“展昌生醫”體外加強反搏治療系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“展昌生醫”體外加強反搏治療系統的英文品名是“VASOBYPASS” EECP THERAPY SYSTEM, 許可證字號是衛部醫器製字第006779號, 有效日期是2025/04/20, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是VB-202以下空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是展昌生醫科技股份有限公司.

#“展昌生醫”體外加強反搏治療系統的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第006779號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/20
發證日期	2020/04/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“展昌生醫”體外加強反搏治療系統
英文品名	“VASOBYPASS” EECP THERAPY SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5225 體外反搏裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	VB-202以下空白
限制項目	國　產
申請商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區經國路３９９號１２樓之一
申請商統一編號	ufFhGG7/WQDIiuWyxvRd4Q==
製造商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市桃園區裕和街51號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2020/06/11
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製字第006779號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/04/20

發證日期

2020/04/20

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“展昌生醫”體外加強反搏治療系統

英文品名

“VASOBYPASS” EECP THERAPY SYSTEM

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E5225 體外反搏裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

VB-202以下空白

限制項目

國　產

申請商名稱

展昌生醫科技股份有限公司

申請商地址

桃園市桃園區經國路３９９號１２樓之一

申請商統一編號

ufFhGG7/WQDIiuWyxvRd4Q==

製造商名稱

展昌生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市桃園區裕和街51號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2020/06/11

製造許可登錄編號

(空)

“展昌生醫”體外加強反搏治療系統地圖 [ 導航 ]

“展昌生醫”體外加強反搏治療系統的地址位於

桃園市桃園區經國路３９９號１２樓之一

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# ufFhGG7 WQDIiuWyxvRd4Q 於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛部醫器製字第006779號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250420
發證日期	20200420
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“展昌生醫”體外加強反搏治療系統
英文品名	“VASOBYPASS” EECP THERAPY SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5225 體外反搏裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	VB-202以下空白
限制項目	國　產
申請商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區經國路３９９號１２樓之一
申請商統一編號	ufFhGG7/WQDIiuWyxvRd4Q==
製造商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市桃園區裕和街51號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200611
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製字第006779號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250420

發證日期: 20200420

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “展昌生醫”體外加強反搏治療系統

英文品名: “VASOBYPASS” EECP THERAPY SYSTEM

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E5225 體外反搏裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: VB-202以下空白

限制項目: 國　產

申請商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

申請商地址: 桃園市桃園區經國路３９９號１２樓之一

申請商統一編號: ufFhGG7/WQDIiuWyxvRd4Q==

製造商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市桃園區裕和街51號1樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20200611

製造許可登錄編號: (空)

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# 展昌生醫科技於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器製壹字第007976號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240927
發證日期	20190927
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"展昌生醫" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)
英文品名	"VASOBYPASS" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區裕和街51號1樓
申請商統一編號	24622513
製造商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市桃園區裕和街51號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20191002
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第007976號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240927

發證日期: 20190927

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "展昌生醫" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)

英文品名: "VASOBYPASS" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O0006 連續式被動關節活動器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

申請商地址: 桃園市桃園區裕和街51號1樓

申請商統一編號: 24622513

製造商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市桃園區裕和街51號1樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20191002

製造許可登錄編號: (空)

# 展昌生醫科技於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器製壹字第007976號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/27
發證日期	2019/09/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"展昌生醫" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)
英文品名	"VASOBYPASS" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區新湖三路122號4樓之1及130號4樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市內湖區新湖三路122號4樓之1及130號4樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/14
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第007976號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/09/27

發證日期: 2019/09/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "展昌生醫" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)

英文品名: "VASOBYPASS" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O0006 連續式被動關節活動器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區新湖三路122號4樓之1及130號4樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市內湖區新湖三路122號4樓之1及130號4樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/14

製造許可登錄編號: (空)

# 展昌生醫科技於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器製壹字第007976號
註銷狀態	已廢止
註銷日期	2024/04/11
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/27
發證日期	2019/09/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"展昌生醫" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)
英文品名	"VASOBYPASS" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區新湖三路122號4樓之1及130號4樓
申請商統一編號	24622513
製造商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市內湖區新湖三路122號4樓之1及130號4樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/04/11
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第007976號

註銷狀態: 已廢止

註銷日期: 2024/04/11

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/09/27

發證日期: 2019/09/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "展昌生醫" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)

英文品名: "VASOBYPASS" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O0006 連續式被動關節活動器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區新湖三路122號4樓之1及130號4樓

申請商統一編號: 24622513

製造商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市內湖區新湖三路122號4樓之1及130號4樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/04/11

製造許可登錄編號: (空)

# 展昌生醫科技於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器製字第006134號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/19
發證日期	2022/05/26
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“展昌生醫”體外加強搏衝治療系統
英文品名	“VASOBYPASS” EECP THERAPY SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5225 體外反搏裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	VB-206以下空白標籤、說明書或包裝變更及遺失補發：詳如核定之中文說明書(原107年8月13日核定之標籤、說明書或包裝核定本遺失作廢)。
限制項目	國　產
申請商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區裕和街51號1樓
申請商統一編號	24622513
製造商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	台北市內湖區新湖三路122號4樓之1及130號4樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/23
製造許可登錄編號	GMP2036

許可證字號: 衛部醫器製字第006134號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/07/19

發證日期: 2022/05/26

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “展昌生醫”體外加強搏衝治療系統

英文品名: “VASOBYPASS” EECP THERAPY SYSTEM

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E5225 體外反搏裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: VB-206以下空白標籤、說明書或包裝變更及遺失補發：詳如核定之中文說明書(原107年8月13日核定之標籤、說明書或包裝核定本遺失作廢)。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

申請商地址: 桃園市桃園區裕和街51號1樓

申請商統一編號: 24622513

製造商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

製造廠廠址: 台北市內湖區新湖三路122號4樓之1及130號4樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/23

製造許可登錄編號: GMP2036

# 展昌生醫科技於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器製字第006134號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230719
發證日期	20180719
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“展昌生醫”體外加強搏衝治療系統
英文品名	“VASOBYPASS” EECP THERAPY SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5225 體外反搏裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	VB-206以下空白
限制項目	國　產
申請商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區裕和街51號1樓
申請商統一編號	24622513
製造商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市桃園區裕和街51號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180813
製造許可登錄編號	GMP1347

許可證字號: 衛部醫器製字第006134號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20230719

發證日期: 20180719

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “展昌生醫”體外加強搏衝治療系統

英文品名: “VASOBYPASS” EECP THERAPY SYSTEM

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E5225 體外反搏裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: VB-206以下空白

限制項目: 國　產

申請商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

申請商地址: 桃園市桃園區裕和街51號1樓

申請商統一編號: 24622513

製造商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市桃園區裕和街51號1樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20180813

製造許可登錄編號: GMP1347

# 展昌生醫科技於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器製字第006779號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/20
發證日期	2020/04/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“展昌生醫”體外加強反搏治療系統
英文品名	“VASOBYPASS” EECP THERAPY SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5225 體外反搏裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	VB-202以下空白標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目	國　產
申請商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路5段1之8號12樓(123室)
申請商統一編號	24622513
製造商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	台北市內湖區新湖三路122號4樓之1及130號4樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/07
製造許可登錄編號	GMP2036

許可證字號: 衛部醫器製字第006779號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/20

發證日期: 2020/04/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “展昌生醫”體外加強反搏治療系統

英文品名: “VASOBYPASS” EECP THERAPY SYSTEM

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E5225 體外反搏裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: VB-202以下空白標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之8號12樓(123室)

申請商統一編號: 24622513

製造商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

製造廠廠址: 台北市內湖區新湖三路122號4樓之1及130號4樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/09/07

製造許可登錄編號: GMP2036

# 展昌生醫科技於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器製壹字第006331號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/10/06
註銷理由	依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期	2021/08/10
發證日期	2016/08/10
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"達志" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)
英文品名	"TTI" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6475 漂白牙齒的熱源
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	達志科技股份有限公司
申請商地址	新竹市東區埔頂路99巷121號3樓
申請商統一編號	54501369
製造商名稱	展昌生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市桃園區裕和街51號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第006331號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/10/06

註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷

有效日期: 2021/08/10

發證日期: 2016/08/10

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "達志" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)

英文品名: "TTI" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 達志科技股份有限公司

申請商地址: 新竹市東區埔頂路99巷121號3樓

申請商統一編號: 54501369

製造商名稱: 展昌生醫科技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市桃園區裕和街51號1樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/10/31

製造許可登錄編號: (空)

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名稱展昌生醫科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
展昌生醫科技股份有限公司臺北市信義區忠孝東路5段1之8號12樓	王裘藺	24622513	核准設立

展昌生醫科技股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之8號12樓 | 負責人: 王裘藺 | 統編: 24622513 | 核准設立

與“展昌生醫”體外加強反搏治療系統同分類的醫療器材許可證資料集

軟式輸尿管腎盂鏡	英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
超音波診斷器	英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＮＵＳＯＮ？８１０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
麻醉氣體混合器	英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｄ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｃ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　ＤＣ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
呼吸監視器	英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＲ１０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
頭皮針	英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 \| 有效日期: 1992/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＶ１９Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２１Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２４Ｇ＊２５０ＭＭ， \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器	英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＭ　２？２０？２００，ＴＣＭ　３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上股份有限公司
牙科用Ｘ光機	英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ？８４０？３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
松阬數位體溫計	英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ？１０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
松阪數位血壓計	英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 \| 有效日期: 1992/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＭ－４００Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
醫療用縫合針	英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英恆企業有限公司
釔鋁柘榴石眼科雷射儀	英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　７９１０，７９７０，７９０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
人工心肺機	英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
自動體積描繪測試系統	英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０８０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
外科縫合針	英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司
易理不黏傷口膠墊	英文品名: *"JOHNSON" RELEASE NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司**