satralizumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱satralizumab的代碼是L04AC19, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001143號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001143號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001143號 ...) | 英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/26 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2025/11/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum d... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: satralizumab | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injectio | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum d... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: atralizuma | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: satralizumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013008400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 114.11.9 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/26 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2025/11/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum d... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: satralizumab | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injectio | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum d... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: atralizuma | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: satralizumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013008400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 114.11.9 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 satralizumab ...) | 代碼: L04AC19 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000047號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: satralizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: satralizumab | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 1013008400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: satralizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2033/11/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品成分含量單位: satralizumab 120MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射液劑 | 支付價: 175261 | 給付起日: 2023/10/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 中外 | 藥品代碼: KC01143209 | 罕見藥註記: 罕見疾病 @ 罕病藥品品項表 |
| 醫令申報數量: 14 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: SATRALIZUMAB , 注射劑 , 120 MG @ 健保藥品申報量 |
代碼: L04AC19 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000047號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: satralizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: satralizumab | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 1013008400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: satralizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2033/11/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品成分含量單位: satralizumab 120MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射液劑 | 支付價: 175261 | 給付起日: 2023/10/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 中外 | 藥品代碼: KC01143209 | 罕見藥註記: 罕見疾病 @ 罕病藥品品項表 |
醫令申報數量: 14 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: SATRALIZUMAB , 注射劑 , 120 MG @ 健保藥品申報量 |
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| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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