“百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌)的英文品名是“Via-Tech” Dental Cooling Pipe (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008650號, 有效日期是2025/10/22, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是百捷生物科技有限公司.

#“百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/22
發證日期2020/10/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌)
英文品名“Via-Tech” Dental Cooling Pipe (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱長暙有限公司
製造廠廠址臺中市烏日區慶光路79-17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/29
製造許可登錄編號GMP1534

許可證字號

衛部醫器製壹字第008650號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/22

發證日期

2020/10/22

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌)

英文品名

“Via-Tech” Dental Cooling Pipe (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

百捷生物科技有限公司

申請商地址

臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓

申請商統一編號

27891808

製造商名稱

長暙有限公司

製造廠廠址

臺中市烏日區慶光路79-17號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/10/29

製造許可登錄編號

GMP1534

“百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌)地圖 [ 導航 ]

“百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌)的地址位於

臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 相關資料

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號27891808
原始登記日期20050929
核發日期20230527
廠商中文名稱百捷生物科技有限公司
廠商英文名稱VIA-TECH BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
英文營業地址1 F., No. 222, Yonglong 2nd St., Dali Dist., Taichung City 412020, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O欣
電話號碼04-24073609
傳真號碼04-24075661
進口資格
出口資格
統一編號: 27891808
原始登記日期: 20050929
核發日期: 20230527
廠商中文名稱: 百捷生物科技有限公司
廠商英文名稱: VIA-TECH BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 222, Yonglong 2nd St., Dali Dist., Taichung City 412020, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O欣
電話號碼: 04-24073609
傳真號碼: 04-24075661
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第005938號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/26
發證日期2017/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷” 生理監視器
英文品名“VIA-TECH” Patient Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二E 心臟血管用裝置
醫器次類別二E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PM-1以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/30
製造許可登錄編號GMP1400
許可證字號: 衛部醫器製字第005938號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/26
發證日期: 2017/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷” 生理監視器
英文品名: “VIA-TECH” Patient Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: E 心臟血管用裝置
醫器次類別二: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PM-1以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/30
製造許可登錄編號: GMP1400

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第005938號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221026
發證日期20171026
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷” 生理監視器
英文品名“VIA-TECH” Patient Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二E 心臟血管用裝置
醫器次類別二E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PM-1以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171110
製造許可登錄編號GMP1400
許可證字號: 衛部醫器製字第005938號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221026
發證日期: 20171026
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷” 生理監視器
英文品名: “VIA-TECH” Patient Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: E 心臟血管用裝置
醫器次類別二: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PM-1以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20171110
製造許可登錄編號: GMP1400

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/09/30
註銷理由自請註銷
有效日期2021/03/04
發證日期2014/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“易配”膠原蛋白敷料
英文品名“ePAD” Collagen Dressing
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/10/02
製造許可登錄編號GMP0616
許可證字號: 衛部醫器製字第004501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/09/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/03/04
發證日期: 2014/03/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “易配”膠原蛋白敷料
英文品名: “ePAD” Collagen Dressing
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 康力得生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/10/02
製造許可登錄編號: GMP0616

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004501號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170930
註銷理由自請註銷
有效日期20210304
發證日期20140324
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“易配”膠原蛋白敷料
英文品名“ePAD” Collagen Dressing
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171002
製造許可登錄編號GMP0616
許可證字號: 衛部醫器製字第004501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170930
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20210304
發證日期: 20140324
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “易配”膠原蛋白敷料
英文品名: “ePAD” Collagen Dressing
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 康力得生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20171002
製造許可登錄編號: GMP0616

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第007773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/29
發證日期2022/11/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”電子臂式血壓機
英文品名“VIA-TECH”Arm Style Electronic Blood Pressure Monitor
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BPM-1以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
製造許可登錄編號QMS1400
許可證字號: 衛部醫器製字第007773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/29
發證日期: 2022/11/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”電子臂式血壓機
英文品名: “VIA-TECH”Arm Style Electronic Blood Pressure Monitor
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BPM-1以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
製造許可登錄編號: QMS1400

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第005727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/09
發證日期2017/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機
英文品名“VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格101-ATSET01ABS。增加規格:BS-1。效能、用途或適應症變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原107年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
製造許可登錄編號GMP1400
許可證字號: 衛部醫器製字第005727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/09
發證日期: 2017/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機
英文品名: “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 101-ATSET01ABS。增加規格:BS-1。效能、用途或適應症變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原107年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
製造許可登錄編號: GMP1400

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第007063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/09
發證日期2021/01/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機
英文品名“VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BS-1。增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
製造許可登錄編號GMP1400
許可證字號: 衛部醫器製字第007063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/09
發證日期: 2021/01/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機
英文品名: “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BS-1。增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
製造許可登錄編號: GMP1400

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第006734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/19
發證日期2017/05/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/02
製造許可登錄編號QMS1400
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/19
發證日期: 2017/05/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/02
製造許可登錄編號: QMS1400

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第006734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220519
發證日期20170519
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170523
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220519
發證日期: 20170519
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170523
製造許可登錄編號: (空)

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第007227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/23
發證日期2018/04/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”張口器 (未滅菌)
英文品名“VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/04/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/23
發證日期: 2018/04/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”張口器 (未滅菌)
英文品名: “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/04/25
製造許可登錄編號: (空)

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第007227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230423
發證日期20180423
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”張口器 (未滅菌)
英文品名“VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180425
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230423
發證日期: 20180423
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”張口器 (未滅菌)
英文品名: “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180425
製造許可登錄編號: (空)

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製字第004516號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/01
發證日期2014/05/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”超音波骨刀機及其附件
英文品名“VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格US-1
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2024/03/18
製造許可登錄編號QMS1400
許可證字號: 衛部醫器製字第004516號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/01
發證日期: 2014/05/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”超音波骨刀機及其附件
英文品名: “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: US-1
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 2024/03/18
製造許可登錄編號: QMS1400

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製字第004516號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240501
發證日期20140501
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”超音波骨刀機及其附件
英文品名“VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格US-1
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期20190506
製造許可登錄編號GMP1400
許可證字號: 衛部醫器製字第004516號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240501
發證日期: 20140501
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”超音波骨刀機及其附件
英文品名: “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: US-1
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 20190506
製造許可登錄編號: GMP1400

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製字第007778號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/01
發證日期2022/12/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”手指型脈搏血氧儀
英文品名“VIA-TECH”FINGERTIP PULSE OXIMETER
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FOM-1以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
製造許可登錄編號QMS1400
許可證字號: 衛部醫器製字第007778號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/01
發證日期: 2022/12/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”手指型脈搏血氧儀
英文品名: “VIA-TECH”FINGERTIP PULSE OXIMETER
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FOM-1以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
製造許可登錄編號: QMS1400

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第008569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/31
發證日期2020/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名“Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百捷生物科技有限公司
製造廠廠址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/09/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/31
發證日期: 2020/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名: “Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百捷生物科技有限公司
製造廠廠址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/09/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第008569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250831
發證日期20200831
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名“Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百捷生物科技有限公司
製造廠廠址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200928
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250831
發證日期: 20200831
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名: “Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百捷生物科技有限公司
製造廠廠址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200928
製造許可登錄編號: (空)

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第007884號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/05
發證日期2019/08/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"百捷" 植牙機及附件 (未滅菌)
英文品名"VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007884號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/05
發證日期: 2019/08/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "百捷" 植牙機及附件 (未滅菌)
英文品名: "VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製壹字第007884號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240805
發證日期20190805
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"百捷" 植牙機及附件 (未滅菌)
英文品名"VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190807
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007884號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240805
發證日期: 20190805
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "百捷" 植牙機及附件 (未滅菌)
英文品名: "VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190807
製造許可登錄編號: (空)

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製字第006930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/26
發證日期2020/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”膠原蛋白敷料
英文品名“VIA-TECH” Collagen Dressing
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱台科生物科技有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區23路19號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/16
製造許可登錄編號GMP1250
許可證字號: 衛部醫器製字第006930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/26
發證日期: 2020/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”膠原蛋白敷料
英文品名: “VIA-TECH” Collagen Dressing
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 台科生物科技有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區23路19號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/16
製造許可登錄編號: GMP1250

食品業者登錄資料集 資料集的 “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 相關資料

@ “百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱百捷生物科技有限公司
公司統一編號27891808
業者地址台中市大里區永隆二街222號1樓
食品業者登錄字號B-127891808-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 百捷生物科技有限公司
公司統一編號: 27891808
業者地址: 台中市大里區永隆二街222號1樓
食品業者登錄字號: B-127891808-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

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# 27891808 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27891808
原始登記日期20050929
核發日期20230527
廠商中文名稱百捷生物科技有限公司
廠商英文名稱VIA-TECH BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
英文營業地址1 F., No. 222, Yonglong 2nd St., Dali Dist., Taichung City 412020, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O欣
電話號碼04-24073609
傳真號碼04-24075661
進口資格
出口資格
統一編號: 27891808
原始登記日期: 20050929
核發日期: 20230527
廠商中文名稱: 百捷生物科技有限公司
廠商英文名稱: VIA-TECH BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 222, Yonglong 2nd St., Dali Dist., Taichung City 412020, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O欣
電話號碼: 04-24073609
傳真號碼: 04-24075661
進口資格:
出口資格:

# 27891808 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第006734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/19
發證日期2017/05/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/02
製造許可登錄編號QMS1400
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/19
發證日期: 2017/05/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/02
製造許可登錄編號: QMS1400

# 27891808 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005938號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/26
發證日期2017/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷” 生理監視器
英文品名“VIA-TECH” Patient Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二E 心臟血管用裝置
醫器次類別二E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PM-1以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/30
製造許可登錄編號GMP1400
許可證字號: 衛部醫器製字第005938號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/26
發證日期: 2017/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷” 生理監視器
英文品名: “VIA-TECH” Patient Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: E 心臟血管用裝置
醫器次類別二: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PM-1以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/30
製造許可登錄編號: GMP1400

# 27891808 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004678號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/05
註銷理由自請註銷
有效日期2018/06/18
發證日期2013/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”植牙機及附件(未滅菌)
英文品名“VIA-TECH” Implantor and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱黃花科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村中興路一段81號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004678號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/06/18
發證日期: 2013/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”植牙機及附件(未滅菌)
英文品名: “VIA-TECH” Implantor and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 黃花科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村中興路一段81號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/07
製造許可登錄編號: (空)

# 27891808 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/09/30
註銷理由自請註銷
有效日期2021/03/04
發證日期2014/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“易配”膠原蛋白敷料
英文品名“ePAD” Collagen Dressing
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/10/02
製造許可登錄編號GMP0616
許可證字號: 衛部醫器製字第004501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/09/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/03/04
發證日期: 2014/03/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “易配”膠原蛋白敷料
英文品名: “ePAD” Collagen Dressing
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 康力得生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/10/02
製造許可登錄編號: GMP0616

# 27891808 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第004516號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/01
發證日期2014/05/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”超音波骨刀機及其附件
英文品名“VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格US-1
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2024/03/18
製造許可登錄編號QMS1400
許可證字號: 衛部醫器製字第004516號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/01
發證日期: 2014/05/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”超音波骨刀機及其附件
英文品名: “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: US-1
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 2024/03/18
製造許可登錄編號: QMS1400

# 27891808 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/05
註銷理由自請註銷
有效日期2019/10/02
發證日期2014/10/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"百捷" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"VIA-TECH" Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱黃花科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村中興路一段81號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/10/02
發證日期: 2014/10/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "百捷" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "VIA-TECH" Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 黃花科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村中興路一段81號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/07
製造許可登錄編號: (空)

# 27891808 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第007227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/23
發證日期2018/04/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”張口器 (未滅菌)
英文品名“VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/04/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/23
發證日期: 2018/04/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”張口器 (未滅菌)
英文品名: “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/04/25
製造許可登錄編號: (空)
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# 百捷生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/31
發證日期2020/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名“Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百捷生物科技有限公司
製造廠廠址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/09/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/31
發證日期: 2020/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名: “Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百捷生物科技有限公司
製造廠廠址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/09/28
製造許可登錄編號: (空)

# 百捷生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250831
發證日期20200831
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名“Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百捷生物科技有限公司
製造廠廠址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200928
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250831
發證日期: 20200831
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名: “Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百捷生物科技有限公司
製造廠廠址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200928
製造許可登錄編號: (空)

# 百捷生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第006930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/26
發證日期2020/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”膠原蛋白敷料
英文品名“VIA-TECH” Collagen Dressing
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱台科生物科技有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區23路19號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/16
製造許可登錄編號GMP1250
許可證字號: 衛部醫器製字第006930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/26
發證日期: 2020/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”膠原蛋白敷料
英文品名: “VIA-TECH” Collagen Dressing
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 台科生物科技有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區23路19號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/16
製造許可登錄編號: GMP1250

# 百捷生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第006930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251026
發證日期20201026
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“百捷”膠原蛋白敷料
英文品名“VIA-TECH” Collagen Dressing
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱台科生物科技有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區23路19號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201116
製造許可登錄編號GMP1250
許可證字號: 衛部醫器製字第006930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251026
發證日期: 20201026
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “百捷”膠原蛋白敷料
英文品名: “VIA-TECH” Collagen Dressing
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 台科生物科技有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區23路19號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201116
製造許可登錄編號: GMP1250

# 百捷生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220519
發證日期20170519
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170523
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220519
發證日期: 20170519
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170523
製造許可登錄編號: (空)

# 百捷生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007884號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/05
發證日期2019/08/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"百捷" 植牙機及附件 (未滅菌)
英文品名"VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百捷生物科技有限公司
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號27891808
製造商名稱百辰科技有限公司
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007884號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/05
發證日期: 2019/08/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "百捷" 植牙機及附件 (未滅菌)
英文品名: "VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百捷生物科技有限公司
申請商地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓
申請商統一編號: 27891808
製造商名稱: 百辰科技有限公司
製造廠廠址: 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/07
製造許可登錄編號: (空)
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“百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌)

英文品名: “Via-Tech” Dental Cooling Pipe (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008650號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機

英文品名: “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007063號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BS-1。增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機

英文品名: “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005727號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 101-ATSET01ABS。增加規格:BS-1。效能、用途或適應症變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原107年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百捷”電子臂式血壓機

英文品名: “VIA-TECH”Arm Style Electronic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第007773號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌)

英文品名: “Via-Tech” Dental Cooling Pipe (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008650號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機

英文品名: “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007063號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BS-1。增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機

英文品名: “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005727號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 101-ATSET01ABS。增加規格:BS-1。效能、用途或適應症變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原107年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百捷”電子臂式血壓機

英文品名: “VIA-TECH”Arm Style Electronic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第007773號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司

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百捷生物科技有限公司 | 地址: 台中市大里區東明路630號 | 電話: 04-2406-4239

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大里區永隆二街222號1樓
蔡佩欣27891808核准設立

登記地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓 | 負責人: 蔡佩欣 | 統編: 27891808 | 核准設立

與“百捷” 牙科冷卻沖洗管(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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