得立淨殺菌液4% (克羅希西定)
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中文品名得立淨殺菌液4% (克羅希西定)的英文品名是Delegerm Solution 4% (Chlorhexidine), 許可證字號是衛部藥製字第058820號, 有效日期是2025/09/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLORHEXIDINE GLUCONATE, 製造商名稱是旭能醫藥生技股份有限公司.

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許可證字號衛部藥製字第058820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105882002
中文品名得立淨殺菌液4% (克羅希西定)
英文品名Delegerm Solution 4% (Chlorhexidine)
適應症一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱赫蒂法股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號16樓之5
申請商統一編號53556999
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第058820號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/01

發證日期

2015/09/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105882002

中文品名

得立淨殺菌液4% (克羅希西定)

英文品名

Delegerm Solution 4% (Chlorhexidine)

適應症

一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORHEXIDINE GLUCONATE

申請商名稱

赫蒂法股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3號16樓之5

申請商統一編號

53556999

製造商名稱

旭能醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科研路25號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/04/20

用法用量

請詳見仿單

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得立淨殺菌液4% (克羅希西定)地圖 [ 導航 ]

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謝偉斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3956762 | 所代表法人: | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

江宗明

職稱: 董事 | 持有股份數: 8283000 | 所代表法人: 尚典生技股份有限公司 | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

劉宏志

職稱: 董事 | 持有股份數: 8283000 | 所代表法人: 尚典生技股份有限公司 | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

洪杉發

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

陳鶴原

職稱: 董事 | 持有股份數: 4227363 | 所代表法人: 中華電線電纜股份有限公司 | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

蘇宏彥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

謝偉斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3956762 | 所代表法人: | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

江宗明

職稱: 董事 | 持有股份數: 8283000 | 所代表法人: 尚典生技股份有限公司 | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

劉宏志

職稱: 董事 | 持有股份數: 8283000 | 所代表法人: 尚典生技股份有限公司 | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

洪杉發

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

陳鶴原

職稱: 董事 | 持有股份數: 4227363 | 所代表法人: 中華電線電纜股份有限公司 | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

蘇宏彥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

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出進口廠商登記資料 資料集的 得立淨殺菌液4% (克羅希西定) 相關資料

赫蒂法股份有限公司

統一編號: 53556999 | 電話號碼: 02-26558298#601 | 臺北市南港區園區街3號16樓之5

赫蒂法股份有限公司

統一編號: 53556999 | 電話號碼: 02-26558298#601 | 臺北市南港區園區街3號16樓之5

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登記工廠名錄 資料集的 得立淨殺菌液4% (克羅希西定) 相關資料

赫蒂法股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 53556999 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000420 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段45號、五濱路一段40號

赫蒂法股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 53556999 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000420 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段45號、五濱路一段40號

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"赫蒂法" 即時傷口造影裝置 (未滅菌)

英文品名: "HEALTDEVA" MolecuLight iX (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023458號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 拍照及記錄傷口,藉由儀器釋放激發光,激發傷口附近螢光物質發光,依照螢光顏色與強度由操作者判斷細菌量與分佈情形,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司

"赫蒂法" 即時傷口造影裝置 (未滅菌)

英文品名: "HEALTDEVA" MolecuLight iX (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023458號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 拍照及記錄傷口,藉由儀器釋放激發光,激發傷口附近螢光物質發光,依照螢光顏色與強度由操作者判斷細菌量與分佈情形,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司

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除菌安消毒液

英文品名: Safederm antiseptic liquid | 許可證字號: 衛部藥製字第058609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)

英文品名: Sterigiene Solution 0.5% (Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛部藥製字第058833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

漱可寧漱口水 (克羅希西定)

英文品名: Shallclean Gargle Solution (Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛部成製字第016845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

除菌安消毒液

英文品名: Safederm antiseptic liquid | 許可證字號: 衛部藥製字第058609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)

英文品名: Sterigiene Solution 0.5% (Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛部藥製字第058833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

漱可寧漱口水 (克羅希西定)

英文品名: Shallclean Gargle Solution (Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛部成製字第016845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 得立淨殺菌液4% (克羅希西定) 相關資料

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赫蒂法股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153556999-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53556999 | 台北市南港區園區街3號16樓之5

赫蒂法股份有限公司

食品業者登錄字號: G-153556999-00003-8 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 53556999 | 宜蘭縣五結鄉五濱路一段40號

赫蒂法股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153556999-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53556999 | 台北市南港區園區街3號16樓之5

赫蒂法股份有限公司

食品業者登錄字號: G-153556999-00003-8 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 53556999 | 宜蘭縣五結鄉五濱路一段40號

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 得立淨殺菌液4% (克羅希西定) 相關資料

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漱可寧漱口水 (克羅希西定)

英文品名: Shallclean Gargle Solution (Chlorhexidine) | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/15

得立淨殺菌液4% (克羅希西定)

英文品名: Delegerm Solution 4% (Chlorhexidine) | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01

使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)

英文品名: Sterigiene Solution 0.5% (Chlorhexidine) | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/15

除菌安消毒液

英文品名: Safederm antiseptic liquid | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/04

漱可寧漱口水 (克羅希西定)

英文品名: Shallclean Gargle Solution (Chlorhexidine) | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/15

得立淨殺菌液4% (克羅希西定)

英文品名: Delegerm Solution 4% (Chlorhexidine) | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01

使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)

英文品名: Sterigiene Solution 0.5% (Chlorhexidine) | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/15

除菌安消毒液

英文品名: Safederm antiseptic liquid | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/04

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 得立淨殺菌液4% (克羅希西定) 相關資料

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赫蒂法潤色遮瑕修護防曬霜SPF50+★★★★

英文品名: HEALTDEVA Repair Sunscreen SPF50+★★★★ (Flesh-Coloured) | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

赫蒂法高效修護防曬霜SPF50+★★★★

英文品名: HEALTDEVA Repair Sunscreen SPF50+★★★★ (Transparent) | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

赫蒂法潤色遮瑕修護防曬霜SPF50

英文品名: HEALTDEVA Repair Cream Color Foundation SPF50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/25

赫蒂法高效修護防曬霜SPF50

英文品名: HEALTDEVA Repair Cream SPF50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/25

赫蒂法潤色遮瑕修護防曬霜SPF50+★★★★

英文品名: HEALTDEVA Repair Sunscreen SPF50+★★★★ (Flesh-Coloured) | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

赫蒂法高效修護防曬霜SPF50+★★★★

英文品名: HEALTDEVA Repair Sunscreen SPF50+★★★★ (Transparent) | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

赫蒂法潤色遮瑕修護防曬霜SPF50

英文品名: HEALTDEVA Repair Cream Color Foundation SPF50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/25

赫蒂法高效修護防曬霜SPF50

英文品名: HEALTDEVA Repair Cream SPF50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/25

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赫蒂法莊園

所在地址: 五濱路一段40號 | 管理單位: 赫蒂法莊園 | 申請單位: 赫蒂法莊園 | 聯絡人: 張小姐 | 辦公室電話: 02-2655-8298#508

@ 街頭藝人展演空間資訊

赫蒂法股份有限公司觀光工廠(赫蒂法莊園)

裝設地址: 宜蘭縣五結鄉五濱路一段40號 | 裝設金融機構名稱: 合作金庫商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 006 | 宜蘭縣

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

赫蒂法股份有限公司觀光工廠(赫蒂法莊園)

裝設金融機構名稱: 合作金庫商業銀行 | 宜蘭縣五結鄉五濱路一段40號 | 裝設金融機構代號: 006

@ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊

赫蒂法莊園

所在地址: 五濱路一段40號 | 管理單位: 赫蒂法莊園 | 申請單位: 赫蒂法莊園 | 聯絡人: 張小姐 | 辦公室電話: 02-2655-8298#508

@ 街頭藝人展演空間資訊

赫蒂法股份有限公司觀光工廠(赫蒂法莊園)

裝設地址: 宜蘭縣五結鄉五濱路一段40號 | 裝設金融機構名稱: 合作金庫商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 006 | 宜蘭縣

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赫蒂法股份有限公司觀光工廠(赫蒂法莊園)

裝設金融機構名稱: 合作金庫商業銀行 | 宜蘭縣五結鄉五濱路一段40號 | 裝設金融機構代號: 006

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根據地址 臺北市南港區園區街3號16樓之5 找到的相關資料

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"友瑋" 清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Den" Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006240號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 友瑋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"友瑋" 清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Den" Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006240號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友瑋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尚典生技股份有限公司

統一編號: 86490195 | 電話號碼: 02-2655-8298 | 臺北市南港區園區街3號16樓之5

@ 出進口廠商登記資料

"友瑋" 清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Den" Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006240號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 友瑋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"友瑋" 清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Den" Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006240號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友瑋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尚典生技股份有限公司

統一編號: 86490195 | 電話號碼: 02-2655-8298 | 臺北市南港區園區街3號16樓之5

@ 出進口廠商登記資料

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名稱 赫蒂法 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路333號5樓之1
白璁璇52277246核准設立

臺北市南港區園區街3號16樓之5
謝偉斌53556999核准設立

宜蘭縣五結鄉成興村五濱路一段40號
91175491

登記地址: 臺北市松山區復興北路333號5樓之1 | 負責人: 白璁璇 | 統編: 52277246 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之5 | 負責人: 謝偉斌 | 統編: 53556999 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣五結鄉成興村五濱路一段40號 | 統編: 91175491

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臺北市南港區園區街3號16樓之5
謝偉斌86490195核准設立

臺北市南港區園區街3號16樓之3
陳佩君80625935解散 (核准解散日期: 2019-01-07)

臺北市南港區園區街3號16樓之5
陳洸洋86142507解散 (核准解散日期: 2025-04-23)

臺北市南港區園區街3號16樓之5
黃教傑90084613核准設立

臺北市南港區園區街3號16樓之5
謝叔憓93799705核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之5 | 負責人: 謝偉斌 | 統編: 86490195 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之3 | 負責人: 陳佩君 | 統編: 80625935 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-07)

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登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之5 | 負責人: 黃教傑 | 統編: 90084613 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之5 | 負責人: 謝叔憓 | 統編: 93799705 | 核准設立

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與得立淨殺菌液4% (克羅希西定)同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠250公絲(苯胂酸/)

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠300公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM | PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠5公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型-葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠250公絲(苯胂酸/)

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠300公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM | PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠5公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型-葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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