複方乙錠
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中文品名複方乙錠的英文品名是Vitamin B Complex Tablets, 許可證字號是衛部藥製字第060935號, 有效日期是2029/02/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2), 製造商名稱是旭能醫藥生技股份有限公司.

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許可證字號衛部藥製字第060935號
註銷狀態(空)
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註銷理由(空)
有效日期2029/02/01
發證日期2021/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號01005838
通關簽審文件編號DHY05106093508
中文品名複方乙錠
英文品名Vitamin B Complex Tablets
適應症口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱奧孟亞股份有限公司
申請商地址台北市中山區長春路378號6樓
申請商統一編號66262721
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第060935號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2029/02/01

發證日期

2021/07/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

01005838

通關簽審文件編號

DHY05106093508

中文品名

複方乙錠

英文品名

Vitamin B Complex Tablets

適應症

口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

奧孟亞股份有限公司

申請商地址

台北市中山區長春路378號6樓

申請商統一編號

66262721

製造商名稱

旭能醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科研路25號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/03/19

用法用量

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史格瑞

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6279653 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

李淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 2461040 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

晟德大藥廠股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 8276369 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

曾婉琪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

曾婉琪

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

BHUSHAN DHRUVKUMAR DESAI

職稱: 董事 | 持有股份數: 2532749 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

鄭慧文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

駱献文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 720187 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

李淑惠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2461040 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

史格瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 5479652 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

賴亞德

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

邱靖斐

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

PETER KEIL

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

史格瑞

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李淑惠

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晟德大藥廠股份有限公司

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曾婉琪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

曾婉琪

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

BHUSHAN DHRUVKUMAR DESAI

職稱: 董事 | 持有股份數: 2532749 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

鄭慧文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

駱献文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 720187 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

李淑惠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2461040 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

史格瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 5479652 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

賴亞德

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

邱靖斐

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

PETER KEIL

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 奧孟亞股份有限公司 | 統一編號: 66262721

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奧孟亞

總機電話: 02-26558988 | 公司代號: 7776 | 住址: 臺北市南港區園區街3-2號4樓 | 成立日期: 20161101 | 奧孟亞股份有限公司

奧孟亞

總機電話: 02-26558988 | 公司代號: 7776 | 住址: 臺北市南港區園區街3-2號4樓 | 成立日期: 20161101 | 奧孟亞股份有限公司

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奧孟亞

總機電話: 02-26558988 | 公司代號: 7776 | 住址: 臺北市南港區園區街3-2號4樓 | 成立日期: 20161101 | 奧孟亞股份有限公司

奧孟亞

總機電話: 02-26558988 | 公司代號: 7776 | 住址: 臺北市南港區園區街3-2號4樓 | 成立日期: 20161101 | 奧孟亞股份有限公司

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奧孟亞股份有限公司

統一編號: 66262721 | 電話號碼: 0928233247 | 臺北市南港區園區街3之2號4樓

奧孟亞股份有限公司

統一編號: 66262721 | 電話號碼: 0928233247 | 臺北市南港區園區街3之2號4樓

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安苙扶膜衣錠300毫克

英文品名: Hepar-Pro Film-Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

安癲寧注射劑100毫克/毫升

英文品名: "Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: CP PHARMACEUTICALS LIMITED

通喉欣糖漿

英文品名: TONFORSIN SYRUP "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽喉炎之喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

抑瘍優錠

英文品名: IAN U TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SO... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

止痛熱錠（對位乙醯氨基酚）

英文品名: STONE TABLETS (ACETAMINOPHEN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

氯苯胺明錠

英文品名: Chlorpheniramine Tablets "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、過敏性鼻炎、過敏性氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

依賜諾錠

英文品名: ISUNORM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化性潰瘍症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

複方甘草合劑

英文品名: Compound Mixture of Glycyrrhiza | 許可證字號: 衛部藥製字第060925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

葉綠素錠

英文品名: Chlorophyll Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口臭之矯正。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

複方甘草合劑錠

英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

得刻通錠

英文品名: Decotong Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

美路康錠 (美蘇仿)

英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 許可證字號: 衛部藥製字第060936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

意施乳膏(維他命E)

英文品名: Metro E Cream (Vitamin E) | 許可證字號: 衛部藥製字第060937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

複方甘草合劑(無阿片)

英文品名: Brown Mixture Without Opium "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

維他命B1錠

英文品名: Thiamine Hydrochloride Tablets "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

止痛熱錠 (對位乙醯氨基酚)

英文品名: Stone Tablets (Acetaminophen) "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

美他松錠 (特安皮質醇)

英文品名: Metrosone Tablets (Triamcinolone) "Hetro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、風濕熱）及支氣管氣喘、鼻炎過敏性疾患（蕁麻疹、紅斑性狼瘡）重症皮膚疾患、痛風、關節周圍炎、膠原病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

鼻能爽液

英文品名: B.N. Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PHENYLEPHRINE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

滅癬液

英文品名: Metrosen Solution "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀皰疹、皮脂溢出、糠疹。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

安苙扶膜衣錠300毫克

英文品名: Hepar-Pro Film-Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

安癲寧注射劑100毫克/毫升

英文品名: "Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: CP PHARMACEUTICALS LIMITED

通喉欣糖漿

英文品名: TONFORSIN SYRUP "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽喉炎之喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

抑瘍優錠

英文品名: IAN U TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SO... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

止痛熱錠（對位乙醯氨基酚）

英文品名: STONE TABLETS (ACETAMINOPHEN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

氯苯胺明錠

英文品名: Chlorpheniramine Tablets "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、過敏性鼻炎、過敏性氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

依賜諾錠

英文品名: ISUNORM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化性潰瘍症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

複方甘草合劑

英文品名: Compound Mixture of Glycyrrhiza | 許可證字號: 衛部藥製字第060925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

葉綠素錠

英文品名: Chlorophyll Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口臭之矯正。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

複方甘草合劑錠

英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

得刻通錠

英文品名: Decotong Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

美路康錠 (美蘇仿)

英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 許可證字號: 衛部藥製字第060936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

意施乳膏(維他命E)

英文品名: Metro E Cream (Vitamin E) | 許可證字號: 衛部藥製字第060937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

複方甘草合劑(無阿片)

英文品名: Brown Mixture Without Opium "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

維他命B1錠

英文品名: Thiamine Hydrochloride Tablets "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

止痛熱錠 (對位乙醯氨基酚)

英文品名: Stone Tablets (Acetaminophen) "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

美他松錠 (特安皮質醇)

英文品名: Metrosone Tablets (Triamcinolone) "Hetro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、風濕熱）及支氣管氣喘、鼻炎過敏性疾患（蕁麻疹、紅斑性狼瘡）重症皮膚疾患、痛風、關節周圍炎、膠原病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

鼻能爽液

英文品名: B.N. Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PHENYLEPHRINE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

滅癬液

英文品名: Metrosen Solution "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀皰疹、皮脂溢出、糠疹。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 複方乙錠 相關資料

奧孟亞股份有限公司

食品業者登錄字號: A-166262721-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66262721 | 台北市中山區長春路378號6樓

奧孟亞股份有限公司

食品業者登錄字號: A-166262721-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66262721 | 台北市中山區長春路378號6樓

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複方甘草合劑錠

英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

得刻通錠

英文品名: Decotong Tablets | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方乙錠

英文品名: Vitamin B Complex Tablets | 適應症: 口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

美路康錠 (美蘇仿)

英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

意施乳膏(維他命E)

英文品名: Metro E Cream (Vitamin E) | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方甘草合劑(無阿片)

英文品名: Brown Mixture Without Opium "Metro" | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

維他命B1錠

英文品名: Thiamine Hydrochloride Tablets "Metro" | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

止痛熱錠 (對位乙醯氨基酚)

英文品名: Stone Tablets (Acetaminophen) "Metro" | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

美他松錠 (特安皮質醇)

英文品名: Metrosone Tablets (Triamcinolone) "Hetro" | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、風濕熱）及支氣管氣喘、鼻炎過敏性疾患（蕁麻疹、紅斑性狼瘡）重症皮膚疾患、痛風、關節周圍炎、膠原病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

鼻能爽液

英文品名: B.N. Solution | 適應症: 鼻炎、鼻塞。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

滅癬液

英文品名: Metrosen Solution "Metro" | 適應症: 白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀皰疹、皮脂溢出、糠疹。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

安癲寧注射劑100毫克/毫升

英文品名: "Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusio | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/21

彎直寧軟膏

英文品名: Arthrin Cream | 適應症: 切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;MUSTARD OIL;;CAMPHOR;;THYMOL;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OL... | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方甘草合劑

英文品名: Compound Mixture of Glycyrrhiza | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

葉綠素錠

英文品名: Chlorophyll Tablets | 適應症: 口臭之矯正。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

彎直寧軟膏

英文品名: ARTHRIN CREAM | 適應症: 切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL;;MENTHOL;;CAMPHOR;;MUSTARD OIL;;PHENOL (... | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

複方甘草合劑（無阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

治奧酸糖衣片

英文品名: THUOSUAN TABLETS | 適應症: 維護肝臟正常功能、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALA... | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

去氫羥化腎上腺皮質素錠５公絲

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

得刻通錠

英文品名: DECOTONG TABLETS | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

複方甘草合劑錠

英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

得刻通錠

英文品名: Decotong Tablets | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方乙錠

英文品名: Vitamin B Complex Tablets | 適應症: 口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

美路康錠 (美蘇仿)

英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

意施乳膏(維他命E)

英文品名: Metro E Cream (Vitamin E) | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方甘草合劑(無阿片)

英文品名: Brown Mixture Without Opium "Metro" | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

維他命B1錠

英文品名: Thiamine Hydrochloride Tablets "Metro" | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

止痛熱錠 (對位乙醯氨基酚)

英文品名: Stone Tablets (Acetaminophen) "Metro" | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

美他松錠 (特安皮質醇)

英文品名: Metrosone Tablets (Triamcinolone) "Hetro" | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、風濕熱）及支氣管氣喘、鼻炎過敏性疾患（蕁麻疹、紅斑性狼瘡）重症皮膚疾患、痛風、關節周圍炎、膠原病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

鼻能爽液

英文品名: B.N. Solution | 適應症: 鼻炎、鼻塞。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

滅癬液

英文品名: Metrosen Solution "Metro" | 適應症: 白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀皰疹、皮脂溢出、糠疹。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

安癲寧注射劑100毫克/毫升

英文品名: "Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusio | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/21

彎直寧軟膏

英文品名: Arthrin Cream | 適應症: 切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;MUSTARD OIL;;CAMPHOR;;THYMOL;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OL... | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方甘草合劑

英文品名: Compound Mixture of Glycyrrhiza | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

葉綠素錠

英文品名: Chlorophyll Tablets | 適應症: 口臭之矯正。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

彎直寧軟膏

英文品名: ARTHRIN CREAM | 適應症: 切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL;;MENTHOL;;CAMPHOR;;MUSTARD OIL;;PHENOL (... | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

複方甘草合劑（無阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

治奧酸糖衣片

英文品名: THUOSUAN TABLETS | 適應症: 維護肝臟正常功能、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALA... | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

去氫羥化腎上腺皮質素錠５公絲

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

得刻通錠

英文品名: DECOTONG TABLETS | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

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根據識別碼 66262721 找到的相關資料

奧孟亞股份有限公司

統一編號: 66262721 | 核准日期: 20171002

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

奧孟亞股份有限公司

統一編號: 66262721 | 核准日期: 20171002

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治奧酸糖衣片

英文品名: Thuosuan Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、宿醉。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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治奧酸糖衣片

英文品名: THUOSUAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TH... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

治奧酸糖衣片

英文品名: Thuosuan Tablets | 適應症: 維護肝臟正常功能、宿醉。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

THUOSUAN TABLETS

藥品中文名稱: 治奧酸糖衣片 | 參考價: 2.59 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 藥品代號: N004829100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

THUOSUAN TABLETS

藥品中文名稱: 治奧酸糖衣片 | 參考價: 2.35 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 藥品代號: N004829100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

治奧酸糖衣片

英文品名: Thuosuan Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、宿醉。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

治奧酸糖衣片

英文品名: THUOSUAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TH... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

治奧酸糖衣片

英文品名: Thuosuan Tablets | 適應症: 維護肝臟正常功能、宿醉。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

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THUOSUAN TABLETS

藥品中文名稱: 治奧酸糖衣片 | 參考價: 2.59 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 藥品代號: N004829100

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THUOSUAN TABLETS

藥品中文名稱: 治奧酸糖衣片 | 參考價: 2.35 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 藥品代號: N004829100

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安苙扶膜衣錠300毫克

英文品名: Hepar-Pro Film-Coated Tablets 300mg | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21

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優托幫錠

英文品名: BUTOPEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痙絞痛（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛）膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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搖安錠

英文品名: YUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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美路康錠（美蘇仿）

英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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美路康錠（美蘇仿）

英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

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安苙扶膜衣錠300毫克

英文品名: Hepar-Pro Film-Coated Tablets 300mg | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21

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優托幫錠

英文品名: BUTOPEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痙絞痛（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛）膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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搖安錠

英文品名: YUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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美路康錠（美蘇仿）

英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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美路康錠（美蘇仿）

英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

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名稱 奧孟亞 找到的公司登記或商業登記

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臺北市南港區園區街3之2號4樓		李淑惠66262721核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號4樓 | 負責人: 李淑惠 | 統編: 66262721 | 核准設立

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"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

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