“善醫” PVA親水性泡綿敷料(滅菌)
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中文品名“善醫” PVA親水性泡綿敷料(滅菌)的英文品名是“ShineIN” PVA Foam Wound Dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008601號, 有效日期是2025/09/15, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國產;;QMS/QSD, 申請商名稱是善醫生技股份有限公司.

#“善醫” PVA親水性泡綿敷料(滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第008601號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/15
發證日期	2020/09/15
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“善醫” PVA親水性泡綿敷料(滅菌)
英文品名	“ShineIN” PVA Foam Wound Dressing (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;國產;;QMS/QSD
申請商名稱	善醫生技股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區中華路2段316號9樓
申請商統一編號	54699995
製造商名稱	善醫生技股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區中華路2段316號9樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/09/25
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008601號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/15

發證日期

2020/09/15

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“善醫” PVA親水性泡綿敷料(滅菌)

英文品名

“ShineIN” PVA Foam Wound Dressing (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國產;;QMS/QSD

申請商名稱

善醫生技股份有限公司

申請商地址

新北市新莊區中華路2段316號9樓

申請商統一編號

54699995

製造商名稱

善醫生技股份有限公司

製造廠廠址

新北市新莊區中華路2段316號9樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/09/25

製造許可登錄編號

(空)

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戴念國	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7800000 \| 所代表法人: 梓元投資股份有限公司 \| 善醫生技股份有限公司 \| 統一編號: 54699995
厲婉如	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 善醫生技股份有限公司 \| 統一編號: 54699995
梁芝境	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 善醫生技股份有限公司 \| 統一編號: 54699995
戴克林	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 善醫生技股份有限公司 \| 統一編號: 54699995
戴念梓	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 善醫生技股份有限公司 \| 統一編號: 54699995

戴念國

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7800000 | 所代表法人: 梓元投資股份有限公司 | 善醫生技股份有限公司 | 統一編號: 54699995

厲婉如

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 善醫生技股份有限公司 | 統一編號: 54699995

梁芝境

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 善醫生技股份有限公司 | 統一編號: 54699995

戴克林

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 善醫生技股份有限公司 | 統一編號: 54699995

戴念梓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 善醫生技股份有限公司 | 統一編號: 54699995

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善醫生技股份有限公司

統一編號: 54699995 | 電話號碼: 02-29914212 | 新北市新莊區中華路2段316號9樓

善醫生技股份有限公司

統一編號: 54699995 | 電話號碼: 02-29914212 | 新北市新莊區中華路2段316號9樓

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恩足肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: ANSHEEL Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005766號 \| 有效日期: 2020/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司
"善醫" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)	英文品名: "ShineIN" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005641號 \| 有效日期: 2025/04/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司
安痕疤痕護理矽凝膠 (滅菌)	英文品名: ANSHEAL Scar Care Silicone Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005688號 \| 有效日期: 2025/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司
"斯得美" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "StroMed" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020800號 \| 有效日期: 2024/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司
"斯得美" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "StroMed" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021046號 \| 有效日期: 2024/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司
"善醫" 親水性泡綿敷料(滅菌)	英文品名: "ShineIN" Foam Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006965號 \| 有效日期: 20221011 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司
"斯得美" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "StroMed" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020800號 \| 有效日期: 20240829 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司
"斯得美" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "StroMed" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021046號 \| 有效日期: 20241126 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司
“善醫” PVA親水性泡綿敷料(滅菌)	英文品名: “ShineIN” PVA Foam Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008601號 \| 有效日期: 20250915 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司
恩足肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: ANSHEEL Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005766號 \| 有效日期: 20200716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司
"善醫" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)	英文品名: "ShineIN" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005641號 \| 有效日期: 20250414 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司
安痕疤痕護理矽凝膠 (滅菌)	英文品名: ANSHEAL Scar Care Silicone Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005688號 \| 有效日期: 20250525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司

"善醫" 親水性泡綿敷料(滅菌)

恩足肢體裝具 (未滅菌)

"善醫" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

安痕疤痕護理矽凝膠 (滅菌)

"斯得美" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"斯得美" 超音波清洗機 (未滅菌)

"善醫" 親水性泡綿敷料(滅菌)

"斯得美" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"斯得美" 超音波清洗機 (未滅菌)

“善醫” PVA親水性泡綿敷料(滅菌)

恩足肢體裝具 (未滅菌)

"善醫" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

安痕疤痕護理矽凝膠 (滅菌)

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名稱善醫生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
善醫生技股份有限公司新北市新莊區中華路2段316號9樓	戴念國	54699995	核准設立

善醫生技股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區中華路2段316號9樓 | 負責人: 戴念國 | 統編: 54699995 | 核准設立

地址新北市新莊區中華路2段316號9樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新芮有限公司新北市新莊區中華路2段316號9樓	戴念國	82913074	核准設立
梓源生技有限公司新北市新莊區中華路2段316號9樓	戴念國	53210602	核准設立
梓元投資股份有限公司新北市新莊區中華路2段316號9樓	戴念國	54697125	核准設立
鑫元行新北市新莊區中華路２段３１６號３樓（現場僅供辦公室使用）	陳鄭春曄	09612993	歇業 - 獨資
全方位廚俱行新北市新莊區中華路2段316號1樓	林建章	26197703	歇業 - 獨資

新芮有限公司

登記地址: 新北市新莊區中華路2段316號9樓 | 負責人: 戴念國 | 統編: 82913074 | 核准設立

梓源生技有限公司

登記地址: 新北市新莊區中華路2段316號9樓 | 負責人: 戴念國 | 統編: 53210602 | 核准設立

梓元投資股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區中華路2段316號9樓 | 負責人: 戴念國 | 統編: 54697125 | 核准設立

鑫元行

登記地址: 新北市新莊區中華路２段３１６號３樓（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 陳鄭春曄 | 統編: 09612993 | 歇業 - 獨資

全方位廚俱行

登記地址: 新北市新莊區中華路2段316號1樓 | 負責人: 林建章 | 統編: 26197703 | 歇業 - 獨資

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與“善醫” PVA親水性泡綿敷料(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“雅納爾”印模粉去除劑（未滅菌）	英文品名: “L＆R”Alginate Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004715號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”暫時性士敏汀去除劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” Advanced Formula Temporary Cement Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004716號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
羅氏聚合酶(未滅菌)	英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)	英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)	英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 \| 有效日期: 2021/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“登卓”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 居家企業股份有限公司
"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉平貿易有限公司
"進階" 胎牛血清	英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Foetal bovine serum. \| 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)	英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)	英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司
“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)	英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司
“普惠”藥杯（未滅菌）	英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL （Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司