成大藥品股份有限公司 @ 政府開放資料
成大藥品股份有限公司 - 搜尋結果總共有 3731 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯） | 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯） | 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“成大” 鼻舒寧錠 | 英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“成大” 鼻舒寧錠 | 英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“成大” 痛熱安錠500毫克 | 英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“成大” 痛熱安錠500毫克 | 英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"氫氧化鎂錠３００毫克 | 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 300MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"氫氧化鎂錠３００毫克 | 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 300MG "CHEN TA" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"達康錠500毫克 | 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"達康錠500毫克 | 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "CHEN TA" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"克雷馬士汀膠囊（克雷滿汀） | 英文品名: CLEMASTINE CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸) | 英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸) | 英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“成大”治癬能液２０毫克/毫升（水楊酸） | 英文品名: ZUSENRON LIQUID 20MG/ML "CHEN TA" (SALICYLIC ACID) | 許可證字號: 衛署成製字第009400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“成大”治癬能液２０毫克/毫升（水楊酸） | 英文品名: ZUSENRON LIQUID 20MG/ML "CHEN TA" (SALICYLIC ACID) | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2013/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） | 英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝成大〞伊普膜衣錠４００毫克（異布洛芬） | 英文品名: I PUU F.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝成大〞抗痛單液15毫克/毫升（乙醯胺酚） | 英文品名: KNTONDUN SOLUTION 15MG/ML (ACETAMINOPHEN) "CHEM TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“成大” 鼻舒寧錠英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“成大” 鼻舒寧錠英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“成大” 痛熱安錠500毫克英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“成大” 痛熱安錠500毫克英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"氫氧化鎂錠３００毫克英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 300MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"氫氧化鎂錠３００毫克英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 300MG "CHEN TA" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"達康錠500毫克英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"達康錠500毫克英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "CHEN TA" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"克雷馬士汀膠囊（克雷滿汀）英文品名: CLEMASTINE CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“成大”治癬能液２０毫克/毫升（水楊酸）英文品名: ZUSENRON LIQUID 20MG/ML "CHEN TA" (SALICYLIC ACID) | 許可證字號: 衛署成製字第009400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“成大”治癬能液２０毫克/毫升（水楊酸）英文品名: ZUSENRON LIQUID 20MG/ML "CHEN TA" (SALICYLIC ACID) | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2013/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝成大〞伊普膜衣錠４００毫克（異布洛芬）英文品名: I PUU F.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝成大〞抗痛單液15毫克/毫升（乙醯胺酚）英文品名: KNTONDUN SOLUTION 15MG/ML (ACETAMINOPHEN) "CHEM TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |