中文品名茶生僉的英文品名是Theophylline, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000962號.
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 中文品名 | 茶生僉 |
| 英文品名 | Theophylline |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
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許可證字號衛部藥陸輸字第000962號 |
中文品名茶生僉 |
英文品名Theophylline |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
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| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/23 |
| 發證日期 | 2020/10/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100096207 |
| 中文品名 | 茶生僉 |
| 英文品名 | Theophylline |
| 適應症 | 平滑肌鬆弛藥。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 |
| 申請商統一編號 | 12932921 |
| 製造商名稱 | SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | EAST CHEMICAL ZONE OF ZIBO HIGH & NEW TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE, ZIBO SHANDONG PR CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/15 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/23 |
| 發證日期: 2020/10/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100096207 |
| 中文品名: 茶生僉 |
| 英文品名: Theophylline |
| 適應症: 平滑肌鬆弛藥。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區延平北路六段485號4樓 |
| 申請商統一編號: 12932921 |
| 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: EAST CHEMICAL ZONE OF ZIBO HIGH & NEW TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE, ZIBO SHANDONG PR CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/15 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/23 |
| 發證日期 | 2020/10/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100096207 |
| 中文品名 | 茶生僉 |
| 英文品名 | Theophylline |
| 適應症 | 平滑肌鬆弛藥。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 |
| 申請商統一編號 | 12932921 |
| 製造商名稱 | SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | EAST CHEMICAL ZONE OF ZIBO HIGH & NEW TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE, ZIBO SHANDONG PR CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/15 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/23 |
| 發證日期: 2020/10/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100096207 |
| 中文品名: 茶生僉 |
| 英文品名: Theophylline |
| 適應症: 平滑肌鬆弛藥。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區延平北路六段485號4樓 |
| 申請商統一編號: 12932921 |
| 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: EAST CHEMICAL ZONE OF ZIBO HIGH & NEW TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE, ZIBO SHANDONG PR CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/15 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03DA04 |
| 英文分類名稱 | theophylline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R03DA04 |
| 英文分類名稱: theophylline |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03DB04 |
| 英文分類名稱 | theophylline and adrenergic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03DB04 |
| 英文分類名稱: theophylline and adrenergic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03DA54 |
| 英文分類名稱 | theophylline, combinations excl. psycholeptic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03DA54 |
| 英文分類名稱: theophylline, combinations excl. psycholeptic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03DA74 |
| 英文分類名稱 | theophylline, combinations with psycholeptic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000962號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03DA74 |
| 英文分類名稱: theophylline, combinations with psycholeptic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031483號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/15 |
| 發證日期 | 1989/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103148306 |
| 中文品名 | "正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明） |
| 英文品名 | ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 正長生化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣和美鎮彰美路二段６號 |
| 申請商統一編號 | 59195494 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/18 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之，成人1次20mL，必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/15 |
| 發證日期: 1989/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103148306 |
| 中文品名: "正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明） |
| 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣和美鎮彰美路二段６號 |
| 申請商統一編號: 59195494 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/18 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之，成人1次20mL，必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034521號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103452103 |
| 中文品名 | "生達" 茶生僉甘氨基酸鈉 |
| 英文品名 | THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD" |
| 適應症 | 平滑肌鬆弛劑，利尿劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 原料藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區開元路１５４號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區開元路１５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034521號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/11/05 |
| 發證日期: 1991/11/05 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103452103 |
| 中文品名: "生達" 茶生僉甘氨基酸鈉 |
| 英文品名: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD" |
| 適應症: 平滑肌鬆弛劑，利尿劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 原料藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區開元路１５４號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區開元路１５４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031483號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/15 |
| 發證日期 | 1989/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103148306 |
| 中文品名 | "正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明） |
| 英文品名 | ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 正長生化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣和美鎮彰美路二段６號 |
| 申請商統一編號 | 59195494 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/18 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之，成人1次20mL，必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4712238200065, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/15 |
| 發證日期: 1989/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103148306 |
| 中文品名: "正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明） |
| 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣和美鎮彰美路二段６號 |
| 申請商統一編號: 59195494 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/18 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之，成人1次20mL，必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712238200065, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034521號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2016/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103452103 |
| 中文品名 | "生達" 茶生僉甘氨基酸鈉 |
| 英文品名 | THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD" |
| 適應症 | 平滑肌鬆弛劑，利尿劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 原料藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區開元路１５４號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區開元路１５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034521號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2016/11/05 |
| 發證日期: 1991/11/05 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103452103 |
| 中文品名: "生達" 茶生僉甘氨基酸鈉 |
| 英文品名: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "STANDARD" |
| 適應症: 平滑肌鬆弛劑，利尿劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 原料藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區開元路１５４號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區開元路１５４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/11/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031483號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/15 |
| 發證日期 | 1989/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103148306 |
| 中文品名 | "正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明） |
| 英文品名 | ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 美的生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市建國北路180號 |
| 申請商統一編號 | 12824958 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/15 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之，成人1次20mL，必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/15 |
| 發證日期: 1989/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103148306 |
| 中文品名: "正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明） |
| 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路180號 |
| 申請商統一編號: 12824958 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/15 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之，成人1次20mL，必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031483號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/15 |
| 發證日期 | 1989/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103148306 |
| 中文品名 | "正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明） |
| 英文品名 | ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 美的生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市建國北路180號 |
| 申請商統一編號 | 12824958 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/15 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之，成人1次20mL，必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4712238200065, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/15 |
| 發證日期: 1989/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103148306 |
| 中文品名: "正長生"克暈液（氯茶生僉二苯安明） |
| 英文品名: ANDRUMIN LIQUID (DIMENHYDRINATE) "J.C.S." |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路180號 |
| 申請商統一編號: 12824958 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/15 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之，成人1次20mL，必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712238200065, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023244號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/25 |
| 發證日期 | 1981/04/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102324405 |
| 中文品名 | “優良”平穩錠5毫克（氯茶 生僉 二苯安明） |
| 英文品名 | MENDRIN TABLETS 5mg (DIMENHYDRINATE) |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 申請商統一編號 | 44988454 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次0.5錠；6歲以下兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023244號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/25 |
| 發證日期: 1981/04/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102324405 |
| 中文品名: “優良”平穩錠5毫克（氯茶 生僉 二苯安明） |
| 英文品名: MENDRIN TABLETS 5mg (DIMENHYDRINATE) |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 申請商統一編號: 44988454 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次0.5錠；6歲以下兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023244號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/25 |
| 發證日期 | 1981/04/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102324405 |
| 中文品名 | “優良”平穩錠5毫克（氯茶 生僉 二苯安明） |
| 英文品名 | MENDRIN TABLETS 5mg (DIMENHYDRINATE) |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 申請商統一編號 | 44988454 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次0.5錠；6歲以下兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023244號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/25 |
| 發證日期: 1981/04/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102324405 |
| 中文品名: “優良”平穩錠5毫克（氯茶 生僉 二苯安明） |
| 英文品名: MENDRIN TABLETS 5mg (DIMENHYDRINATE) |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 申請商統一編號: 44988454 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次0.5錠；6歲以下兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
"正和"袪酸利膠囊１００公絲（本補麻隆） | 英文品名: BENZRO CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040174號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍蓋金黃體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH54 |
"福元" 來縮酵素錠９０毫克 | 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 90MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040175號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色平面長形錠 | 標註一: FY T101 |
"台裕" 解痛栓劑50毫克 (特克菲那) | 英文品名: DIFEN SUPPOSITORY 50MG (DICLOFENAC) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"井田" 治嗽液 | 英文品名: ZUSO SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
正補力糖衣錠 | 英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
袪痰糖漿（呱芬那辛）２０公絲/公撮 | 英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
達胃寧錠 | 英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
暈定膠囊２５公絲（敵芬尼/） | 英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
胃康錠 | 英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
〝晟德〞喉片 | 英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"華興"喘克錠100公絲（氨基非林） | 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
可寧糖漿 | 英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"晟德"寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新） | 英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安佳息錠５００公絲（那利敵新） | 英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
泄腫明錠４０公絲（弗西邁） | 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"正和"袪酸利膠囊１００公絲（本補麻隆）英文品名: BENZRO CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040174號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍蓋金黃體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CH54 |
"福元" 來縮酵素錠９０毫克英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 90MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040175號 | 形狀: 長方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色平面長形錠 | 標註一: FY T101 |
"台裕" 解痛栓劑50毫克 (特克菲那)英文品名: DIFEN SUPPOSITORY 50MG (DICLOFENAC) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"井田" 治嗽液英文品名: ZUSO SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
正補力糖衣錠英文品名: CENPLEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
袪痰糖漿（呱芬那辛）２０公絲/公撮英文品名: GLYLATE SYRUP 20MG/ML "CENTER"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040179號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
達胃寧錠英文品名: MALINTA TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
暈定膠囊２５公絲（敵芬尼/）英文品名: DIZZIN CAPSULE 25MG (DIPHENIDOL) "CENTRE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
胃康錠英文品名: WEICON TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040182號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
〝晟德〞喉片英文品名: HYAMINE TROCHES"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"華興"喘克錠100公絲（氨基非林）英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 100MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
可寧糖漿英文品名: CORDIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第040185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"晟德"寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新）英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML"CENTER" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安佳息錠５００公絲（那利敵新）英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
泄腫明錠４０公絲（弗西邁）英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040188號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |