安馬林錠（克普洛）
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中文品名安馬林錠（克普洛）的英文品名是ASMALINE TABLETS (CLORPRENALINE) "KODAK", 許可證字號是衛署藥製字第020220號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/11/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLORPRENALINE HCL, 製造商名稱是金馬化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第020220號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/03
發證日期	1980/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102022002
中文品名	安馬林錠（克普洛）
英文品名	ASMALINE TABLETS (CLORPRENALINE) "KODAK"
適應症	支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLORPRENALINE HCL
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	04847084
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第020220號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/11/03

發證日期

1980/01/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102022002

中文品名

安馬林錠（克普洛）

英文品名

ASMALINE TABLETS (CLORPRENALINE) "KODAK"

適應症

支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLORPRENALINE HCL

申請商名稱

克達藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號

04847084

製造商名稱

金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿景化街５０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳新銘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 克達藥品股份有限公司 \| 統一編號: 04847084

陳新銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 克達藥品股份有限公司 | 統一編號: 04847084

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清咳爽錠	英文品名: GINCOSON TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管疾患所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
銘迪康錠	英文品名: HEDICAN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
的剎美剎松錠０．５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、？麻質斯疾患、皮膚炎、過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
達利敏錠	英文品名: DARIACTIN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患及搔癢性皮膚炎症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
胃氣康錠４０公絲（聚二甲矽烷）	英文品名: WEICHICON TABLETS 40MG (DIMETHICONE) "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）	英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIMAZOLE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
阿司四寧錠	英文品名: ASPIRIN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
"克達" 二氮平錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
立排熱栓劑	英文品名: LIPHAZIC SUPPOSITORIES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
秘可舒腸溶錠	英文品名: BISACODYL E.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
待匹力達糖衣錠	英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
普可松錠（培尼皮質醇）	英文品名: PROCOSONE TABLETS (PREDNISOLONE) "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、僂麻質斯疾患、皮膚炎、結節炎、硬皮症）過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染、火傷、大手術時之療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
安奈妥糖衣錠	英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列各疾患之利膽作用：膽囊症（膽囊炎、膽石炎、膽道運動失調症）急慢性肝炎及肝硬化、膽囊、膽道造影效果之增強 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
阿司匹靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
西施太奠糖衣錠（西士恩）	英文品名: METHYLCYSTEINE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管擴脹症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒之袪痰、慢性鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
洛邁膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
運邁隆顆粒（那利敵新）	英文品名: WINMYLON FINE GRANULES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、膽管炎、細菌性痢疾 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
維他命Ｂ２、Ｂ６複合錠	英文品名: VITAMINE B2,B6 COMPLEX TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

清咳爽錠

銘迪康錠

的剎美剎松錠０．５公絲（迪皮質醇）

達利敏錠

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達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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維他命Ｂ２、Ｂ６複合錠	英文品名: VITAMINE B2,B6 COMPLEX TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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公司地址	負責人	統一編號	狀態
克達藥品股份有限公司臺北市松山區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓		04847084	撤銷 (文號: 1997-11-4 建一字第62505084號)
克達藥品股份有限公司臺北市信義區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓		16764214	廢止 (096年11月02日府產業商字第09637913200號)

克達藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓 | 統編: 04847084 | 撤銷 (文號: 1997-11-4 建一字第62505084號)

克達藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓 | 統編: 16764214 | 廢止 (096年11月02日府產業商字第09637913200號)

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與安馬林錠（克普洛）同分類的全部藥品許可證資料集

"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM G... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠