DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”的藥品中文名稱是克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）, 參考價是14.30, 有效起日是1091001, 有效迄日是9991231, 規格量是15.0000, 規格單位是GM, 單複方是單方, 劑型是外用凝膠劑, 製造廠名稱是羅得化學製藥股份有限, 藥品代號是A039693335.

異動	(空)
藥品代號	A039693335
藥品英文名稱	DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”
藥品中文名稱	克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	14.30
有效起日	1091001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	外用凝膠劑
成份	DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
ATC_CODE	M02AA15

異動

(空)

藥品代號

A039693335

藥品英文名稱

DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”

藥品中文名稱

克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）

規格量

15.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

14.30

有效起日

1091001

有效迄日

9991231

製造廠名稱

羅得化學製藥股份有限

劑型

外用凝膠劑

成份

DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)

ATC_CODE

M02AA15

根據識別碼 A039693335 找到的相關資料

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# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	A039693335
藥品英文名稱	DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”
藥品中文名稱	克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	60.00
有效起日	0861001
有效迄日	0870228
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	外用凝膠劑
成份	DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
ATC_CODE	M02AA15

異動: (空)

藥品代號: A039693335

藥品英文名稱: DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”

藥品中文名稱: 克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）

規格量: 15.0000

規格單位: GM

單複方: 單方

參考價: 60.00

有效起日: 0861001

有效迄日: 0870228

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 外用凝膠劑

成份: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)

ATC_CODE: M02AA15

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	A039693335
藥品英文名稱	DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”
藥品中文名稱	克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	70.40
有效起日	0870301
有效迄日	0871231
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	外用凝膠劑
成份	DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
ATC_CODE	M02AA15

異動: (空)

藥品代號: A039693335

藥品英文名稱: DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”

藥品中文名稱: 克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）

規格量: 15.0000

規格單位: GM

單複方: 單方

參考價: 70.40

有效起日: 0870301

有效迄日: 0871231

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 外用凝膠劑

成份: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)

ATC_CODE: M02AA15

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	A039693335
藥品英文名稱	DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”
藥品中文名稱	克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	60.00
有效起日	0880101
有效迄日	0890331
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	外用凝膠劑
成份	DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
ATC_CODE	M02AA15

異動: (空)

藥品代號: A039693335

藥品英文名稱: DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”

藥品中文名稱: 克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）

規格量: 15.0000

規格單位: GM

單複方: 單方

參考價: 60.00

有效起日: 0880101

有效迄日: 0890331

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 外用凝膠劑

成份: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)

ATC_CODE: M02AA15

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	A039693335
藥品英文名稱	DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”
藥品中文名稱	克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	54.09
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	外用凝膠劑
成份	DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
ATC_CODE	M02AA15

異動: (空)

藥品代號: A039693335

藥品英文名稱: DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”

藥品中文名稱: 克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）

規格量: 15.0000

規格單位: GM

單複方: 單方

參考價: 54.09

有效起日: 0890401

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 外用凝膠劑

成份: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)

ATC_CODE: M02AA15

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	A039693335
藥品英文名稱	DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”
藥品中文名稱	克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	50.00
有效起日	0900401
有效迄日	0911231
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	外用凝膠劑
成份	DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
ATC_CODE	M02AA15

異動: (空)

藥品代號: A039693335

藥品英文名稱: DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”

藥品中文名稱: 克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）

規格量: 15.0000

規格單位: GM

單複方: 單方

參考價: 50.00

有效起日: 0900401

有效迄日: 0911231

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 外用凝膠劑

成份: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)

ATC_CODE: M02AA15

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	A039693335
藥品英文名稱	DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”
藥品中文名稱	克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	42.30
有效起日	0920101
有效迄日	0951031
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	外用凝膠劑
成份	DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
ATC_CODE	M02AA15

異動: (空)

藥品代號: A039693335

藥品英文名稱: DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”

藥品中文名稱: 克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）

規格量: 15.0000

規格單位: GM

單複方: 單方

參考價: 42.30

有效起日: 0920101

有效迄日: 0951031

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 外用凝膠劑

成份: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)

ATC_CODE: M02AA15

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	A039693335
藥品英文名稱	DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”
藥品中文名稱	克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	32.80
有效起日	0951101
有效迄日	0980930
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	外用凝膠劑
成份	DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
ATC_CODE	M02AA15

異動: (空)

藥品代號: A039693335

藥品英文名稱: DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”

藥品中文名稱: 克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）

規格量: 15.0000

規格單位: GM

單複方: 單方

參考價: 32.80

有效起日: 0951101

有效迄日: 0980930

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 外用凝膠劑

成份: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)

ATC_CODE: M02AA15

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	A039693335
藥品英文名稱	DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”
藥品中文名稱	克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	31.90
有效起日	0981001
有效迄日	1001130
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	外用凝膠劑
成份	DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
ATC_CODE	M02AA15

異動: (空)

藥品代號: A039693335

藥品英文名稱: DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”

藥品中文名稱: 克炎平凝膠１％（二克氯吩鈉）

規格量: 15.0000

規格單位: GM

單複方: 單方

參考價: 31.90

有效起日: 0981001

有效迄日: 1001130

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 外用凝膠劑

成份: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)

ATC_CODE: M02AA15

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# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第031293號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/15
發證日期	1989/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103129301
中文品名	"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）
英文品名	FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)
適應症	尋常性痤瘡、皮膚角質化
劑型	乳膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031293號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/15

發證日期: 1989/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103129301

中文品名: "羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)

適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 羅得化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031293號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/15
發證日期	1989/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103129301
中文品名	"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）
英文品名	FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)
適應症	尋常性痤瘡、皮膚角質化
劑型	乳膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝::,,,,;;瓶裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第031293號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/15

發證日期: 1989/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103129301

中文品名: "羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)

適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝::,,,,;;瓶裝::,,,,

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第048280號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/03
發證日期	2006/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104828007
中文品名	"羅得" 可克暈錠
英文品名	"ROOT" K.U.N. Tablet
適應症	梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/27
用法用量	成人的劑量為一天24-48mg，分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後，有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期，及早使用本品加以治療，可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品，防止聽力喪失。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048280號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/03

發證日期: 2006/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104828007

中文品名: "羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet

適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/27

用法用量: 成人的劑量為一天24-48mg，分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後，有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期，及早使用本品加以治療，可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品，防止聽力喪失。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 羅得化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第048280號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/03
發證日期	2006/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104828007
中文品名	"羅得" 可克暈錠
英文品名	"ROOT" K.U.N. Tablet
適應症	梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/27
用法用量	成人的劑量為一天24-48mg，分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後，有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期，及早使用本品加以治療，可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品，防止聽力喪失。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4718882094210,4718882094227,;;鋁箔盒裝::4718882094210,4718882094227,

許可證字號: 衛署藥製字第048280號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/03

發證日期: 2006/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104828007

中文品名: "羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet

適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/27

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882094210,4718882094227,;;鋁箔盒裝::4718882094210,4718882094227,

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第032835號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/26
發證日期	1990/07/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103283503
中文品名	" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）
英文品名	LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)
適應症	口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第032835號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/26

發證日期: 1990/07/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103283503

中文品名: " 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)

適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 羅得化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第032835號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/26
發證日期	1990/07/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103283503
中文品名	" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）
英文品名	LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)
適應症	口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第032835號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/26

發證日期: 1990/07/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103283503

中文品名: " 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)

適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,,

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第031491號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/24
發證日期	1989/05/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103149105
中文品名	"羅得"胃得康錠
英文品名	WEIDECONE TABLETS "R.T."
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型	錠劑
包裝	塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/11
用法用量	一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031491號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/24

發證日期: 1989/05/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103149105

中文品名: "羅得"胃得康錠

英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T."

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/11

用法用量: 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第031268號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/24
發證日期	1989/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103126802
中文品名	"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）
英文品名	DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN)
適應症	暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031268號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/02/24

發證日期: 1989/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103126802

中文品名: "羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）

英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN)

適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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羅得化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

名稱羅得化學製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有羅得化學製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
羅得化學製藥股份有限公司臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號	李玉雲	22508327	核准設立

羅得化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

與DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

CATAFLAM 25MG SUGAR COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧２５公絲糖衣錠 \| 參考價: 2.26 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020157100
CATAFLAM 25MG SUGAR COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧２５公絲糖衣錠 \| 參考價: 1.29 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020157100
CATAFLAM 25MG SUGAR COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧２５公絲糖衣錠 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020157100
CATAFLAM 25MG SUGAR COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧２５公絲糖衣錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020157100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 12.04 \| 有效起日: 0870501 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 10.96 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 9.79 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 3.91 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 2.83 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 1.66 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 1.28 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 服他寧７５公絲緩釋膜衣錠 \| 參考價: 16.67 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B020895100
VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 服他寧７５公絲緩釋膜衣錠 \| 參考價: 16.58 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B020895100

DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT” - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

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藥品代號

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藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

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# A039693335 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

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# A039693335 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# A039693335 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# A039693335 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

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# A039693335 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

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# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

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# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DICLOFE GEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) ”ROOT”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

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# A039693335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

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# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

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