培力藥品工業股份有限公司 @ 政府開放資料
培力藥品工業股份有限公司 - 搜尋結果總共有 523 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"培膚治軟膏 | 英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"培膚治軟膏 | 英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞） | 英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"咳力康寧膠囊 | 英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ ... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"咳力康寧膠囊 | 英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ ... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力" 愉婷錠 | 英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力" 愉婷錠 | 英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“培力”特療芬凝膠 1% | 英文品名: Perlafin gel 1%“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“培力”特療芬凝膠 1% | 英文品名: Perlafin gel 1%“P.L.” | 適應症: 皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克 | 英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克 | 英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克 | 英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克 | 英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞 | 英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“培力”阿西他栓劑１００毫克 | 英文品名: ACETA SUPPOSITORY 100MG“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第026747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝培力〞佰利碘藥膏１％（普維酮－碘） | 英文品名: β-DINE OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“培力”阿西他栓劑１００毫克 | 英文品名: ACETA SUPPOSITORY 100MG“P.L.” | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝培力〞佰利碘藥膏１％（普維酮－碘） | 英文品名: β-DINE OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"培膚治軟膏英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"培膚治軟膏英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"咳力康寧膠囊英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ ... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"咳力康寧膠囊英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ ... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力" 愉婷錠英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力" 愉婷錠英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“培力”特療芬凝膠 1%英文品名: Perlafin gel 1%“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“培力”特療芬凝膠 1%英文品名: Perlafin gel 1%“P.L.” | 適應症: 皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“培力”阿西他栓劑１００毫克英文品名: ACETA SUPPOSITORY 100MG“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第026747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝培力〞佰利碘藥膏１％（普維酮－碘）英文品名: β-DINE OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“培力”阿西他栓劑１００毫克英文品名: ACETA SUPPOSITORY 100MG“P.L.” | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝培力〞佰利碘藥膏１％（普維酮－碘）英文品名: β-DINE OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |