"衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升
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中文品名"衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升的英文品名是Cyprotin Solution 0.4mg/mL, 許可證字號是衛部藥製字第060981號, 有效日期是2026/08/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。, 劑型是內服液劑, 主成分略述是CYPROHEPTADINE HCL, 製造商名稱是衛肯生技製藥股份有限公司.

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許可證字號衛部藥製字第060981號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/26
發證日期2021/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106098102
中文品名"衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升
英文品名Cyprotin Solution 0.4mg/mL
適應症皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第060981號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/26

發證日期

2021/08/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106098102

中文品名

"衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升

英文品名

Cyprotin Solution 0.4mg/mL

適應症

皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。

劑型

內服液劑

包裝

玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區工業十路15號

申請商統一編號

01458440

製造商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮區工業十路15號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/02/06

用法用量

請詳見仿單

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出進口廠商登記資料 資料集的 "衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升 相關資料

衛肯生技製藥股份有限公司

統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司

統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號

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衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號(4樓)

衛肯生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號(4樓)

衛肯生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號

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"日新"倍利骨關節腔注射劑

英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 | 有效日期: 2014/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 退化性膝關節炎用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"日新"倍利骨關節腔注射劑

英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 | 有效日期: 20141227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150529 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"好安" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009721號 | 有效日期: 2027/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"日新"倍利骨關節腔注射劑

英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 | 有效日期: 2014/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 退化性膝關節炎用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"日新"倍利骨關節腔注射劑

英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 | 有效日期: 20141227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150529 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"好安" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009721號 | 有效日期: 2027/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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特異軟膏

英文品名: TOLLFE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第011563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升

英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" | 許可證字號: 衛部藥製字第060956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

安祈樂錠5公絲(鹽酸布匹隆)

英文品名: ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲

英文品名: CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON" | 許可證字號: 衛署藥製字第046165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

諾得清毒膠囊

英文品名: HCNORITLE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

得痛免錠(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

好安治痛加強錠

英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

樂得平錠1毫克(樂耐平)

英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞

英文品名: GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

維生素B6錠

英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

抗膚疹敏膠囊

英文品名: KATOZIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第047880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

安祈樂錠10公絲(鹽酸布匹隆)

英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

拿樂信錠(那普洛先)

英文品名: NAROXIN TABLETS (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升

英文品名: Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第047716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

來可靜錠(來縮酵素)

英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第022357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

特異軟膏

英文品名: TOLLFE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第011563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升

英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" | 許可證字號: 衛部藥製字第060956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

安祈樂錠5公絲(鹽酸布匹隆)

英文品名: ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲

英文品名: CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON" | 許可證字號: 衛署藥製字第046165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

諾得清毒膠囊

英文品名: HCNORITLE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

得痛免錠(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

好安治痛加強錠

英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

樂得平錠1毫克(樂耐平)

英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞

英文品名: GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

維生素B6錠

英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

抗膚疹敏膠囊

英文品名: KATOZIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第047880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

安祈樂錠10公絲(鹽酸布匹隆)

英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

拿樂信錠(那普洛先)

英文品名: NAROXIN TABLETS (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升

英文品名: Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第047716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

來可靜錠(來縮酵素)

英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第022357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 2 筆)

衛肯生技製藥股份有限公司

公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5

衛肯生技製藥股份有限公司

公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

衛肯生技製藥股份有限公司

公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5

衛肯生技製藥股份有限公司

公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 "衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升 相關資料

碳酸氫鈉

英文商品名稱: SODIUM BICARBONATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002987001 | 分類: 膨脹劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

碳酸氫鈉

英文商品名稱: SODIUM BICARBONATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002987001 | 分類: 膨脹劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 20 筆)

特異軟膏

英文品名: TOLLFE CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 20230525

"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升

英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" | 適應症: 急、慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) | 適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

得痛免錠(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安治痛加強錠

英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablet | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/20

樂得平錠1毫克(樂耐平)

英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

來可靜錠(來縮酵素)

英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) | 適應症: 老人痴呆之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

優腹錠

英文品名: METOPERAN TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安樂筋錠(氯若沙宗)

英文品名: ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE) | 適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美達鬆錠0.5毫克(貝他每松)

英文品名: METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE) | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"諾特" 感冒熱飲顆粒

英文品名: NOTER Cold & Flu granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

心樂錠(健心寧)

英文品名: PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL) | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

喘力定錠(特必林)

英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) | 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安克痛錠(乙醯胺酚)

英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安過敏鼻炎膠囊

英文品名: HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

捨暈寧糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"合誠" 固胃安錠

英文品名: ULCERMIN TABLETS "H.C." | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

特異軟膏

英文品名: TOLLFE CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 20230525

"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升

英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" | 適應症: 急、慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) | 適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

得痛免錠(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安治痛加強錠

英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablet | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/20

樂得平錠1毫克(樂耐平)

英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

來可靜錠(來縮酵素)

英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) | 適應症: 老人痴呆之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

優腹錠

英文品名: METOPERAN TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安樂筋錠(氯若沙宗)

英文品名: ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE) | 適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美達鬆錠0.5毫克(貝他每松)

英文品名: METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE) | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"諾特" 感冒熱飲顆粒

英文品名: NOTER Cold & Flu granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

心樂錠(健心寧)

英文品名: PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL) | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

喘力定錠(特必林)

英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) | 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安克痛錠(乙醯胺酚)

英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安過敏鼻炎膠囊

英文品名: HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

捨暈寧糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"合誠" 固胃安錠

英文品名: ULCERMIN TABLETS "H.C." | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

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衛肯生技製藥股份有限公司

統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號

@ 出進口廠商登記資料

衛肯生技製藥股份有限公司

公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

衛肯生技製藥股份有限公司

公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5

@ 食品業者登錄資料集

衛肯生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號

@ 登記工廠名錄

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號

@ 登記工廠名錄

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

@ 登記工廠名錄

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

維生素B1錠

英文品名: VITAMINE B1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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衛肯生技製藥股份有限公司

統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號

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公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

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衛肯生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號

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衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號

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惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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維生素B1錠

英文品名: VITAMINE B1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"好胃錠100毫克(雙羥鋁蘆薈生僉)

英文品名: HOWELL TABLETS 100MG "WELCAN" (DIHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯" 富力荷爾蒙膠囊

英文品名: FU LI HORMONE CAPSULES "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛肯"好胃錠100毫克(雙羥鋁蘆薈生僉)

英文品名: HOWELL TABLETS 100MG "WELCAN" (DIHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛肯" 富力荷爾蒙膠囊

英文品名: FU LI HORMONE CAPSULES "WELCAN" | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/15

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"衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升

英文品名: Cyprotin Solution 0.4mg/mL | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛肯" 氨基非林片0.1公克

英文品名: AMINOPHYLLINE 0.1GM TABLETS "WELCAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“衛肯”感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACE... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛肯"舒神寧膜衣錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULPYRIDE F.C.TABLETS 200MG "WELCAN" (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"好胃錠100毫克(雙羥鋁蘆薈生僉)

英文品名: HOWELL TABLETS 100MG "WELCAN" (DIHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛肯" 富力荷爾蒙膠囊

英文品名: FU LI HORMONE CAPSULES "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛肯"好胃錠100毫克(雙羥鋁蘆薈生僉)

英文品名: HOWELL TABLETS 100MG "WELCAN" (DIHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"衛肯" 富力荷爾蒙膠囊

英文品名: FU LI HORMONE CAPSULES "WELCAN" | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/15

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"衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升

英文品名: Cyprotin Solution 0.4mg/mL | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26

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"衛肯" 氨基非林片0.1公克

英文品名: AMINOPHYLLINE 0.1GM TABLETS "WELCAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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“衛肯”感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACE... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"舒神寧膜衣錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULPYRIDE F.C.TABLETS 200MG "WELCAN" (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

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平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

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平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

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胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

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平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

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平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

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名稱 衛肯生技製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區工業十路15號
姜義厚01458440核准設立

新北市汐止區大同路一段147號9樓
紀元章80617442廢止

登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 負責人: 姜義厚 | 統編: 01458440 | 核准設立

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桃園市平鎮區工業十路15號
姜義厚69679119核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 負責人: 姜義厚 | 統編: 69679119 | 核准設立

與"衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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