藥商名稱成大藥品股份有限公司的藥商地址是台南市麻豆區南勢里關帝廟80號, 藥商別是製造業, GDP作業內容是儲存、供應.
| 藥商別 | 製造業 |
| 藥商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 藥商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
| GDP作業內容 | 儲存、供應 |
| 同步更新日期 | 2024-04-27 |
藥商別製造業 |
藥商名稱成大藥品股份有限公司 |
藥商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
GDP作業內容儲存、供應 |
同步更新日期2024-04-27 |
成大藥品股份有限公司的地址位於
台南市麻豆區南勢里關帝廟80號| 許可證字號 | 衛署藥製字第022747號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1981/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102274700 |
| 中文品名 | “成大” 鼻舒寧錠 |
| 英文品名 | PISUNIN TABLETS "Chen Ta" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1981/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102274700 |
| 中文品名: “成大” 鼻舒寧錠 |
| 英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022747號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1981/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102274700 |
| 中文品名 | “成大” 鼻舒寧錠 |
| 英文品名 | PISUNIN TABLETS "Chen Ta" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4715126227472,4715126227489, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1981/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102274700 |
| 中文品名: “成大” 鼻舒寧錠 |
| 英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715126227472,4715126227489, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035424號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/30 |
| 發證日期 | 1992/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103542400 |
| 中文品名 | "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯） |
| 英文品名 | CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/30 |
| 發證日期: 1992/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103542400 |
| 中文品名: "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯） |
| 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035424號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/30 |
| 發證日期 | 1992/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103542400 |
| 中文品名 | "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯） |
| 英文品名 | CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/30 |
| 發證日期: 1992/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103542400 |
| 中文品名: "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯） |
| 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016093號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1978/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101609306 |
| 中文品名 | “成大” 痛熱安錠500毫克 |
| 英文品名 | Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1978/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101609306 |
| 中文品名: “成大” 痛熱安錠500毫克 |
| 英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016093號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1978/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101609306 |
| 中文品名 | “成大” 痛熱安錠500毫克 |
| 英文品名 | Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,;;鋁箔盒裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1978/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101609306 |
| 中文品名: “成大” 痛熱安錠500毫克 |
| 英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,;;鋁箔盒裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007260號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1990/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01007260 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100726001 |
| 中文品名 | "成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬） |
| 英文品名 | RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1990/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01007260 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100726001 |
| 中文品名: "成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬） |
| 英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007260號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1990/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01007260 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100726001 |
| 中文品名 | "成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬） |
| 英文品名 | RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715126072607, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1990/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01007260 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100726001 |
| 中文品名: "成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬） |
| 英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126072607, |
〝成大〞治痛安膠囊200毫克 | 英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝成大〞治痛安膠囊200毫克 | 英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" | 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬） | 英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬） | 英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
伊普糖衣錠２００公絲 | 英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之鎮痛、消炎、急慢性關節僂麻質斯、神經痛、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
炎得效腸衣錠２５公絲（因多美沙信） | 英文品名: INDOCIN E.C. TABLETS 25MG "CHEN TA" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性關節、風濕症、外傷坐骨閃痛、肩胛痛、僂麻質斯性骨骼痛之消炎鎮痛 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇) | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇) | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝成大〞治痛安膠囊200毫克英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝成大〞治痛安膠囊200毫克英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" | 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
伊普糖衣錠２００公絲英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之鎮痛、消炎、急慢性關節僂麻質斯、神經痛、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
炎得效腸衣錠２５公絲（因多美沙信）英文品名: INDOCIN E.C. TABLETS 25MG "CHEN TA" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性關節、風濕症、外傷坐骨閃痛、肩胛痛、僂麻質斯性骨骼痛之消炎鎮痛 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟16號之1 | 電話: 06-572-1102 |
成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 電話: 0800-652-006 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 成大藥品股份有限公司 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 黃丨玄 | 72110569 | 核准設立 |
| 成大藥品股份有限公司 登記地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 負責人: 黃丨玄 | 統編: 72110569 | 核准設立 |
聯亞科技股份有限公司樹谷工廠 | 藥商地址: 台南市新市區豐華里風鈴路18號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 供應(醫用氣體) |
新萬仁化學製藥股份有限公司 | 藥商地址: 台中市豐原區文賢街158號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、儲存、供應、輸入原料藥:採購、儲存、輸入 |
旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 | 藥商地址: 桃園市蘆竹區濱海里13鄰海湖北路309巷61號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 原料藥:儲存、供應、輸出(均含冷鏈藥品) |
杏德生技股份有限公司 | 藥商地址: 桃園市桃園區中正路1100號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、運輸(均含冷鏈藥品) |
武昌貿易有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區南京西路13號(實際營業地址:8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |
羅得化學製藥股份有限公司 | 藥商地址: 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應 |
和安行股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區復興北路164號6樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應 |
營養家行銷有限公司 | 藥商地址: 台南市北區成功里西門路四段455號3樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 |
新瑞生物科技股份有限公司 | 藥商地址: 台南市新市區中山路182號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應原料藥:採購、輸入(均含冷鏈藥品) |
合利他命藥品股份有限公司 | 藥商地址: 臺北市大安區敦化南路2段39號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入原料藥:輸入 |
天理生物科技有限公司 | 藥商地址: 台中市外埔區水美路147號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 |
百歐敏國際有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區中山北路3段30號11樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥:採購、供應、輸入(均含冷鏈原料藥)；輸出 |
盛雲藥品股份有限公司 | 藥商地址: 台中市西區忠明南路303號18樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) |
廣欣藥品股份有限公司 | 藥商地址: 桃園市桃園區春日路1492-1號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 |
精金生技有限公司 | 藥商地址: 台北市大安區信義路四段279號11樓(A07室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |
聯亞科技股份有限公司樹谷工廠藥商地址: 台南市新市區豐華里風鈴路18號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 供應(醫用氣體) |
新萬仁化學製藥股份有限公司藥商地址: 台中市豐原區文賢街158號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、儲存、供應、輸入原料藥:採購、儲存、輸入 |
旭富製藥科技股份有限公司桃園廠藥商地址: 桃園市蘆竹區濱海里13鄰海湖北路309巷61號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 原料藥:儲存、供應、輸出(均含冷鏈藥品) |
杏德生技股份有限公司藥商地址: 桃園市桃園區中正路1100號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、運輸(均含冷鏈藥品) |
武昌貿易有限公司藥商地址: 台北市中山區南京西路13號(實際營業地址:8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |
羅得化學製藥股份有限公司藥商地址: 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應 |
和安行股份有限公司藥商地址: 台北市中山區復興北路164號6樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應 |
營養家行銷有限公司藥商地址: 台南市北區成功里西門路四段455號3樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 |
新瑞生物科技股份有限公司藥商地址: 台南市新市區中山路182號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應原料藥:採購、輸入(均含冷鏈藥品) |
合利他命藥品股份有限公司藥商地址: 臺北市大安區敦化南路2段39號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入原料藥:輸入 |
天理生物科技有限公司藥商地址: 台中市外埔區水美路147號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 |
百歐敏國際有限公司藥商地址: 台北市中山區中山北路3段30號11樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥:採購、供應、輸入(均含冷鏈原料藥)；輸出 |
盛雲藥品股份有限公司藥商地址: 台中市西區忠明南路303號18樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) |
廣欣藥品股份有限公司藥商地址: 桃園市桃園區春日路1492-1號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 |
精金生技有限公司藥商地址: 台北市大安區信義路四段279號11樓(A07室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |