毫克
英文品名CHISOM TABLETS 100MG
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023781
通關簽審文件編號: DHY00103594703
中文品名: 袪虫錠100毫克
英文品名: CHISOM TABLETS 100MG
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/26
發證日期2001/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104436202
中文品名新嗽散
英文品名SIN-SOU POWDER
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第044362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/26
發證日期: 2001/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104436202
中文品名: 新嗽散
英文品名: SIN-SOU POWDER
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: 以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號01025852
通關簽審文件編號DHY00103597202
中文品名喜胃錠２００公絲
英文品名CIMEDIN TABLETS 200MG
適應症胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤綜合症候群
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025852
通關簽審文件編號: DHY00103597202
中文品名: 喜胃錠２００公絲
英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG
適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤綜合症候群
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第035952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024034
通關簽審文件編號DHY00103595209
中文品名速鼻通膠囊
英文品名EPILON CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量成人及12歲以上，每次1粒，一日3次，每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024034
通關簽審文件編號: DHY00103595209
中文品名: 速鼻通膠囊
英文品名: EPILON CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 成人及12歲以上，每次1粒，一日3次，每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018773
通關簽審文件編號DHY00101877302
中文品名富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018773
通關簽審文件編號: DHY00101877302
中文品名: 富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第035971號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號01023636
通關簽審文件編號DHY00103597100
中文品名服樂健口服液
英文品名FULLOCGIEN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONOLACTONE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023636
通關簽審文件編號: DHY00103597100
中文品名: 服樂健口服液
英文品名: FULLOCGIEN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONOLACTONE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第035948號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024157
通關簽審文件編號DHY00103594805
中文品名得好腳軟膏
英文品名TOHOKA OINTMENT
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024157
通關簽審文件編號: DHY00103594805
中文品名: 得好腳軟膏
英文品名: TOHOKA OINTMENT
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第035946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024039
通關簽審文件編號DHY00103594601
中文品名愛力健口服液
英文品名EILECHIEN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024039
通關簽審文件編號: DHY00103594601
中文品名: 愛力健口服液
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱立國藥品股份有限公司
公司統一編號59277214
業者地址彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓
食品業者登錄字號N-159277214-00001-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司
公司統一編號: 59277214
業者地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓
食品業者登錄字號: N-159277214-00001-9
登錄項目: 販售場所

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱立國藥品股份有限公司
公司統一編號59277214
業者地址彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓
食品業者登錄字號N-159277214-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司
公司統一編號: 59277214
業者地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓
食品業者登錄字號: N-159277214-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱立國藥品股份有限公司
公司統一編號59277214
業者地址彰化縣彰化市建國北路127號6樓
食品業者登錄字號N-159277214-00002-0
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司
公司統一編號: 59277214
業者地址: 彰化縣彰化市建國北路127號6樓
食品業者登錄字號: N-159277214-00002-0
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期1992/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號01027507
通關簽審文件編號DHY00103597304
中文品名維得肝膠囊
英文品名VTEGAN CAPSULES
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01027507
通關簽審文件編號: DHY00103597304
中文品名: 維得肝膠囊
英文品名: VTEGAN CAPSULES
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/01/04
發證日期2001/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104419203
中文品名立速寧液〝立國〞
英文品名LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/01/04
發證日期: 2001/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104419203
中文品名: 立速寧液〝立國〞
英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035787號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023798
通關簽審文件編號DHY00103578707
中文品名利感冒液
英文品名LEE COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/10
用法用量一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4715433125126,
許可證字號: 衛署藥製字第035787號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023798
通關簽審文件編號: DHY00103578707
中文品名: 利感冒液
英文品名: LEE COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/10
用法用量: 一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4715433125126,

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01026174
通關簽審文件編號DHY00103595005
中文品名立益寧液
英文品名LIINING SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026174
通關簽審文件編號: DHY00103595005
中文品名: 立益寧液
英文品名: LIINING SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023781
通關簽審文件編號DHY00103594703
中文品名袪虫錠100毫克
英文品名CHISOM TABLETS 100MG
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/13
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023781
通關簽審文件編號: DHY00103594703
中文品名: 袪虫錠100毫克
英文品名: CHISOM TABLETS 100MG
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/13
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/26
發證日期2001/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104436202
中文品名新嗽散
英文品名SIN-SOU POWDER
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715433113116,4715433113123,4715433113130,4715433113147,;;鋁罐裝::4715433113116,4715433113123,4715433113130,4715433113147,
許可證字號: 衛署藥製字第044362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/26
發證日期: 2001/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104436202
中文品名: 新嗽散
英文品名: SIN-SOU POWDER
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: 以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715433113116,4715433113123,4715433113130,4715433113147,;;鋁罐裝::4715433113116,4715433113123,4715433113130,4715433113147,

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024034
通關簽審文件編號DHY00103595209
中文品名速鼻通膠囊
英文品名EPILON CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/11/27
用法用量成人及12歲以上，每次1粒，一日3次，每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715433126079,
許可證字號: 衛署藥製字第035952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024034
通關簽審文件編號: DHY00103595209
中文品名: 速鼻通膠囊
英文品名: EPILON CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/11/27
用法用量: 成人及12歲以上，每次1粒，一日3次，每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715433126079,

@ 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018773
通關簽審文件編號DHY00101877302
中文品名富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/11/27
用法用量預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715433214028,;;鋁箔盒裝::4715433214028,
許可證字號: 衛署藥製字第018773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018773
通關簽審文件編號: DHY00101877302
中文品名: 富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/11/27
用法用量: 預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715433214028,;;鋁箔盒裝::4715433214028,

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# 59277214 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱立國藥品股份有限公司
公司統一編號59277214
業者地址彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓
食品業者登錄字號N-159277214-00001-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司
公司統一編號: 59277214
業者地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓
食品業者登錄字號: N-159277214-00001-9
登錄項目: 販售場所

# 59277214 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱立國藥品股份有限公司
公司統一編號59277214
業者地址彰化縣彰化市建國北路127號6樓
食品業者登錄字號N-159277214-00002-0
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司
公司統一編號: 59277214
業者地址: 彰化縣彰化市建國北路127號6樓
食品業者登錄字號: N-159277214-00002-0
登錄項目: 工廠/製造場所

# 59277214 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱立國藥品股份有限公司
公司統一編號59277214
業者地址彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓
食品業者登錄字號N-159277214-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司
公司統一編號: 59277214
業者地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓
食品業者登錄字號: N-159277214-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 59277214 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024039
通關簽審文件編號DHY00103594601
中文品名愛力健口服液
英文品名EILECHIEN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024039
通關簽審文件編號: DHY00103594601
中文品名: 愛力健口服液
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59277214 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023781
通關簽審文件編號DHY00103594703
中文品名袪虫錠100毫克
英文品名CHISOM TABLETS 100MG
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023781
通關簽審文件編號: DHY00103594703
中文品名: 袪虫錠100毫克
英文品名: CHISOM TABLETS 100MG
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 59277214 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035948號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024157
通關簽審文件編號DHY00103594805
中文品名得好腳軟膏
英文品名TOHOKA OINTMENT
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024157
通關簽審文件編號: DHY00103594805
中文品名: 得好腳軟膏
英文品名: TOHOKA OINTMENT
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 59277214 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035950號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01026174
通關簽審文件編號DHY00103595005
中文品名立益寧液
英文品名LIINING SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026174
通關簽審文件編號: DHY00103595005
中文品名: 立益寧液
英文品名: LIINING SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59277214 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/07
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2010/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023776
通關簽審文件編號DHY00103595107
中文品名嗽安液
英文品名SOUEAN SOLUTION
適應症鎮咳、祛痰
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱三能化學股份有限公司
製造廠廠址彰化縣秀水鄉安東村中山路２０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/07
用法用量15歲以上及成人，每天3~ 4次，每次10ml11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/37歲以上未滿11歲，適用於成人劑量之1/23歲以下未滿7歲，適用於成人劑量之1/33歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/07
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2010/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023776
通關簽審文件編號: DHY00103595107
中文品名: 嗽安液
英文品名: SOUEAN SOLUTION
適應症: 鎮咳、祛痰
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 三能化學股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣秀水鄉安東村中山路２０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/07
用法用量: 15歲以上及成人，每天3~ 4次，每次10ml11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/37歲以上未滿11歲，適用於成人劑量之1/23歲以下未滿7歲，適用於成人劑量之1/33歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 立國藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/01/04
發證日期2001/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104419203
中文品名立速寧液〝立國〞
英文品名LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/01/04
發證日期: 2001/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104419203
中文品名: 立速寧液〝立國〞
英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 立國藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/01/04
發證日期2001/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104419203
中文品名立速寧液〝立國〞
英文品名LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/01/04
發證日期: 2001/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104419203
中文品名: 立速寧液〝立國〞
英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 立國藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01026174
通關簽審文件編號DHY00103595005
中文品名立益寧液
英文品名LIINING SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026174
通關簽審文件編號: DHY00103595005
中文品名: 立益寧液
英文品名: LIINING SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 立國藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018773
通關簽審文件編號DHY00101877302
中文品名富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018773
通關簽審文件編號: DHY00101877302
中文品名: 富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 立國藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018773
通關簽審文件編號DHY00101877302
中文品名富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/11/27
用法用量預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715433214028,;;鋁箔盒裝::4715433214028,
許可證字號: 衛署藥製字第018773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018773
通關簽審文件編號: DHY00101877302
中文品名: 富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/11/27
用法用量: 預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715433214028,;;鋁箔盒裝::4715433214028,

# 立國藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035787號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023798
通關簽審文件編號DHY00103578707
中文品名利感冒液
英文品名LEE COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023798
通關簽審文件編號: DHY00103578707
中文品名: 利感冒液
英文品名: LEE COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 立國藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/26
發證日期2001/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104436202
中文品名新嗽散
英文品名SIN-SOU POWDER
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第044362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/26
發證日期: 2001/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104436202
中文品名: 新嗽散
英文品名: SIN-SOU POWDER
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: 以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化巿建國北路１２７號 ...)

喜胃錠２００公絲

英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

服樂健口服液

英文品名: FULLOCGIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SU... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

貝絲衛生套

英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 | 有效日期: 1992/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝絲衛生套

英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 | 有效日期: 19921018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喜胃錠２００公絲

英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

服樂健口服液

英文品名: FULLOCGIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SU... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

貝絲衛生套

英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 | 有效日期: 1992/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝絲衛生套

英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 | 有效日期: 19921018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓		陳永義59277214核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 | 負責人: 陳永義 | 統編: 59277214 | 核准設立

與乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

匹培克膠囊（匹培咪迪）

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠０．５毫克（樂耐平）

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠（灰黴素）

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那（歐拉）

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

匹培克膠囊（匹培咪迪）

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠０．５毫克（樂耐平）

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠（灰黴素）

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那（歐拉）

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

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