許可證字號衛部藥製字第060436號的成分名稱是Dienogest, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是9901049700, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060436號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | Dienogest |
| 成分代碼 | 9901049700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060436號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱Dienogest |
成分代碼9901049700 |
含量描述(空) |
含量2.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027381號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | Dienogest |
| 成分代碼 | 9901049700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0000000000 |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027381號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: Dienogest |
| 成分代碼: 9901049700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0000000000 |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027029號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | Dienogest |
| 成分代碼 | 9901049700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: Dienogest |
| 成分代碼: 9901049700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060436號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/12 |
| 發證日期 | 2020/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106043603 |
| 中文品名 | 適位紓錠2毫克 |
| 英文品名 | Omorose Tablets 2mg |
| 適應症 | 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔'疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Dienogest |
| 申請商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 申請商統一編號 | 52260152 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060436號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/12 |
| 發證日期: 2020/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106043603 |
| 中文品名: 適位紓錠2毫克 |
| 英文品名: Omorose Tablets 2mg |
| 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔'疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Dienogest |
| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 申請商統一編號: 52260152 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/06 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060436號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/12 |
| 發證日期 | 2020/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106043603 |
| 中文品名 | 適位紓錠2毫克 |
| 英文品名 | Omorose Tablets 2mg |
| 適應症 | 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔'疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Dienogest |
| 申請商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 申請商統一編號 | 52260152 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060436號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/12 |
| 發證日期: 2020/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106043603 |
| 中文品名: 適位紓錠2毫克 |
| 英文品名: Omorose Tablets 2mg |
| 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔'疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Dienogest |
| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 申請商統一編號: 52260152 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/06 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060436號 |
| 中文品名 | 適位紓錠2毫克 |
| 英文品名 | Omorose Tablets 2mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060436&Seq=002&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060436&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060436號 |
| 中文品名: 適位紓錠2毫克 |
| 英文品名: Omorose Tablets 2mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060436&Seq=002&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060436&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060436號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G03DB08 |
| 英文分類名稱 | dienogest |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060436號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G03DB08 |
| 英文分類名稱: dienogest |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第019644號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號 | 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號 | 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號 | 成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號 | 成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號 | 成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第019644號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |