恒亞貿易股份有限公司 @ 政府開放資料

亞瑟美達欣

英文品名: Acemetaci | 許可證字號: 衛部藥輸字第026356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD.

揣亞佐南

英文品名: Triazolam | 許可證字號: 衛署藥輸字第026052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

亞瑟美達欣

英文品名: Acemetaci | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zhejiang Hengkang Pharmaceutical Co., Ltd.

亞瑟美達欣

英文品名: Acemetaci | 適應症: 非類固醇抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/28

亞瑟美達欣

英文品名: Acemetaci | 適應症: 非類固醇抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/18

揣亞佐南

英文品名: Triazolam | 適應症: 精神安定劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

鹽酸坦舒羅森

英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

酒石酸唑匹淀

英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

鹽酸愷他命

英文品名: Ketamine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 全身麻醉劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESIEN LTD.

鹽酸坦舒羅森

英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

酒石酸唑匹淀

英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/24

鹽酸愷他命

英文品名: Ketamine Hydrochloride | 適應症: 全身麻醉劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/15

艾司佐匹克隆

英文品名: Eszopiclone | 許可證字號: 衛署藥輸字第026091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

艾司佐匹克隆

英文品名: Eszopiclone | 適應症: 失眠症。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

艾司息達普林草酸鹽

英文品名: Escitalopram Oxalate | 適應症: 精神安定劑(抗憂鬱劑) | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12

艾司息達普林草酸鹽

英文品名: Escitalopram Oxalate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑(抗憂鬱劑) | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HAISEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

葡萄糖酸克羅希西汀液

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: DISHMAN BIOTECH LTD.

鹽酸克羅希西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DISHMAN BIOTECH LTD.

氨基安息香酸乙酯

英文品名: Benzocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN CARBOGEN AMCIS LIMITED

鹽酸丁基原啡因

英文品名: Buprenorphine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD.