"貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
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中文品名"貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是“BACKBONE” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021838號, 有效日期是2025/08/06, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鼎睿生技有限公司.

#"貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/06
發證日期2020/08/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402183808
中文品名"貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“BACKBONE” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鼎睿生技有限公司
申請商地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號42842406
製造商名稱BACKBONE
製造廠廠址81 Boulevard Pierre 1er, Le Bouscat, 33110, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/12/08
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021838號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/08/06

發證日期

2020/08/06

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402183808

中文品名

"貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

“BACKBONE” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

鼎睿生技有限公司

申請商地址

新北市新莊區中信街176號21樓之8

申請商統一編號

42842406

製造商名稱

BACKBONE

製造廠廠址

81 Boulevard Pierre 1er, Le Bouscat, 33110, France

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2020/12/08

製造許可登錄編號

(空)

"貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地址位於

新北市新莊區中信街176號21樓之8

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出進口廠商登記資料 資料集的 "貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

@ "貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號42842406
原始登記日期20160805
核發日期20210813
廠商中文名稱鼎睿生技有限公司
廠商英文名稱TOP-MEDI CAL LTD.
中文營業地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
英文營業地址21F.-8, No. 176, Zhongxin St., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24248, Taiwan (R.O.C.)
代表人彭O傑
電話號碼02-85213823
傳真號碼02-85213723
進口資格
出口資格
統一編號: 42842406
原始登記日期: 20160805
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 鼎睿生技有限公司
廠商英文名稱: TOP-MEDI CAL LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
英文營業地址: 21F.-8, No. 176, Zhongxin St., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24248, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 彭O傑
電話號碼: 02-85213823
傳真號碼: 02-85213723
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第035488號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期2022/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603548800
中文品名“芮皮生”膠原蛋白傷口敷料
英文品名“Rapiderm” Collagen Wound Dressing
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱鼎睿生技有限公司
申請商地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號42842406
製造商名稱Dalim Tissen Co., Ltd.
製造廠廠址3rd Fl., 107 Jeyakgongdan3-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/09/22
製造許可登錄編號QSD13205
許可證字號: 衛部醫器輸字第035488號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 2022/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603548800
中文品名: “芮皮生”膠原蛋白傷口敷料
英文品名: “Rapiderm” Collagen Wound Dressing
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鼎睿生技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號: 42842406
製造商名稱: Dalim Tissen Co., Ltd.
製造廠廠址: 3rd Fl., 107 Jeyakgongdan3-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
製造許可登錄編號: QSD13205

@ "貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第036293號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2023/02/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603629303
中文品名“夸特羅”迦捷微創經皮脊椎固定系統
英文品名“QUATTRO” GADGET MIS Percutaneous Screw System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱鼎睿生技有限公司
申請商地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號42842406
製造商名稱Mantiz Logitech Co., Ltd.
製造廠廠址1F, 2F, 38 Chungui-ro, Suseong-gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/03/06
製造許可登錄編號QSD13946
許可證字號: 衛部醫器輸字第036293號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2023/02/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603629303
中文品名: “夸特羅”迦捷微創經皮脊椎固定系統
英文品名: “QUATTRO” GADGET MIS Percutaneous Screw System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鼎睿生技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號: 42842406
製造商名稱: Mantiz Logitech Co., Ltd.
製造廠廠址: 1F, 2F, 38 Chungui-ro, Suseong-gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
製造許可登錄編號: QSD13946

@ "貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第033741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/16
發證日期2020/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603374102
中文品名“貝克骨”立薩椎間支撐固定系統
英文品名“BACKBONE” LISA-Lumbar Implant for Stiffness Augmentatio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3060 椎體間之脊椎矯正固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鼎睿生技有限公司
申請商地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號42842406
製造商名稱BACKBONE
製造廠廠址81 Boulevard Pierre 1er, 33110 Le Bouscat, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/10/14
製造許可登錄編號QSD12116
許可證字號: 衛部醫器輸字第033741號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/16
發證日期: 2020/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603374102
中文品名: “貝克骨”立薩椎間支撐固定系統
英文品名: “BACKBONE” LISA-Lumbar Implant for Stiffness Augmentatio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3060 椎體間之脊椎矯正固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鼎睿生技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號: 42842406
製造商名稱: BACKBONE
製造廠廠址: 81 Boulevard Pierre 1er, 33110 Le Bouscat, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/10/14
製造許可登錄編號: QSD12116

@ "貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第033741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250716
發證日期20200716
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603374102
中文品名“貝克骨”立薩椎間支撐固定系統
英文品名“BACKBONE” LISA-Lumbar Implant for Stiffness Augmentatio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3060 椎體間之脊椎矯正固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鼎睿生技有限公司
申請商地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號42842406
製造商名稱BACKBONE
製造廠廠址81 Boulevard Pierre 1er, 33110 Le Bouscat, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20201014
製造許可登錄編號QSD12116
許可證字號: 衛部醫器輸字第033741號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250716
發證日期: 20200716
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603374102
中文品名: “貝克骨”立薩椎間支撐固定系統
英文品名: “BACKBONE” LISA-Lumbar Implant for Stiffness Augmentatio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3060 椎體間之脊椎矯正固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鼎睿生技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號: 42842406
製造商名稱: BACKBONE
製造廠廠址: 81 Boulevard Pierre 1er, 33110 Le Bouscat, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20201014
製造許可登錄編號: QSD12116

@ "貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第021838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250806
發證日期20200806
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402183808
中文品名"貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“BACKBONE” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鼎睿生技有限公司
申請商地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號42842406
製造商名稱BACKBONE
製造廠廠址81 Boulevard Pierre 1er, Le Bouscat, 33110, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20201208
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021838號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250806
發證日期: 20200806
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402183808
中文品名: "貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “BACKBONE” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鼎睿生技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號: 42842406
製造商名稱: BACKBONE
製造廠廠址: 81 Boulevard Pierre 1er, Le Bouscat, 33110, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20201208
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

@ "貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱鼎睿生技有限公司
公司統一編號42842406
業者地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
食品業者登錄字號F-142842406-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 鼎睿生技有限公司
公司統一編號: 42842406
業者地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
食品業者登錄字號: F-142842406-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

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# 42842406 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號42842406
原始登記日期20160805
核發日期20210813
廠商中文名稱鼎睿生技有限公司
廠商英文名稱TOP-MEDI CAL LTD.
中文營業地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
英文營業地址21F.-8, No. 176, Zhongxin St., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24248, Taiwan (R.O.C.)
代表人彭O傑
電話號碼02-85213823
傳真號碼02-85213723
進口資格
出口資格
統一編號: 42842406
原始登記日期: 20160805
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 鼎睿生技有限公司
廠商英文名稱: TOP-MEDI CAL LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
英文營業地址: 21F.-8, No. 176, Zhongxin St., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24248, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 彭O傑
電話號碼: 02-85213823
傳真號碼: 02-85213723
進口資格:
出口資格:

# 42842406 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第033741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/16
發證日期2020/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603374102
中文品名“貝克骨”立薩椎間支撐固定系統
英文品名“BACKBONE” LISA-Lumbar Implant for Stiffness Augmentatio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3060 椎體間之脊椎矯正固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鼎睿生技有限公司
申請商地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號42842406
製造商名稱BACKBONE
製造廠廠址81 Boulevard Pierre 1er, 33110 Le Bouscat, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/10/14
製造許可登錄編號QSD12116
許可證字號: 衛部醫器輸字第033741號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/16
發證日期: 2020/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603374102
中文品名: “貝克骨”立薩椎間支撐固定系統
英文品名: “BACKBONE” LISA-Lumbar Implant for Stiffness Augmentatio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3060 椎體間之脊椎矯正固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鼎睿生技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號: 42842406
製造商名稱: BACKBONE
製造廠廠址: 81 Boulevard Pierre 1er, 33110 Le Bouscat, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/10/14
製造許可登錄編號: QSD12116

# 42842406 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第021838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250806
發證日期20200806
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402183808
中文品名"貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“BACKBONE” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鼎睿生技有限公司
申請商地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號42842406
製造商名稱BACKBONE
製造廠廠址81 Boulevard Pierre 1er, Le Bouscat, 33110, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20201208
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021838號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250806
發證日期: 20200806
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402183808
中文品名: "貝克骨" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “BACKBONE” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鼎睿生技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號: 42842406
製造商名稱: BACKBONE
製造廠廠址: 81 Boulevard Pierre 1er, Le Bouscat, 33110, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20201208
製造許可登錄編號: (空)

# 42842406 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第033741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250716
發證日期20200716
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603374102
中文品名“貝克骨”立薩椎間支撐固定系統
英文品名“BACKBONE” LISA-Lumbar Implant for Stiffness Augmentatio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3060 椎體間之脊椎矯正固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鼎睿生技有限公司
申請商地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號42842406
製造商名稱BACKBONE
製造廠廠址81 Boulevard Pierre 1er, 33110 Le Bouscat, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20201014
製造許可登錄編號QSD12116
許可證字號: 衛部醫器輸字第033741號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250716
發證日期: 20200716
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603374102
中文品名: “貝克骨”立薩椎間支撐固定系統
英文品名: “BACKBONE” LISA-Lumbar Implant for Stiffness Augmentatio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3060 椎體間之脊椎矯正固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鼎睿生技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號: 42842406
製造商名稱: BACKBONE
製造廠廠址: 81 Boulevard Pierre 1er, 33110 Le Bouscat, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20201014
製造許可登錄編號: QSD12116

# 42842406 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第035488號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期2022/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603548800
中文品名“芮皮生”膠原蛋白傷口敷料
英文品名“Rapiderm” Collagen Wound Dressing
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱鼎睿生技有限公司
申請商地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號42842406
製造商名稱Dalim Tissen Co., Ltd.
製造廠廠址3rd Fl., 107 Jeyakgongdan3-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/09/22
製造許可登錄編號QSD13205
許可證字號: 衛部醫器輸字第035488號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 2022/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603548800
中文品名: “芮皮生”膠原蛋白傷口敷料
英文品名: “Rapiderm” Collagen Wound Dressing
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鼎睿生技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號: 42842406
製造商名稱: Dalim Tissen Co., Ltd.
製造廠廠址: 3rd Fl., 107 Jeyakgongdan3-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
製造許可登錄編號: QSD13205

# 42842406 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第036293號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2023/02/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603629303
中文品名“夸特羅”迦捷微創經皮脊椎固定系統
英文品名“QUATTRO” GADGET MIS Percutaneous Screw System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱鼎睿生技有限公司
申請商地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號42842406
製造商名稱Mantiz Logitech Co., Ltd.
製造廠廠址1F, 2F, 38 Chungui-ro, Suseong-gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/03/06
製造許可登錄編號QSD13946
許可證字號: 衛部醫器輸字第036293號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2023/02/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603629303
中文品名: “夸特羅”迦捷微創經皮脊椎固定系統
英文品名: “QUATTRO” GADGET MIS Percutaneous Screw System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鼎睿生技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
申請商統一編號: 42842406
製造商名稱: Mantiz Logitech Co., Ltd.
製造廠廠址: 1F, 2F, 38 Chungui-ro, Suseong-gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
製造許可登錄編號: QSD13946

# 42842406 於 食品業者登錄資料集 - 7

公司或商業登記名稱鼎睿生技有限公司
公司統一編號42842406
業者地址新北市新莊區中信街176號21樓之8
食品業者登錄字號F-142842406-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 鼎睿生技有限公司
公司統一編號: 42842406
業者地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8
食品業者登錄字號: F-142842406-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記
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# 鼎睿生技 於 醫療器材商資料集

機構代碼6401107440
機構名稱鼎睿生技有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區民生東路一段51號7樓
電話02-28988979#13
開業狀態歇業
機構代碼: 6401107440
機構名稱: 鼎睿生技有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區民生東路一段51號7樓
電話: 02-28988979#13
開業狀態: 歇業
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黑馬創意行銷股份有限公司

負責人姓名: 江達立 | 統一編號: 83692562 | 所在地: 新北市新莊區中信街176號21樓之6

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翰威管理顧問股份有限公司

公司統一編號: 85019249 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區中信街176號21樓之1 | 食品業者登錄字號: F-185019249-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

黑馬創意行銷股份有限公司

負責人姓名: 江達立 | 統一編號: 83692562 | 所在地: 新北市新莊區中信街176號21樓之6

@ 不動產經紀業備查資料

翰威管理顧問股份有限公司

公司統一編號: 85019249 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區中信街176號21樓之1 | 食品業者登錄字號: F-185019249-00000-1

@ 食品業者登錄資料集
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名稱 鼎睿生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區中信街176號21樓之8
彭凱傑42842406核准設立

登記地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之8 | 負責人: 彭凱傑 | 統編: 42842406 | 核准設立

地址 新北市新莊區中信街176號21樓之8 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區中信街176號21樓之6
江達立83692562核准設立

新北市新莊區中信街176號21樓之2
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新北市新莊區中信街176號21樓之1
潘志傑16009724核准設立

新北市新莊區中信街176號21樓之1
陳士元85019249核准設立

新北市新莊區中信街176號21樓之1
林秀蘭50876821核准設立

登記地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之6 | 負責人: 江達立 | 統編: 83692562 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之2 | 負責人: 林天駿 | 統編: 90473562 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之1 | 負責人: 潘志傑 | 統編: 16009724 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之1 | 負責人: 陳士元 | 統編: 85019249 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中信街176號21樓之1 | 負責人: 林秀蘭 | 統編: 50876821 | 核准設立

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"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

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英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

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"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

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"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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